Биологическая трансмутация химических элементов. Когда люди владели секретами трансмутации элементов. Реальность технологии биотрансмутации

21 июня 2016 года в Швейцарии в городе Женева состоялась пресс конференция по эпохальному открытию трансмутации химических элементов биохимическим способом.
На Конференции присутствовали Тамара Сахно, Виктор Курашов - ученые сделавшие это открытие и Владислав Карабанов администратор и руководитель данного проекта.

Виктор и Тамара проводили опыты по трансмутации, из исходного сырья - уран, торий. В результате экспериментов с исходными материалами получена технология, позволяющая при помощи бактерий и реагентов проводить 100% деактивацию ядерных отходов.
Результаты проверены сотнями анализов независимых лабораторий на самых современных приборах, и подтверждены актами за подписью авторитетных учёных-химиков (некоторые из которых впервые в жизни видели в спектрограмме кюрий, франций и актиний).
Технология затрагивает многие сферы человеческой деятельности, медицина, энергетика. Это в дальнейшем приведёт к качественному изменению человеческой жизнедеятельности на планете Земля. Добро пожаловать в Новую Эпоху.

Формула изобретения

Изобретение относится к области биотехнологии и трансмутации химических элементов. Радиоактивное сырье, содержащее радиоактивные химические элементы или их изотопы, обрабатывают водной суспензией бактерий рода Thiobacillus в присутствии элементов с переменной валентностью. В качестве радиоактивного сырья используют руды или радиоактивные отходы ядерных циклов. Способ ведут с получением полония, радона, франция, радия, актиния, тория, протактиния, урана, нептуния, америция, никеля, марганца, брома, гафния, иттербия, ртути, золота, платины и их изотопов. Изобретение позволяет получать ценные радиоактивные элементы, осуществлять инактивацию ядерных отходов с превращением радиоактивных изотопов элементов отходов в стабильные изотопы. 2 з.п. ф-лы, 18 ил., 5 табл., 9 пр.

Изобретение относится к области трансмутации химических элементов и превращения радиоактивных изотопов, то есть к искусственному получению одних химических элементов из других химических элементов. В частности, способ позволяет получать редкие и ценные элементы: полоний, радон, франций, радий и актиниды - актиний, торий, протактиний, уран, нептуний, а также различные изотопы перечисленных и иных элементов.

Известны превращения химических элементов, образование новых изотопов элементов и новых химических элементов при ядерных распадах и синтезах химических элементов, применяемые в традиционных атомных ректорах, на атомных электростанциях (АЭС), в научных ядерных реакторах, например, при облучении химических элементов нейтронами, или протонами, или альфа-частицами.

Известен способ получения радионуклида никель-63 в реакторе из мишени, предусматривающий получение обогащенной по никелю-62 никелевой мишени, облучение мишени в реакторе с последующим обогащением облученного продукта по никелю-63 при извлечении из продукта изотопа никель-64 (RU 2313149, 2007). Преимуществом способа является получение продукта высокого качества, который предназначен для использования в автономных источниках электрической энергии, в детекторах взрывчатых веществ и пр. Воспроизводимость результатов подтверждена данными анализа изотопного состава элементов методами масс-спектрометрии.

Однако, способ является сложным и небезопасным, требует промышленной степени безопасности.

Известен также способ трансмутации элементов - долгоживущих радиоактивных нуклидов, в том числе возникающих в облученном ядерном топливе (RU 2415486, 2011). Способ заключается в облучении нейтронным потоком трансмутируемого материала, причем облучение проводят нейтронами, полученными в реакциях ядерного синтеза в сформированной предварительно плазме нейтронного источника, при определенном размещении рассеивающей нейтроны среды. Данный способ основан на реакциях ядерного синтеза в токомаке, также является сложным и требует специального оборудования.

Известен способ получения радионуклидов Th-228 и Ra-224, который также реализуется в условиях реакторной технологии. Технология является достаточно сложной и имеет ограничения по безопасности (RU 2317607, 2008).

Таким образом, при получении химических элементов и их изотопов, в основном, традиционно используют ядерные реакции с применением ядерных реакторов и другого сложного оборудования при высоких энергетических затратах.

Известны попытки решить проблему получения радиоактивных изотопов в процессе ядерной трансмутации элементов более безопасным способом, используя микроорганизмы. Известен, в частности, способ преобразования изотопов с использованием микроорганизмов, предусматривающий выращивание микробиологической культуры Deinococcus radiodurans на питательной среде, содержащей необходимые для трансмутации исходные изотопные компоненты, а также дефицитной по близкому химическому аналогу целевого элемента. В состав среды вводят такие исходные изотопные компоненты, которые радиоактивны и в процессе трансмутации способны привести к образованию целевого химического элемента в виде стабильного или радиоактивного изотопа, который усваивается микробиологической культурой, а затем остается стабильным или остается радиоактивным или распадается до необходимого стабильного изотопа (RU 2002101281 A, 2003). Данный способ не обеспечивает высокого выхода целевого изотопа, а также требует применения ионизирующего излучения как пускового и поддерживающего реакцию фактора.

Также известен способ получения стабильных изотопов за счет ядерной трансмутации типа низкотемпературного ядерного синтеза элементов в микробиологических культурах (RU 2052223, 1996). Способ заключается в том, что на клетки микроорганизмов, выращиваемые в питательной среде, дефицитной по целевому изотопу (целевым изотопам) воздействуют факторами, способствующими разрушению межатомных связей и приводящими к увеличению в ней концентрации свободных атомов или ионов изотопов водорода. Питательную среду готовят на основе тяжелой воды и вводят в нее дефицитные для среды нестабильные изотопы, распадающиеся в конечном итоге с образованием целевых стабильных изотопов. В качестве фактора, разрушающего межатомные связи используют ионизирующее излучение. Данный способ основан на применении ионизирующего излучения, не предназначен для промышленного масштабирования, требует высоких энергетических и финансовых затрат.

Все перечисленные химические элементы, их изотопы и побочные продукты доныне получаются сложными и небезопасными традиционными методами путем традиционных ядерных реакций в малых (иногда - в микро) количествах, явно недостаточных для обеспечения энергетических, технических, промышленных, технических и научных нужд человечества. Описываемый микробиологический способ трансмутации химических элементов позволяет получать все вышеперечисленные химические элементы и их изотопы практически в неограниченных количествах, простым в исполнении, безопасным для персонала и населения, экологически чистым способом, не требующим больших расходов материалов, воды, тепла, электроэнергии и нагрева, обеспечивая при этом энергетические, промышленные, технические и научные проблемы цивилизации. Данные элементы и изотопы несут колоссальные запасы энергии, имеют чрезвычайно высокую ценность и продажную цену на рынке.

Предлагается микробиологический способ трансмутации химических элементов и превращения изотопов химических элементов, характеризующийся тем, что радиоактивное сырье, содержащее радиоактивные химические элементы или их изотопы, обрабатывают водной суспензией бактерий рода Thiobacillus в присутствии любых s, p, d, f-элементов с переменной валентностью. Подбор элементов с переменной валентностью осуществляется по принципу создания высокого окислительно-восстановительного потенциала. То есть ключевым фактором такого подбора, или просто ориентации на те или иные элементы с переменной валентностью, привносимые в реакционную среду, является окислительно-восстановительный потенциал, величина которого оптимальна в диапазоне 400-800 мв (например, в примерах 1, 2, 3, 4 Eh=635 мв, 798 мв, 753 мв и 717 мв, соответственно).

Элементы с переменной валентностью, как в восстановленной, так и в окисленной формах, создающие стандартный окислительно-восстановительный потенциал, участвуют в осуществлении пусковых и контролирующих механизмов инициирования и ускорения альфа-, бета-минус и бета-плюс распадов радиоактивных изотопов элементов любой группы бактериями рода Thiobacillus.

Способ ведет к получению полония, радона, франция, радия, актиния, тория, протактиния, урана, нептуния, америция и их изотопов, а также никеля, марганца, брома, гафния, иттербия, ртути, золота, платины и их изотопов. В качестве радиоактивного сырья, содержащего радиоактивные химические элементы, можно использовать руды или радиоактивные отходы ядерных циклов.

По заявленному способу получены из сырья, содержащего природные уран-238 и торий-232, следующие элементы:

1. Протактиний, актиний, радий, полоний и различные изотопы данных элементов (таблицы 1, 2, 3, 4; схемы 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7; фигуры от 1 до 17).

2. Франций (фигуры 4, 5, 6, 7, 9, 14).

3. Иттербий, гафний, галлий, никель (таблица 1; фигуры 2, 3, 4, 5, 6, 7), золото (таблица 1; фигуры 6, 7), ртуть (таблицы 1, 2; схемы 9, 10; фигуры 4, 5, 11), платина (таблица 1; схемы 9, 10; фигуры 4, 5, 6, 7).

4. Содержание железа в среде уменьшается, появляется никель (в исходной руде никеля не было), причем содержание никеля увеличивается в динамике (Таблица 1), так как железо принимает на себя альфа-частицы, переносимые бактериями с альфа-радиоактивных элементов, превращаясь в никель. Отрыв протона от ядра железа приводит к увеличению содержания марганца в среде (превращение железа в марганец) и, соответственно, к уменьшению содержания железа (Таблица 1).

5. Из полония, являющегося продуктом распада актинидов в микробиологическом процессе трансмутации элементов, получены различные изотопы таллия, ртути, золота, платины, в том числе, стабильные (таблицы 1, 2; схемы 10, 11; таблицы 1, 2; фигуры 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 11).

6. Из плутония-239 получены редкие изотопы: уран-235, торий-231, протактиний-231, актиний-227 (схема 12).

7. Из плутония-241, являющегося побочным продуктом сгорания урана в реакторе, получены редкие в природе и промышленности, и дефицитные изотопы америция и нептуния, 241 Am и 237 Np (схема 13).

Таким образом, описываемый микробиологический способ решает проблемы обеспечения энергией и редкими дефицитными материалами различных областей промышленности, науки и техники.

Ранее, все перечисленные элементы и их различные изотопы были получены искусственно в небольших и микро-количествах (в граммах, миллиграммах, микрограммах и меньше) при ядерных реакциях и процессах, в ядерных реакторах, как продукты распада урана и тория, а также плутония, радия. Искусственным путем при ядерных реакциях были также получены изотопы тория и урана. Авторами получены данным способом следующие элементы: полоний, радон, франций, радий и актиниды - актиний, торий, протактиний, уран, нептуний, плутоний, америций и различные изотопы перечисленных элементов, а также различные изотопы тория и урана - торий-227, торий-228, торий-230, торий-234; уран-231, уран-232, уран-233, уран-234, уран-235, уран-236, уран-239, а также марганец, никель, галлий, бром, гафний, иттербий, таллий, ртуть, золото, платина (см. схемы 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13 и таблицы 1, 2, 3, 4).

Заявляемый способ трансмутации химических элементов позволяет получать все вышеперечисленные химические элементы и их изотопы практически в неограниченных количествах.

Описываемый способ трансмутации элементов позволяет также инактивировать и обезвреживать ядерные отходы, например, отходы сгорания ядерного топлива (урана) с АЭС, содержащие уран, плутоний, их изотопы и продукты деления и распада (продукты изотопных переходов): изотопы урана и плутония (см. схему 13), радия и полония, радиоактивнее изотопы стронция, йода, цезия, радона, ксенона и других продуктов альфа- и бета-распада, и спонтанного деления урана и плутония.

Необходимо отметить, что известные традиционные ядерные реакторные методы получения и выделения полония, радия, актиния, протактиния, нептуния, америция, их изотопов и ценных изотопов тория и урана технологически трудно исполнимы, высокозатратны, требуют сложного дорогостоящего оборудования и опасны для здоровья человека и для окружающей среды, в отличие от заявляемого способа. Также известные традиционные ядерные реакторные методы получения и выделения полония, радия, актиния, протактиния, нептуния, америция, их изотопов и ценных изотопов тория и урана не обеспечивают потребностей энергетики и других различных областей науки и техники в данных химических элементах и в их изотопах.

В заявленном способе бактерии рода Thiobacillus (например, видов Thiobacillus aquaesulis или Thiobacillus ferrooxidans) в присутствии элементов с переменной валентностью, инициируют и ускоряют естественные природные процессы радиоактивного распада и изотопных переходов радиоактивных элементов. При этом время естественных ядерных реакций и изотопных переходов ускоряется в тысячи, миллионы и миллиарды раз - в зависимости от естественного периода полураспада исходных изотопов тех или иных химических элементов.

В качестве исходного сырья используется любое сырье и материалы, содержащие радиоактивные элементы, а именно: 1. Природный уран и торий в виде руд: урановые и/или ториевые руды, или пески, например, монацитовые пески, содержащие торий, фосфаты/фосфориты; любые руды, содержащие примеси тория, урана, плутония в любых количествах и соотношениях друг к другу. 2. Плутоний (см. схемы 12, 13), уран, торий и другие радиоактивные элементы, полученные в ядерных реакторах, в том числе, являющиеся отходами ядерных циклов. 3. Любые другие промышленные компоненты и отходы, содержащие в себе любые актиниды, главным образом, торий, уран, или плутоний, как более распространенные, доступные и дешевые на рынке, любые из этих элементов в любом соотношении между собой. 4. Радиоактивные продукты распада рядов плутония, урана, тория: радий, радон, полоний. 5. Полоний, являющийся продуктом распада актинидов в микробиологическом процессе трансмутации элементов, для получения различных редких изотопов таллия, ртути, золота, платины, в том числе, их стабильных изотопов. 6. Радиоактивные продукты (осколки) деления плутония и урана - радиоактивные изотопы стронция, иттрия, цезия, йода и других элементов; их трансмутация целесообразна с целью их превращения в нерадиоактивные и неопасные для человека элементы и изотопы, для улучшения экологии. 7. Все перечисленные виды исходного сырья (элементы) для микробиологической обработки используются как по отдельности, так и вместе, в любых соотношениях друг с другом.

Сырье, содержащее любой из вышеперечисленных радиоактивных элементов, обрабатывается водным раствором бактерий рода Thiobacillus, например, вида Thiobacillus aquaesullis или Thiobacillus ferrooxidans, или их смесью в любой пропорции по отношению друг к другу, или любыми видами сероокисляющих бактерий, в присутствии элементов с переменной валентностью, в обычных условиях жизнедеятельности микроорганизмов.

Способ не требует дорогостоящих и опасных для людей и экологии ядерных реакторов, проводится в обычных условиях, в обычных емкостях, при обычной температуре окружающей среды (вполне приемлемые значения от 4 до 60 градусов Цельсия), при обычном атмосферном давлении, не требует расхода пресной воды.

Механизмы

В нашем способе микроорганизмы инициируют и ускоряют альфа-распад (-α), бета-минус (-β), и бета-плюс (+β) распад (электронный захват). Микроорганизмы захватывают в ядрах тяжелых элементов (главным образом, в любых f-элементах и в тяжелых s-элементах) протоны, альфа-частицы (два протона и два нейтрона) и электроны (бета-минус распад), перенося при этом захваченные протоны, альфа-частицы и электроны на другие элементы, главным образом, на d- и p-элементы, например, на мышьяк и железо. Также микроорганизмы могут переносить протоны, альфа-частицы, электроны и позитроны на другие элементы, например, на f-элемент иттербий, в случае его наличия в среде. Бактериальный захват и отрыв протонов, альфа-частиц и электронов происходит у радиоактивных элементов f-группы и s-группы (согласно классификации периодической системе элементов). Также бактерии инициируют и укоряют бета-плюс (+β) распад (электронный захват) в ядрах бета-плюс радиоактивных изотопов элементов любой группы, перенося в ядро данных элементов электрон, полученный в процессе бета-минус (-β) распада других изотопов, подвергнутых бета-минус распаду, или захваченный у присутствующих в среде элементов переменной валентности (не радиоактивных) в процессе их бактериального окисления.

Бактериальный перенос протонов (P), альфа-частиц (α) и электронов (e -) осуществляется на элементы d-группы (например, на железо и другие), на элементы p-группы (например, на мышьяк и на другие) и на элементы s-группы (стронций, цезий, радий и на другие).

Бактериальный захват и отрыв протонов, альфа-частиц и электронов происходит у альфа- и бета-радиоактивных изотопов элементов f-группы, s-группы и p-группы, которые сами по себе естественно (природно) альфа- или бета-радиоактивны, при этом бактерии инициируют и в миллионы и миллиарды раз ускоряют процессы альфа- и бета-распада.

Био-альфа-распад (-α)

В процессе альфа-распада, при потере ядрами двух протонов, элементы f- и s-групп превращаются в более легкие элементы (переход на две клетки вперед по таблице периодической системы элементов).

После захвата и отрыва от f- и s-элементов протонов и альфа-частиц, бактерии переносят эти протоны и альфа-частицы на различные элементы d-, p- и s-групп, превращая их другие элементы - следующие по расположению в периодической системе химических элементов (переход на одну или две клетки вперед по таблице периодической системы элементов).

При бактериальном переносе альфа-частиц от f-элементов на железо, железо превращается в никель (см. Таблицу 1); при бактериальном переносе протонов и альфа-частиц от f-элементов на мышьяк, мышьяк превращается в бром (см. Таблицу 1); при бактериальном переносе протонов и альфа-частиц от f-элементов на иттербий, иттербий превращается в гафний (см. Таблицу 1).

Био-бета-распад (-β, +β)

Бактерии провоцируют и во много раз ускоряют оба вида бета-распада: бета-минус распад и бета-плюс распад.

Бета-минус распад (-β) - это испускание ядром электрона, в результате чего происходит превращение нейтрона в протон с превращением элемента в следующий по расположению в периодической системе химических элементов (переход на одну клетку вперед по таблице периодической системы элементов).

Бета-плюс распад (+β) - захват ядром электрона, в результате происходит превращение протона в нейтрон с превращением элемента в предыдущий по расположению в периодической системе химических элементов (переход на одну клетку назад по таблице периодической системы элементов).

В процессе спровоцированного и ускоренного бактериями бета-распада, в ряде случаев, происходит последующее испускание так называемого запаздывающего нейтрона - уже самопроизвольно, естественным путем согласно физическим законам изотопных распадов и переходов, с получением более легкого изотопа данного элемента. Использование механизма испускания запаздывающего нейтрона позволяет еще более расширить список получаемых элементов и изотопов, а также прогнозировать и регулировать процесс био-трансмутации (останавливать его в нужное время).

Бактерии инициируют и ускоряют бета-распад - испускание ядром электрона или внедрение электрона в ядро (электронный захват) бета-радиоактивных химических элементов. Бактерии инициируют и ускоряют бета-распад изотопов элементов, как первично содержащихся в сырье, в среде, так и изотопов элементов, полученных искусственно в биопроцессе, после спровоцированного бактериями альфа-распада. Последний факт - бета-распад, происходящий после бактериально-индуцированного альфа-распада имеет большую практическую значимость с целью получения ценных дефицитных энергетически-важных элементов и изотопов.

Бактерии захватывают и отрывают электроны также у более легких, по сравнению с f-элементами, ядер, а именно у бета-минус радиоактивных изотопов - продуктов («осколков») деления урана и плутония, например, у ядер стронция-90, иттрия-90, йода-129, йода-130, цезия-133, цезия-137 и некоторых других элементов, которые превращаются в процессе данного бета-распада в стабильные элементы. При этом в ядре химического элемента происходит превращение нейтрона в протон, и смещение порядкового номера элемента на одну или две (в зависимости от исходного изотопа) клетки вперед по таблице периодической системы элементов. Данный процесс позволяет радикально и экологически чисто избавляться от высокорадиоактивных отходов ядерных производств и АЭС, т.е. от продуктов сгорания ядерного топлива, которые содержат радиоактивные элементы - «осколки» деления урана, плутония и других трансурановых элементов - актинидов, а также продукты деления тория, в случае его использования в ториевом ядерном цикле.

Электрон, захваченный бактериями при бета-минус распаде, бактерии переносят в ядра бета-плюс радиоактивных изотопов элементов (в случае их наличия в среде). В процессе идут также окислительно-восстановительные реакции. Например, при бактериальном переносе электронов на железо (III) последнее превращается в железо (II), при бактериальном переносе электронов на мышьяк (V) последний превращается в мышьяк (III). Поверхностный заряд клеток бактерий обуславливается диссоциацией ионогенных групп клеточной стенки, которая состоит из белков, фосфолипидов и липополисахаридов. При физиологическом значении pH микробных клеток, бактерии несут на своей поверхности избыточный отрицательный заряд, который образуется вследствие диссоциации ионогенных, преимущественно кислотных, групп клеточной поверхности. Отрицательно заряженная поверхность микробных клеток притягивает из окружающей среды противоположно-заряженные ионы, которые под воздействием электростатических сил стремятся приблизиться к ионизированным группам клеточной мембраны. В результате клетка оказывается окруженной двойным электрическим слоем (адсорбционным и диффузионным). Заряд клетки постоянно колеблется в зависимости от процессов, происходящих в окружающей среде. При воздействии альфа-частиц, отрицательный заряд клеток падает (по абсолютной величине) и превращается в положительный заряд, что ускоряет процессы бета-распада. Далее, при воздействии электронов, выделенных при бета-распаде из радиоактивных элементов, а также электронов, перешедших из элементов переменной валентности в восстановленной форме в адсорбционный слой микроорганизмов, отрицательный заряд микроорганизмов увеличивается (по абсолютной величине), переворачивается с положительного на отрицательный, что ускоряет процессы альфа-распада, оттягивания положительно-заряженных протонов и альфа частиц из атомов химических элементов. Эти ускоряющие процессы происходят за счет электрических взаимодействий отрицательно и положительно заряженных группировок поверхности клеток с альфа- и бета-частицами радиоактивных элементов, соответственно. В логарифмической стадии роста микроорганизмов отрицательный заряд клеток достигает максимального значения, что приводит к максимальной скорости трансформации, превращения элементов. Процессы превращения химических элементов могут происходить как внутри бактериальных клеток, так и на поверхности клеточной стенки в адсорбционном слое двойного электрического слоя.

Таким образом, микробные клетки, лабильно меняя свои зарядные характеристики, являются регулирующей и ускоряющей системой нескольких видов радиоактивного распада и превращения одних элементов в другие.

С целью ускорения процессов трансмутации химических элементов микроорганизмами, когда заряд микроорганизмов приближался к изоэлектрической точке в реакционном растворе, используются поверхностно-активные вещества (ПАВ). Полиамфолиты, ионогенные поверхностно активные вещества, как анионные, так и катионные ПАВ, введенные в реакционную среду, изменяя заряд клеток (сдвиг заряда от изоэлектрической точки в отрицательную или положительную сторону), способствуют бактериальной инициации и интенсификации процессов трансмутации химических элементов (пример 9).

Промышленное и научно-техническое значение изобретения

Микробиологический способ трансмутации элементов, ускорения ядерных реакций и изотопных переходов, позволяет в неограниченных количествах получать ценные и дефицитные радиоактивные элементы, которые пользуются повышенным спросом на рынке, в технике, промышленности и научных исследованиях. Данные элементы и изотопы несут колоссальные запасы энергии, имеют чрезвычайно высокую ценность и продажную цену на рынке. Ниже подчеркивается малое и редкое содержание в природе данных химических элементов и их изотопов, сложность их получения в ядерных реакторах, в результате чего их мировое производство ничтожно мало, а рыночная цена очень высока. Также описаны области применения получаемых элементов и мировая востребованность в них.

Полоний всегда присутствует в урановых и ториевых минералах, но в таких ничтожных количествах, что получение его из руд известными традиционными методами нецелесообразно и нерентабельно. Равновесное содержание полония в земной коре - около 2·10 -14 % по массе. Микроколичества полония извлекают из отходов переработки урановых руд. Выделяют полоний экстракцией, ионным обменом, хроматографией и возгонкой.

Основным промышленным способом получения полония является его искусственный синтез путем ядерных реакций, что дорого и небезопасно.

Полоний-210 в сплавах с бериллием и бором применяется для изготовления компактных и очень мощных нейтронных источников, практически не создающих γ-излучения(но короткоживущих ввиду малого времени жизни 210 Po: T 1/2 =138,376 суток) - альфа-частицы полония-210 рождают нейтроны на ядрах бериллия или бора в (α, n)-реакции. Это герметичные металлические ампулы, в которые заключена покрытая полонием-210 керамическая таблетка из карбида бора или карбида бериллия. Такие нейтронные источники легки и портативны, совершенно безопасны в работе и очень надежны. Например, советский нейтронный источник ВНИ-2 представлял собой латунную ампулу диаметром два и высотой четыре сантиметра, ежесекундно излучающую до 90 миллионов нейтронов.

Полоний иногда применяется для ионизации газов, в частности воздуха. В первую очередь ионизация воздуха необходима для борьбы со статическим электричеством (на производстве, при обращении с особо чувствительной аппаратурой). Например, для прецизионной оптики изготавливаются кисточки удаления пыли.

Важной областью применения полония является его использование в виде сплавов со свинцом, иттрием или самостоятельно для производства мощных и весьма компактных источников тепла для автономных установок, например космических или полярных. Один кубический сантиметр полония-210 выделяет около 1320 Вт тепла. Например, у советских самоходных аппаратов космической программы «Луноход» для обогрева приборного отсека применялся полониевый обогреватель.

Полоний-210 может послужить в сплаве с легким изотопом лития (6 Li) веществом, которое способно существенно снизить критическую массу ядерного заряда и послужить своего рода ядерным детонатором.

До настоящего времени промышленными и коммерческими (рыночными) количествами полония являлись миллиграммы и граммы полония.

В настоящее время радий используют в компактных источниках нейтронов, для этого небольшие его количества сплавляются с бериллием. Под действием альфа-излучения из бериллия выбиваются нейтроны: 9 Be+ 4 He→ 12 C+ 1 n.

В медицине радий используют как источник радона, в том числе, для приготовления радоновых ванн. Радий применяют для кратковременного облучения при лечении злокачественных заболеваний кожи, слизистой оболочки носа, мочеполового тракта.

Малое применение радия связано, в том числе, с его ничтожно малым содержанием в земной коре и в рудах, и с дороговизной и сложностью получения искусственным путем в ядерных реакциях.

За время, прошедшее с момента открытия радия - более столетия - во всем мире удалось добыть всего лишь 1,5 кг чистого радия. Одна тонна урановой смолки, из которой супруги Кюри получили радий, содержала лишь около 0,0001 грамма радия-226. Весь природный радий является радиогенным - он возникает при распаде урана-238, урана-235 или тория-232. В равновесии отношение содержания урана-238 и радия-226 в руде равно отношению их периодов полураспада: (4,468·10 9 лет)/(1617 года)=2,789·10 6 . Таким образом, на каждые три миллиона атомов урана в природе приходится лишь один атом радия. Микробиологический способ трансмутации химических элементов позволяет получать из урана и тория радий-226 и другие изотопы радия практически в неограниченных количествах (килограммы, тонны) и расширить область применения радия и его изотопов.

В настоящее время франций и его соли практического применения не имеют, в связи с малым периодом полураспада. Из известных на сегодняшний день самый долгоживущий изотоп франция 223 Fr имеет период полураспада 22 минуты. Тем не менее, получение франция микробиологическим способом трансмутации химических элементов и фиксация на приборах наличия франция в обработанных образцах (фигуры 4, 5, 6, 7, 9, 14), при отсутствии франция в исходном сырье, доказывает общий ход процессов превращения элементов. В будущем не исключено использование франция в научных и других целях.

Актиний является одним из самых малораспространенных в природе радиоактивных элементов. Общее его содержание в земной коре не превышает 2600 т, тогда как, например, количество радия более 40 млн. тонн. В природе найдено 3 изотопа актиния: 225 Ac, 227 Ac, 228 Ac. Актиний сопутствует урановым рудам. Получение актиния из урановых руд известными традиционными методами нецелесообразно ввиду малого его в них содержания, а также большого сходства с присутствующими там редкоземельными элементами.

Весомые количества изотопа 227 Ac получают облучением радия нейтронами в реакторе. 226 Ra(n, γ)→ 227 Ra(-β)→ 227 Ac. Выход, как правило, не превышает 2,15% от исходного количества радия. Количество актиния при данном способе синтеза исчисляется в граммах. Изотоп 228 Ac получают облучением изотопа 227 Ac нейтронами.

227 Ac в смеси с бериллием является источником нейтронов.

Ac-Be-источники характеризуются малым выходом гамма-квантов, применяются в активационном анализе при определении Mn, Si, Al в рудах.

225 Ac применяется для получения 213 Bi, а также для использования в радиоиммунотерапии.

227 Ac может использоваться в радиоизотопных источниках энергии.

228 Ac применяют в качестве радиоактивного индикатора в химических исследованиях из-за его высокоэнергетического β-излучения.

Смесь изотопов 228 Ac- 228 Ra используют в медицине как интенсивный источник γ-излучения.

Актиний может служить мощным источником энергии, что до сих пор не применяется ввиду дороговизны актиния и малого количества актиния, получаемого известными способами, а также ввиду сложности его получения известными способами. Все традиционные методы получение и выделения актиния высокозатратны, нерентабельны и опасны для здоровья человека и для окружающей среды. Получение актиния микробиологическим способом трансмутации химических элементов позволяет получать актиний и его изотопы дешевым по себестоимости и безопасным способом в неограниченных количествах (килограммы, тонны, тысячи тонн и т.д.).

Протактиний

Ввиду малого содержания в земной коре (содержание от массы Земли составляет 0,1 миллиардную долю процента) элемент до настоящего времени имеет весьма узкое применение - добавка к ядерному горючему. Из природных источников - остатков от переработки урановой смолки - традиционными способами можно получить только протактиний-231 (231 Pa). Кроме того, 231 Pa традиционным способом можно получить облучением тория-230 (230 Th) медленными нейтронами:

Изотоп 233 Pa также получают из тория:

В качестве добавки к ядерному горючему добавляют протактиний из расчета 0,34 грамма протактиния на 1 тонну урана, что очень существенно повышает энергетическую ценность урана и КПД сгорания урана (смеси урана и протактиния). Получение протактиния микробиологическим способом трансмутации химических элементов позволяет получать протактиний дешевым по себестоимости и безопасным способом в неограниченных количествах (килограммы, тонны, тысячи тонн и т.д.). Получение протактиния микробиологическим способом трансмутации химических элементов решает вопрос наличия дешевой энергии, энергетического сырья и продукта с высоким КПД, и обеспечивает потребности в протактинии в других областях науки и техники.

Различные изотопы тория (торий-227, торий-228, торий-230, торий-234 и другие), имеющие разные периоды полураспада, не содержащиеся в природном тории, полученные микробиологическим методом трансмутации химических элементов, представляют интерес для научно-исследовательских целей, а также представляют интерес как источники энергии и сырье для получения других изотопов и элементов.

Уран и его изотопы

На данный момент известно 23 искусственных радиоактивных изотопа урана с массовыми числами от 217 до 242. Наиболее важные и ценные изотопы урана - уран-233 и уран-235. Уран-233 (233 U, T 1/2 =1,59·10 5 лет) получается при облучении тория-232 нейтронами и способен к делению под воздействием тепловых нейтронов, что делает его перспективным топливом для ядерных реакторов:

Но данный процесс чрезвычайно сложен, дорог и экологически опасен. Содержание ценного изотопа урана-235 (235 U) в природном уране мало (0,72% от природного урана), а его традиционное отделение от других изотопов урана (например, лазерное центрифугирование) и выделение сопряжено с большими техническими, экономическими и экологическими сложностями, так как требует больших затрат, дорогостоящего и сложного оборудования, и небезопасно для человека и окружающей среды. Изотоп уран-233 (233 U) в природном уране не содержится, а его традиционное получение в ядерных реакторах сопряжено с аналогичными сложностями и опасностями.

Уран широко распространен в природе. Содержание урана в земной коре составляет 0,0003% (вес.), концентрация в морской воде 3 мкг/л. Количество урана в слое литосферы толщиной 20 км оценивается в 1,3·10 14 т. Мировое производство урана в 2009 году составило 50772 тонн, мировые ресурсы на 2009 год составили 2438100 тонн. Таким образом, мировые запасы урана и мировая добыча природного урана достаточно велики. Проблема в том, что основная доля запасов и добычи (99,27%) приходится на природный изотоп урана уран-238 (соответственно процентному содержанию изотопов в природном уране), т.е. на наименее полезный и наименее энергетический изотоп урана. К тому же традиционное разделение изотопов урана друг от друга (в данном случае, урана-235 от урана-238) чрезвычайно сложно, дорого и экологически небезопасно. Согласно данным ОЭСР, в мире функционирует 440 ядерных реакторов коммерческого назначения, которые потребляют в год 67 тыс. тонн урана. Это означает, что его производство обеспечивает лишь 60% объема его потребления (остальное извлекается из старых ядерных боеголовок). Наиболее ценны в этом случае изотопы урана - уран-233 и уран-235 (ядерное горючее), ради которых и используют повторно после переработки отработанные ТВЭЛы с АЭС и снятые с боевого дежурства ядерные боеголовки. Ядра 238 U делятся при захвате только быстрых нейтронов с энергией не менее 1 Мэв. Ядра 235 U и 233 U делятся при захвате, как медленных (тепловых), так и быстрых нейтронов, а также делятся спонтанно, что является особенно важным и ценным.

Микробиологический способ трансмутации химических элементов позволяет практически в неограниченных количествах получать из природного урана (из изотопа урана-238) редкие и ценные изотопы урана - уран-232, уран-233, уран-234, уран-235, уран-236, а также другие ценные химические элементы и их изотопы: нептуний-236, нептуний-237, нептуний-238, плутоний-236, плутоний-238, америций-241, протактиний-231, протактиний-234, торий-227, торий-228, торий-230, актиний-227, радий-226, радий-228, радон-222, полоний-209, полоний-210. Промышленная, техническая и энергетическая ценность, а также продажная рыночная стоимость данных получаемых элементов гораздо выше исходного элемента - урана-238.

Нептуний

Нептуний встречается на Земле лишь в следовых количествах, он был получен искусственно из урана посредством ядерных реакций.

Путем облучения нейтронами нептуния-237 получают весовые количества изотопно-чистого плутония-238, который используется в малогабаритных радиоизотопных источниках энергии, в РИТЭГах (РИТЭГ - радио-изотопный термоэлектрический генератор), в кардиостимуляторах, в качестве источника тепла в радиоизотопных источниках энергии и источниках нейтронов. Критическая масса нептуния-237 составляет около 57 кг для чистого металла, и таким образом этот изотоп может быть практически использован для производства ядерного оружия.

Америций

Америций-241 получают путем облучения плутония нейтронами:

Америций-241 - ценный редкий химический элемент и изотоп, его традиционное получение в ядерных реакторах сопряжено с обычными для получения актинидов сложностями и дороговизной, в результате америций имеет большую рыночную стоимость, востребован и может применяться в различных областях науки, промышленности и техники.

Микробиологический способ трансмутации химических элементов позволяет получать практически в неограниченных количествах нептуний-236, нептуний-237, нептуний-238, плутоний-236, плутоний-238, америций-241 и другие изотопы нептуния, плутония и америция.

Общепринятые краткие обозначения в нижеприведенных схемах и таблицах:

Уран-238, 238 U - здесь - 238 - это относительная атомная масса, то есть, общее число протонов и нейтронов.

P - протон.

N или n - нейтрон.

α - альфа-частица, т.е. два протона и два нейтрона.

(-α) - альфа частица, испускаемая из атома (из элемента) в наших реакциях, при этом порядковый номер (заряд ядра) уменьшается на две единицы и элемент превращается в более легкий, расположенный через клетку в периодической таблице элементов Менделеева (сдвиг на две клетки назад). Относительная атомная масса при этом уменьшается на четыре единицы.

Бета-распад - превращение, при котором порядковый номер элемента (заряд ядра) меняется на единицу, а относительная атомная масса (общее число протонов и нейтронов) остается постоянной.

(+β) - испускание положительно заряженной частицы позитрона, или захват отрицательно заряженного электрона ядром: в обоих случаях порядковый номер (заряд ядра) элемента уменьшается на единицу.

Наблюдаются явления испускания, так называемого, «запаздывающего нейтрона» (чаще одного или двух) после бета-распада. При этом, новый, образованный путем бета-распада химический элемент, после испускания запаздывающего нейтрона (нейтронов) сохраняет свое новое место и клетку в таблице периодической системы элементов, так как сохраняет заряд ядра (число протонов), но теряет в атомной массе, образуя новые, более легкие, изотопы.

(-n) - «запаздывающий нейтрон», нейтрон, испускаемый из атома после бета-распада, при этом атомная масса нового элемента уменьшается на единицу.

(-2n) - два «запаздывающих нейтрона», испускаемые из атома после бета-распада, атомная масса нового элемента уменьшается на две единицы.

(ă) - «запаздывающая» альфа-частица (вид изотопного распада) испускаемая из атома (элемента) после бета-распада. При этом порядковый номер (заряд ядра) уменьшается на две единицы, а относительная атомная масса элемента уменьшается на 4 единицы.

Происходит очередная трансмутация химического элемента (сдвиг на две клетки назад по таблице периодической системы химических элементов).

T 1/2 или T - период полураспада изотопа элемента.

Авторами проведена серия успешных воспроизводимых экспериментов с различными рудами и сырьем. Сырье, содержащее радиоактивные элементы, обрабатывалось водным раствором бактерий рода Thiobacillus в присутствии элементов с переменной валентностью любых s, p, d и f элементов, создающих стандартный окислительно-восстановительный потенциал (например, Sr 2+ , азот N 5+ /N 3- , сера S 6+ /S 2- мышьяк As 5+ /As 3+ , железо Fe 3+ /Fe 2+ , марганец Mn 4+ /Mn 2+ , молибден Mo 6+ /Mo 2+ , кобальт Co 3+ /Co 2+ , ванадий V 5+ /V 4+ и другие). Были использованы различные бактерии рода Thiobacillus, железоокисляющие и сероокисляющие бактерии (термофильные и другие), участвующие в окислительно-восстановительных процессах металлов, всегда достигался положительный эффект. Авторами проведены 2536 экспериментов. Полученные экспериментальные данные статистически обработаны (см. таблицы 1, 2, 3, 4) и отражены в схемах получения микробиологическим способом из урана-238 (238U) и тория-232 различных ценных изотопов урана, протактиния, тория, актиния, радия, полония и других элементов (см. фигуры с 1 по 17, схемы 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13). Схемы реакций и изотопных переходов не противоречат, а подтверждают имеющуюся теорию радиоактивных распадов.

Для трансмутации химических элементов и получения новых элементов и изотопов в качестве сырья для микробиологической обработки использовали сульфидные руды Саудовской Аравии, содержащие уран и торий (таблица 1, фигуры 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7). Руда Саудовской Аравии, содержала также элементы фосфор, мышьяк, ванадий в основном в окисленной форме (фосфаты, арсенаты, ванадаты), а железо - как в окисленной, так и в восстановленной форме. Поэтому для создания высокого окислительно-восстановительного потенциала в ферментере сырье обрабатывалось микроорганизмами Thiobacillus acidophilus штамм DSM-700 в водном растворе элементов с переменной валентностью, находящихся в растворе в восстановленной форме: Mn +4 , Co +2 , Fe +2 , N -3 , S -2 (в форме солей), в их общей массе 0,01% от массы среды.

При выращивании микроорганизмов Thiobacillus acidophilus штамм DSM-700 применяли стандартные питательные среды (например, среды Летена и Ваксмана для Thiobacillus ferrooxidans, среду 9К и среды для других железо- и сероокисляющих бактерий). В стандартные питательные среды добавляли элементы переменной валентности - трансэлементы (элементы переносящие электроны, например, Mg, Mn, Co, Mo, Zn, Cu, Fe в форме солей) в их общей массе 0,01% от массы среды, продукты гидролиза органического сырья, например, гидролиза отходов рыбо-, мясо-, или лесопереработки (2% масс, от среды) и сырье (уран- или торий содержащие руды или радиоактивные отходы в количестве 1,5% масс, от среды). В ферментационную среду, содержащую 10% сырья (руды), вносили 10% раствора культуральной среды с факультативно автотрофными микроорганизмами, отобранными в экспоненциальной стадии роста.

Процесс трансмутации проводили в десяти ферментационных качалочных колбах. Регулировали pH раствора 10-ти нормальной серной кислотой, pH раствора в процессе поддерживали в пределах 0,8-1,0. Температура проведения процесса 28-32 градусов по Цельсию. Окислительно-восстановительный потенциал (Eh) в растворе процесса трансмутации в логарифмической стадии равен 635 мв. Скорость перемешивания 300 оборотов в минуту. Соотношение твердой фазы к жидкой составляло 1:10 (100 грамм руды в одном литре водного раствора). Ежедневно, через каждые 24 часа измеряли pH и Eh раствора, концентрацию химических элементов и изотопов в растворе, а также отслеживали жизнедеятельность микроорганизмов. Процесс проводили в течение девяти суток. Использовали методы анализа водных растворов и руды: для определения содержания элементов использовали рентгено-флуоресцентный метод, тип приборов: CYP-02 «Реном ФВ»; S2 PICOFOX. Также использовали атомно-адсорбционный метод. Изотопный состав определяли масс-спектроскопическим методом. Зарядные характеристики микробиологических клеток определяли по электрофоретической подвижности на автоматическом микроскопе Parmoquant-2. Согласно данным приборов, определяли качественный и количественный состав конечных продуктов. Результаты проведенных и статистически обработанных экспериментов в зависимости от времени проведения процесса приведены в таблице 1. На фиг. 1 приведена спектрограмма исходной руды Саудовской Аравии без микробиологической обработки и без трансформации химических элементов. На фигурах 2, 3, 4, 5, 6, 7 приведены спектрограммы анализов трансмутации химических элементов при микробиологической обработке руды Саудовской Аравии в зависимости от времени проведения процесса через 48 часов (2 сутки), 72 часа (3 суток), 120 часов (5 суток), через 120 часов (5 суток), через 168 часов (7 суток), через 192 часа (8 суток) соответственно.

Схема 2. Получение протактиния-231 (231 Pa) микробиологическим способом из урана-238 (238 U) различными путями.

Схема 6. Получение радия-226 (226 Ra) и радия-228 (228 Ra) микробиологическим способом из урана-238 (238 U) (см. 6-1) и из природного тория-232 (232 Th) (см. 6-2) соответственно:

Способ проведения процесса такой же, как и в примере 1. Для трансмутации химических элементов и получения новых элементов и изотопов в качестве сырья для микробиологической обработки использовали урановую руду Северо-Западной Африки, содержащую уран, торий, серу и мышьяк в восстановленной форме (сульфиды металлов, арсениды, сульфоарсениды). Поэтому для создания высокого окислительно-восстановительного потенциала сырье обрабатывалось микроорганизмами Thiobacillus aquaesulis штамм DSM-4255 в водном растворе элементов с переменной валентностью, находящихся в растворе в окисленной форме: N +5 , Р +5 (в форме фосфатов), As +5 , S +6 , Fe +3 , Mn +7 , в их общей массе 0,01% от массы среды. Окислительно-восстановительный потенциал (Eh) в растворе процесса трансмутации в логарифмической стадии равен 798 мв. Температура проведения процесса 30-35 градусов по Цельсию, pH среды 2-2,5. Время проведения процесса двадцать суток. Результаты проведенных и статистически обработанных экспериментов в зависимости от времени проведения процесса приведены в таблице 2. Спектрограммы анализов трансмутации химических элементов при микробиологической обработке урановой руды Северо-Западной Африки в зависимости от времени проведения процесса, через 24 часа (1 сутки), через 144 часа (6 суток), через 168 часов (7 суток), через 192 часа (8 суток), через 480 часов (20 суток) приведены на фигурах 8, 9, 10, 11 соответственно.

Схема 1. Получение микробиологическим способом из урана-238 (238 U) различных ценных изотопов урана, протактиния, тория, актиния, радия, полония:

Схема 2. Получение урана-233 (233 U) микробиологическим способом из урана-238 (238 U) различными путями.

Схема 4. Получение тория-230 (230 Th) микробиологическим способом из урана-238 (238 U).

Далее, процесс или останавливается (и выделяется 230 Th), если торий-230 является конечной целью процесса. Или процесс продолжается до получения ценных и редких радиоактивных изотопов радия (226 Ra), радона, астата, полония, висмута, свинца:

Схема 5. Получение актиния-227 (227 Ac) микробиологическим способом из урана-238 (238 U) различными путями.

Схема 7. Получение наиболее ценных и стабильных изотопов полония (210 Po, 209 Po, 208 Po) микробиологическим способом из урана-238 (238 U).

Способ проведения процесса такой же, как и в примере 1. Для трансмутации химических элементов и получения новых элементов и изотопов в качестве сырья для микробиологической обработки использовали урановую руду Иордании, содержащую элементы уран, торий, фосфор, мышьяк, железо, ванадий как в окисленной форме (фосфаты, арсенаты, ванадаты), так и в восстановленной форме. Поэтому для создания высокого окислительно-восстановительного потенциала сырье обрабатывалось микроорганизмами Thiobacillus halophilus штамм DSM-6132 в водном растворе элементов с переменной валентностью, обладающих окислительно-восстановительной способностью: Rb +1 , Sr +2 , S 0 /S -2 , Re +4 /Re +7 , As +3 /As +5 , Mn +4 /Mn +7 , Fe +2 /Fe +3 , N -3 /N +5 , P +5 , S -2 /S +6 в их общей массе 0,01% от массы среды. Окислительно-восстановительный потенциал (Eh) в растворе процесса трансмутации в логарифмической стадии равен 753 мв. Температура проведения процесса 28-32 градуса по Цельсию, pH среды 2,0-2,5. Время проведения процесса двадцать суток. Результаты проведенных и статистически обработанных экспериментов в зависимости от времени проведения процесса приведены в таблице 3. Спектрограммы анализов трансмутации химических элементов при микробиологической обработке урановой руды Иордании в зависимости от времени проведения процесса, через 24 часа (1 сутки), через 120 часов (пять суток), через 192 часа (8 суток), приведены на фигурах 12, 13, 14 соответственно.

Схема 3. Получение протактиния-231 (231 Pa) микробиологическим способом из урана-238 (238 U) различными путями.

Схема 4. Получение тория-230 (230 Th) микробиологическим способом из урана-238 (238 U).

Далее, процесс или останавливается (и выделяется 230 Th), если торий-230 является конечной целью процесса. Или процесс продолжается до получения ценных и редких радиоактивных изотопов радия (226 Ra), радона, астата, полония, висмута, свинца:

Схема 5. Получение актиния-227 (227 Ac) микробиологическим способом из урана-238 (238 U) различными путями.

Схема 6-1. Получение радия-226 (226 Ra) микробиологическим способом из урана-238:

Схема 7. Получение наиболее ценных и стабильных изотопов полония (210 Po, 209 Po, 208 Po) микробиологическим способом из урана-238 (238 U).

Способ проведения процесса такой же, как и в примере 1. Для трансмутации химических элементов и получения новых элементов и изотопов в качестве сырья для микробиологической обработки использовали монацитовый торий содержащий песок побережья Индийского океана, содержащий элементы торий, фосфор, мышьяк, кремний, алюминий, а также церий и другие лантаноиды в основном в восстановленной форме. Поэтому для создания высокого окислительно-восстановительного потенциала сырье обрабатывалось микроорганизмами Thiobacillus ferrooxidans штамм DSM-14882 в водном растворе элементов с переменной валентностью, находящихся в растворе в окисленной форме: N +5 , P +5 , As +5 , S +6 , Fe +3 , Mn +7 , в их общей массе 0,01% от массы среды. Окислительно-восстановительный потенциал (Eh) в растворе процесса трансмутации в логарифмической стадии равен 717 мВ. Температура проведения процесса 28-32 градуса по Цельсию, pH среды 1,0-1,5. Время проведения процесса десять суток. Результаты проведенных и статистически обработанных экспериментов в зависимости от времени проведения процесса приведены в таблице 4. Спектрограммы анализов трансмутации химических элементов при микробиологической обработке торий содержащего песка побережья Индийского океана в зависимости от времени проведения процесса, через 24 часа (1 сутки), через 120 часов (пять суток), через 240 часов (десять суток) приведены на фигурах 15, 16, 17 соответственно.

Схема 6-2. Получение радия-228 (228 Ra) микробиологическим способом из природного тория-232:

Схема 8. Получение различных изотопов тория, актиния, радия, полония микробиологическим способом из природного тория-232 (232 Th):

Способ проведения процесса такой же, как и в примере 1. Для трансмутации химических элементов и получения новых элементов и изотопов в качестве сырья для микробиологической обработки использовали полоний-209, полученный в нашем процессе из актинидов, превращающийся (распадающийся) далее в изотопы ртути, золота и платины (схема 10). Сырье обрабатывалось микроорганизмами Thiobacillus aquaesulis штамм DSM-4255 в водном растворе элементов с переменной валентностью, обладающих окислительно-восстановительной способностью: Rb +1 , Sr +2 , S 0 /S -2 , Re +4 /Re +7 , As +3 /As +5 , Mn +4 /Mn +7 , Fe +2 /Fe +3 , N -3 /N +5 , P +5 , S -2 /S +6 в их общей массе 0,01% от массы среды. Окислительно-восстановительный потенциал (Eh) в растворе процесса трансмутации в логарифмической стадии равен 698 мв. Температура проведения процесса 28-32 градуса по Цельсию, pH среды 2,0-2,5. Время проведения процесса двадцать суток.

На основании полученных экспериментальных и статистически обработанных данных авторами выведена следующая схема:

Схема 10. Получение стабильных изотопов ртути и золота (197 Au) микробиологическим способом с инициированием и ускорением реакций из полония-209 (209 Po):

.

Способ проведения процесса такой же, как и в примере 1. Для трансмутации химических элементов и получения новых элементов и изотопов в качестве сырья для микробиологической обработки использовали полоний-208, полученный в нашем процессе из актинидов, превращающийся (распадающийся) далее в изотопы ртути, золота и платины (схема 11). Сырье обрабатывалось микроорганизмами Thiobacillus ferrooxidans штамм DSM-14882 в водном растворе элементов с переменной валентностью, обладающих окислительно-восстановительной способностью: Rb +1 , Sr +2 , S 0 /S -2 , Re +4 /Re +7 , As +3 /As +5 , Mn +4 /Mn +7 , Fe +2 /Fe +3 , N -3 /N +5 , P +5 , S -2 /S +6 в их общей массе 0,01% от массы среды. В растворе процесса трансмутации в логарифмической стадии Eh=753 мв. Применяли микроорганизмы Температура проведения процесса 28-32 градуса по Цельсию, pH среды 1,0-1,5. Время проведения процесса двадцать суток. На основании полученных экспериментальных и статистически обработанных данных авторами выведена следующая схема:

Схема 11. Получение стабильных изотопов ртути, таллия, платины (195 Pt) и золота (197 Au) микробиологическим способом с инициированием и ускорением реакций из полония-208:

Способ проведения процесса такой же, как и в примере 1. Для трансмутации химических элементов и получения новых элементов и изотопов в качестве сырья для микробиологической обработки использовали образцы плутония с целью превращения плутония-239 в уран-235, протактиний-231 и актиний-227 (схема 12).Сырье обрабатывалось микроорганизмами Thiobacillus thioparus штамм DSM-505 в водном растворе элементов с переменной валентностью, обладающих окислительно-восстановительной способностью: Rb +1 , Sr +2 , S 0 /S -2 , Re +4 /Re +7 , As +3 /As +5 , Mn +4 /Mn +7 , Fe +2 /Fe +3 , N -3 /N +5 , P +5 , S -2 /S +6 в их общей массе 0,01% от массы среды. Окислительно-восстановительный потенциал (Eh) в растворе процесса трансмутации в логарифмической

стадии процесса трансмутации Eh=759 мв. Температура проведения процесса 28-32 градуса по Цельсию, pH среды 2,0-2,5. Время проведения процесса двадцать суток. На основании полученных экспериментальных и статистически обработанных данных авторами выведена следующая схема:

Схема 12. Получение урана-235, тория-231, протактиния-231 и актиния-227 микробиологическим способом с ускорением реакций распада из плутония-239 (может, использоваться оружейный плутоний, или плутоний - побочный продукт ядерного сгорания ТВЭЛОВ АЭС, подлежащий утилизации):

Можно остановить процесс на любом этапе, с получением 235 U, или 231 Th, или 231 Pa, или 227 Ac, или их смеси в различных соотношениях. Или можно продолжить процесс превращении элементов и изотопов из актиния-227 до 210 Po, 209 Po, 208 Po, с получением промежуточных элементов, по схеме 7-1.

Способ проведения процесса такой же, как и в примере 1. Для трансмутации химических элементов и получения новых элементов и изотопов в качестве сырья для микробиологической обработки использовали образцы плутония с целью превращения плутония-241 в америций-241 и нептуний-237 (схема 13). 241 Pu - побочный продукт ядерных реакций при сгорании ТВЭЛОВ АЭС, подлежащий утилизации, взят как ядерный отход и побочный продукт промышленного сгорания урана. Сырье обрабатывалось микроорганизмами Thiobacillus tepidarius штамм DSM-3134 в водном растворе элементов с переменной валентностью, обладающих окислительно-восстановительной способностью: Rb +1 , Sr +2 , S 0 /S -2 , Re +4 /Re +7 , As +3 /As +5 , Mn +4 /Mn +7 , Fe +2 /Fe +3 , N -3 /N +5 , P +5 , S -2 /S +6 в их общей массе 0,01% от массы среды. Eh=736 мв. Температура проведения процесса 28-32 градуса по Цельсию, pH среды 2,0-2,5.

Схема 13. Получение америция-241 (241 Am) и нептуния-237 (237 Np) микробиологическим способом из плутония-241 с инициацией и ускорением реакций распада:

Процесс можно остановить или замедлить на этапе получения америция-241 с отбором последнего. Пример 9.

В данном примере показана интенсификация процесса трансмутации химических элементов при ее замедлении при лимитирующих факторах. Способ проведения процесса и сырье такие же, как и в примере 2. Контрольный вариант: В качестве сырья также использовалась урановая руда Северо-Западной Африки, но отличие от примера 2 состояло в большем содержании руды в растворе: соотношение твердой фазы (руды) к жидкой фазе составляло 1:3 (100 грамм руды в 300 мл водного раствора). Сырье обрабатывалось микроорганизмами Thiobacillus aquaesulis штамм DSM-4255 в водном растворе элементов с переменной валентностью, находящихся в растворе в окисленной форме: N +5 , P +5 (в форме фосфатов), As +5 , S +6 , Fe +3 , Mn +7 , в их общей массе 0,01% от массы среды, как в примере 2. Eh=410 мв. Температура проведения процесса 30-35 градусов по Цельсию, pH среды 2,0-2,5. Время проведения процесса двадцать суток. Заряд бактерий близок к нулевому значению. Электрофоретическая подвижность (ЭФП) микробных клеток равна 0,01 V -1 × см 2 × сек -1 . Изначальное содержание урана-238 в среде было 280 г/л. На пятые сутки процесса содержание урана-238 упало до 200,52 мг/л, но протактиний-231, актиний-227 и изотопы полония в среде не обнаружены, при этом обнаружены изотопы торий-234, протактиний-234, протактиний-233, уран-234 (первичные продукты трансмутации урана-238). Процессы трансмутации урана-238 и образования новых элементов и изотопов были замедлены во времени по сравнению с примером 2, в котором соотношение твердой фазы (руды) к жидкой фазе составляло 1:10 (100 грамм руды в 1000 мл водного раствора). Замедление процесса связано с повышенной концентрацией ионов металлов в растворе при малом количестве воды на руду. Опытный вариант: В такой же раствор, лимитированный по воде, в котором соотношение твердой фазы (руды) к жидкой фазе составляло 1:3 (100 грамм руды в 300 мл водного раствора), дополнительно ввели 0,001 г/л полиамфолита - полиакриловой кислоты капролактам (соотношение акриловой кислоты к капролактаму 9:1). Электрофоретическая подвижность (ЭФП) микробных клеток равна 0,89 V -1 × см 2 × сек -1 , заряд микроорганизмов сдвинулся от изоэлектрической точки, в отрицательную сторону. Eh=792 мв На пятые сутки содержание в растворе урана-238 стало равно 149,40 мг/л, появились изотопы - продукты дальнейшего распада: уран-232, уран-233, протактиний-231, актиний-227, радий-226, полоний-210, 209 и 208 - все в большом количестве. Произошло ускорение процесса. На основании экспериментальных данных получена общая схема различных направлений и цепочек распада урана-238 при получении из него микробиологическим способом различных ценных изотопов урана, протактиния, тория, актиния, радия, полония и других элементов (фигура 18).

Энергия электронного перехода (keV), по которой определяли химические элементы рентгено-флуоресцентным методом (фигуры с 1 по 17), приведены в таблице 5.

1. Микробиологический способ трансмутации химических элементов и превращения изотопов химических элементов, характеризующийся тем, что радиоактивное сырье, содержащее радиоактивные химические элементы или их изотопы, обрабатывают водной суспензией бактерий рода Thiobacillus в присутствии элементов с переменной валентностью.

2. Способ по п.1, отличающийся тем, что способ ведут с получением полония, радона, франция, радия, актиния, тория, протактиния, урана, нептуния, америция, никеля, марганца, брома, гафния, иттербия, ртути, золота, платины и их изотопов.

3. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что в качестве радиоактивного сырья, содержащего радиоактивные химические элементы, используют руды или радиоактивные отходы ядерных циклов.

В далекой древности и даже в средние века посвященные и мудрецы прекрасно знали о возможности трансмутации одних элементов и веществ в другие. Это искусство лежало в основе такой древней науки как алхимия. Но затем с началом эпохи воинствующего материализма, оно было переведено в разряд "суеверий" и "мистификаций", несмотря на то, что алхимия все же легла основу такой известной науки как химия.

И вот совершенно неожиданно - сенсационное заявление современных ученых о том, трансмутация веществ и элементов возможна и может быть обоснована с научной точки зрения. Такое открытие сделали российские ученые Т.Сахно и В.Курашов. Несколько дней назад руководитель этого научного проекта В.Карабанов на пресс-конференции в Швейцарии заявил буквально следующее:

"Уважаемые, господа и дамы, сегодня здесь, в Женеве, представляется широкой публике открытие и технология, имеющая без всякого преувеличения эпохальное значение. Суть открытия и технологии состоит в том, что создан промышленно применимый способ преобразования одних химических элементов в другие элементы и их изотопы. Мы представляем трансмутацию без ядерных реакторов, без тяжелой воды и других подобных вещей, которые применяют сегодня для трансмутации элементов.

Мы представляем трансмутацию химических элементов и изотопов биохимическим методом. Экономическое и цивилизационное значение этого открытия и технологии еще только предстоит оценить. По сути, данным изобретением, точнее будет сказать - революцией, - открывается новая эра в технологиях человечества. Несмотря на всю невероятность это - свершившийся факт.

Авторы этого открытия и технологии - выдающиеся русские ученые-химики Тамара Сахно и Виктор Курашев. Это - ученые-теоретики и ученые-практики, представители династии исследователей, совместными усилиями открывшие этот способ преобразования химических элементов. Человечество в лице авторов открыло этот способ трансмутации материи, который изменит облик современного мира, возможно так, как его изменило применение электричества, а возможно и глубже.

Результаты этой революции повлияют на энергетику, медицину, промышленность и возможно послужат созданию новых отраслей промышленности. Это будет иметь огромный гуманитарный эффект. Самое главное - это уже готовый промышленный способ, с помощью которого через несколько месяцев можно получить промышленную продукцию".

А вот как прокомментировал это открытие один из его авторов - российский ученый В.Курашов: "Дамы и господа, с начала 1990-х годов мы начали заниматься разработкой технологии трансмутации химических элементов. Первые результаты мы получили еще в 1998 году. Основная работа исследования и сотня удачных экспериментов были сделаны нами осенью 2013 года. Далее мы занимались патентованием работы и по понятным причинам не публиковали свои результаты до выхода патента. Патентный приоритет получен нами 15 мая 2014 года. Сам патент вышел 25 августа 2015 года.

Перейдем к процессу. Первым компонентом процесса является руда и ядерные отходы. Вторым компонентом процесса являются металлы переменной валентности. Это ванадий, хром, марганец, железо, никель, свинец, цинк, кобальт. Годится любой из перечисленных, но обычно мы используем железо как самый недорогой элемент. Третий компонент и фактор процесса это - бактерии.

Обычно мы используем железо и сероокисляющие виды бактерий. Главное - их соответствие неким критериям. А именно: бактерии работают по металлам, выдерживают радиацию, адаптированы к сильной солености раствора... Далее технология: руда или ядерные отходы - без разницы, обрабатываются бактериями в присутствии элементов переменной валентности в любой закрытой емкости.

Процесс трансмутации начинается сразу и постадийно идет 2-3 недели до нужных нам элементов. Но будет продолжаться и далее до стабильных элементов, если его вовремя не остановить. Мы останавливаем процесс на определенной стадии, попутно выделяя нужные нам элементы по факту их появления... В целом, процесс описан в нашем патенте. По понятным причинам, некоторые детали опущены..."

Не вникая в технические тонкости этого открытия, которые будут интересны только специалистам, можно смело утверждать, что тезис материалистической науки о невозможности трансмутации одних элементов в другие оказался ошибочным. И именно древняя алхимия в этом отношении оказалась более верной, чем голословные утверждения научных ортодоксов.

То же самое можно сказать и в отношении других эзотерических знаний, которые утверждали, что технологии трансмутации элементов были хорошо известны древним высокоразвитым цивилизациям Земли, само существование которых, несмотря на многочисленные артефакты и упоминания в мифологии многих народов подвергается официальной историей и остальной наукой сомнению.

Но уже не в первый раз на протяжении новейшей истории эзотерические знания доказывают свою истинность. Что же в этом случае можно сказать о тех, кто вместо научной деятельности занимается сокрытием и дискредитацией древних эзотерических знаний во всевозможных лженаучных "комиссиях по борьбе с лженаукой"? Кто же они - настоящие лжеученые? Думаю, что ответ на этот вопрос становится все более очевидным. Именно изучение эзотерических знаний. а не имитация "борьбы с ветряными мельницами" способны вывести современную науку из того фундаментального кризиса, в котором она оказалась благодаря лженаучной деятельности "борцов с лженаукой".

В настоящее время вопросами низкотемпературной (слабоэнергетической) трансмутации химических элементов в мире занимается большое количество исследователей. В данной главе рассматриваются работы российских ученых. Наиболее полно они рассмотрены в работе .

Приведены работы авторов . Все работы имеют общую концепцию, так как трансмутация элементов происходит под действием электроимпульсных явлений. В работах используются большие импульсные токи. В работах проводят электрический разряд в магнитном и электрическом полях. В работах на вещество действуют мощные наносекундные электромагнитные импульсы. В работе исследован электрический взрыв тонкой фольги в воде.

Первым в этой области является И.В. Курчатов. В работе приведены результаты экспериментальных исследований по изучению действия электрического разряда на газы: водород, дейтерий, гелий, аргон, ксенон и их смеси. Начальные давления газов изменялись от 0,005 мм рт. ст. до 1 атм. В основном использовались прямые разрядные трубки длиной от нескольких сантиметров до 2 м, диаметром от 5 до 60 см. Сила разрядного тока изменялась от 100 до 2000 кА, а скорость его изменения составляла 10 10 …10 12 А/с.

Снятые осциллограммы тока и напряжения показали, что на них имеются изломы. В напряжении имеется два или три участка резкого падения, что приводит к уменьшению тока. Во время разряда измерялись нейтронный поток и уровень рентгеновского излучения. Обнаружено, что при разряде в водороде и дейтерии перед вторым участком падения напряжения возникает нейтронный импульс и синхронно с ним жесткое рентгеновское излучение с энергией 300…400 кэВ.

Вероятно, что первым исследователем, который осуществил сравнительно простое превращение ряда тяжелых химических элементов, следует считать Б.В. Болотова . Его опыты относятся к началу восьмидесятых годов. Отработанная технология появилась в 1990 г. Идея его опытов состояла в поиске реакций с энергиями выше химических (до десятков эВ) и ниже ядерных (сотни МэВ). Установка, на которой он делал свои опыты, имела следующую схему. Импульсный источник больших токов был изготовлен на базе усовершенствованного сварочного трансформатора. Один электрод от источника размещался в тугоплавком контейнере с многокомпонентным расплавом. Второй электрод располагался над ним. При пропускании токов порядка 1 кА/мм 2 в контейнере идут реакции трансмутации. Отмечены превращения P → Si, Zn → Ni, Si → C.

В работах А.В. Вачаева и Н.И. Иванова приведены оригинальные теоретические и экспериментальные результаты. Схема их установки следующая. Поток жидкости (воды или воды с наполнителем) проходит через диэлектрическую трубку-реактор, в которой имеется сужение. В точке сужения имеются электроды, между которыми происходит поперечный относительно потока воды электрический разряд от конденсаторной батареи. Вдоль потока между расширенными участками протекает дополнительный стабилизирующий ток, который создается электродами с отверстиями. Источником этого тока является стандартная электрическая сеть. Имеется также магнитное поле с наибольшей напряженностью в точке сужения. Поле создается цилиндрическим соленоидом, внутрь которого вставляется трубка-реактор. Увеличение магнитного поля в точке сужения осуществляется дополнительным концентратором. Вода с наполнителем непрерывно подается в реактор внешним насосом со скоростью 0,2…0,8 м/с. По мнению авторов в точке сужения создается горячая плазма и происходит отрыв части электронов от ядра. Ядро становится нестабильным и начинает делиться и объединяться в новые ядра. Свободные электроны образуют дополнительный электрический ток в канале стабилизации. Величина этого дополнительного тока после запуска установки превышает ток стабилизации в 3–5 раз. Количество получаемых новых элементов и их содержание зависит от вида разрядных и стабилизирующих электродов, от величин разрядного и стабилизирующего токов. Типичная величина разрядного тока составляет 20…40 кА/мм 2 , стабилизирующего – 10…50 А/мм 2 . На выходе реактора наблюдается выпадение порошка, который содержит новые элементы. Эти элементы нерадиоактивны. При работе установки также не наблюдается радиоактивных излучений. Наибольшее время работы установки составило 2 сут.

В общем случае отмечается наличие следующих новых элементов Li, Be, B, C, Mg, Si, P, Ca, Ti, V, Cr, Mn, Fe, Ni, Cu, Sn, Se, Pb, Bi. При работе установки наблюдается выделение газов, состав которых зависит от исходных компонентов. В основном выделяют: водяные пары до 40 %, водород – до 30 %, гелий до 4 %. Содержание тяжелой воды на выходе установки составляет 0,17…0,2 %.

Свое дальнейшее развитие идеи Вачаева-Иванова получили в работе Г.А. Павловой . Там приведено описание энерго-технологического комплекса "Энергонива-2". В комплексе выполняются следующие основные операции. Вначале производится деструкция твердых материалов, которые используются в виде добавки к воде. Полученная водно-минеральная смесь пропускается через три последовательно расположенных реактора, конструкция которого описана выше. Твердые продукты после реакторов выделяются гидравлическим разделением в отстойниках. Вода после реакторов подается на центрифуги, где происходит отделение тяжелой воды. Оставшаяся вода может вновь возвращаться в цикл.

В комплексе получается также электрическая энергия, которая должна отводится от установки. Количество полученной энергии может достигать 3 МВт×час на 1 м 3 воды. При работе комплекса может быть два характерных режима: с приоритетом получения новых элементов и с приоритетом получения электрической энергии. Управление комплексом заключается в подборе мощности разряда в зависимости от исходных добавок и обеспечение заданного стабилизирующего тока для целевого получения конечных продуктов.

Количество твердых продуктов на выходе комплекса зависит от диаметра реактора. Был исследован диапазон его изменения от 6 до 50 мм. Установили, что максимум выхода твердых продуктов порядка 300 кг/м 3 наступает при скорости воды 0,55 м/с и зависит от диаметра реактора. Например, для Ø 40 мм выход составляет 1080 г/мин.

На установке проведено большое количество экспериментов. В качестве добавок использовались железные руды различных месторождений. Исследования показали, что для получения каждого целевого элемента существует оптимальный ток стабилизации: для Zn I = 30 А/мм 2 , для Al – I = 18,5 А/мм 2 , для Fe – I = 22,2 А/мм 2 , для Cu – I = 25 А/мм 2 .

Впервые предложение об использовании наносекундных электромагнитных импульсов (НЭМИ) для воздействия на физические и химические свойства веществ было сделано в работе . Наиболее полные результаты приведены в .

Характерной особенностью работы с НЭМИ является применение однополярных импульсов тока, что приводит к отсутствию осциллирующих колебаний в излучаемом поле.

В экспериментах использовался генератор НЭМИ типа GNP (см. гл. 1). Приближенный расчет напряженности электрического поля для различных излучателей показывает, что на расстояниях 0,1…10 см, ее величина может достигать ≈10 7 В/м в некоторые моменты времени.

В ряде опытов получены странные с точки зрения традиционных химических представлений результаты. Облучали водный раствор солей CuSO 4 и ZnSO 4 при пониженном значении pH. Для приготовления растворов использовались реактивы с индексом ХЧ. Облучение проводилось в стеклянном сосуде Ø 90 мм, высотой 120 мм. В него нагружался рупорный излучатель с раскрывом 60×60 мм, высотой 90 мм. Стенки рупора были покрыты водостойким лаком. Содержание ионов металлов в растворах проводилось по стандартной методике. Измерение уровня излучения не проводилось.

Результаты измерений концентрации ионов до и после облучения, в мг/л, представлены в табл. 6.1. В этом опыте странность результата заключается в увеличении концентрации ионов цинка на 0,2 мг/л, так как выпаривания раствора не было. С учетом того, что что содержание меди уменьшилось тоже на 0,2 мг/л, можно предположить наличие превращения Cu → Zn.

Таблица 6.1

Облучение водных растворов

В следующем опыте облучались соли CuSO 4 и FeSO 4 . Изменение pH раствора достигалось добавлением Na 2 CO 3 и равнялось 7,7. Облучатель и сосуд такие же, что и в предыдущем опыте. Время облучения 100 с. Концентрации ионов металлов, в мг/л, представлены в табл. 6.2.

Таблица 6.2

Облучение водных растворов

Здесь отмечается аномальное увеличение концентрации ионов железа, которое произошло без выпаривания раствора. Можно предположить переход Cu → Fe.

По результатам облучения водных растворов можно сделать следующий вывод. При некоторых условиях облучения водных растворов солей меди, железа и цинка наблюдается аномальное увеличение концентрации ионов, которое можно трактовать как трансмутацию элементов.

Проводилось также облучение НЭМИ расплавов металлов. Облучалось 8 кг сплава АК12. Облучение проводилось непосредственно в тигле из жаропрочной стали, покрытым изнутри обмазкой на основе электрокорунда. Облучатель в виде латунной трубки диаметром 14 и длиной 500 мм в кварцевой пробирке вставлялся внутрь тигля. Один из выводов генератора НЭМИ соединялся с тиглем, другой – с облучателем. Температура в начале облучения 780, в конце – 760 °С. Время облучения – 15 мин. Химический анализ проводился в специализированной лаборатории. Результаты анализа представлены в табл. 6.3.

Таблица 6.3

Химический состав сплава АК12

Из таблицы видно, что почти в равных процентах увеличилось содержание кремния и уменьшилось алюминия. Увеличение содержания кремния не может быть связано с его переходом из кварцевой пробирки. По весу 3 % от 8 кг составляет 240 г, что почти равно весу пробирки, которая осталась без видимых изменений. В содержании элементов до и после облучения хорошо соблюдается баланс минусов и плюсов: –3,21 ≈+3,16. По этому опыту можно предположить переход Al → Si.

По приведенной выше методике проводилось также облучение сплава ЦАМ4-1. Масса обучаемого металла 5 кг. Время облучения 15 мин. Анализ химического состава проводился на атомно-адсорбционном спектрометре "Spectr AA Fs-220" фирмы "Varian". Результаты анализов приведены в табл. 5.4.

Таблица 6.4

Видно, что здесь произошло увеличение содержания железа. Концентрация меди увеличилась мало и находится в пределах ошибки. Заметно уменьшение содержания алюминия за малое время облучения. Вероятный переход Al → Fe.

По методике облучения расплавов металлов проводилось облучение шлаковых расплавов. Их особенность заключается в том, что в холодном состоянии они являются плохими проводниками тока и имеют температуру плавления 1400 ºС. Плавление исходных смесей осуществлялось в графитовом тигле в индукционной печи. Масса расплава 1 кг. Облучение расплава проводилось следующим образом. После расплавления часть расплава заливалась в стальную трубку диаметром 18 мм, помещенную в формовочную смесь, и там охлаждалась. Другая часть расплава заливалась в такую же трубку, внутри которой по центру располагался вольфрамовый электрод. Один вывод генератора НЭМИ соединялся с трубкой, другой – с вольфрамовым электродом. Фактически облучение проводилось в момент охлаждения расплава в течение 15 мин. После заливки расплава началось его охлаждение. Цвет из ярко-желтого изменился на темно-красный. Спустя 1,5…2 мин в трубке вновь возникло ярко-желтое свечение, которое продолжалось 20…30 с, после чего вновь началось охлаждение расплава. Подобное явление может быть связано с выделением энергии.

Состав расплавов в обеих трубках представлен оксидами Al 2 O 3 , SiO 2 , Na 2 O, MgO, CaO, TiO 2 (табл. 6.5). Анализ проводился на микроанализаторе JCXA-733 при следующих условиях. Ускоряющее напряжение U = 20 кВ, ток зонда I = 30 нА, диаметр зонда 10 мкм. Погрешность анализов: для элементов с содержанием более 50 мас.% относительная погрешность 2 %; для 10…50 мас.% – 3 %; для 5…10 мас.% – 5…7 %; для 1…5 мас.% – 10 %; менее 1 мас.% – около 20 %.

Таблица 6.5

Проводились также измерения содержания элементов на электронном микроскопе РЭМ-100У. Получены следующие результаты: до облучения содержание Al 15,8, после – 13,6 %; до облучения Si – 11,1, после – 10,5 %. Приведенные результаты показывают значительный рост содержания титана и уменьшение магния и алюминия.

По результатам облучения НЭМИ различных расплавов можно сделать вывод, что во многих опытах наблюдаются изменения их химического состава за сравнительно короткое время воздействия.

В работе через смесь кристаллических веществ, содержащих Al, P, O, находящуюся между электродами, пропускается импульсный ток величиной не менее 10 11 А/м 2 . В обработанной смеси содержание кремния увеличивается в 10 и более раз по сравнению с исходным. Содержание элементов определялось эмиссионным спектральным методом (прибор ИСП-30), масс–спектро-метрическим методом (прибор ЭМАЛ-2) и рентгено-флюоресцентным методом (прибор ДРОН-4). Все три метода дают увеличение содержания кремния, уменьшение содержания алюминия и фосфора. Отмечается, что кремний получается плотный с кубической решеткой. В авторы не указывают время действия тока. Позднее в дается время экспозиции 10 мин и оценивается количество образовавшегося кремния ~ 10 –12 мол/Дж. При этом содержание кремния увеличивается с 0,0017 % (масс) до 0,1…0,2 %. Указано также, что опыты проводятся в режиме низковольтной дуги переменного тока в интервале мощностей 0,5…1 кВт и в высоковольтном (6…7 кВ) искровом разряде мощностью ~5 Вт. Исходными компонентами являются фосфид алюминия P – 75 %, Al – 20 % и Al 2 O 3 – 5 %.

По существу в этих работах на более высоком уровне повторяется работа Б.В. Болотова. Совпадение идет по превращаемым элементам P → Si и по технологии пропускания импульсного тока. Отличие состоит в использовании Болотовым расплава компонентов, а здесь вначале они находятся в естественном состоянии. Очевидно, что и в режиме дуги, и в режиме искры происходит их расплавление. Поэтому и величина тока у Болотова значительно меньше.

В работах описаны эксперименты по электровзрыву фольги в воде. Конденсаторная батарея с энергией ~ 50 кДж (U ~ 5 кВ) разряжается на тонкую фольгу (толщина не указана), помещенную во взрывную камеру. Камера выполнена из полиэтилена, закрывается полиэтиленовой крышкой и заполняется дистиллированной водой 0,1…0,5 л. Для коммутации используется разрядник тригатронного типа. Исследовалась фольга из титана и циркония. Длительность импульса разрядного тока ~ 150 мкс, величина – 10…15 кА. Перед взрывом титановая фольга была подвергнута масс-спектрометрическому анализу (МСА). Доля чистого Ti – 99,7 %. Изотопный анализ показал природное соотношение изотопов титана. Состав примесей: Fe ~ 0,1 %; S, P, Ca, Ni ~ 0,035 %; Al, Cr ~ 0,09 %; V, Mn, Co ~ 0,02 %; Si, K, Cl ~ 0,03 %; Na, Mg ~ 0,007 % . После взрыва смесь воды и кусочков фольги исследовалась методом МСА. Перед измерением смесь выпаривалась. Масса полученного порошка (проба) составила ~ 0,5 г. В пробах обнаружены Ti ~ 92 % и “чужие” элементы: Na, Al, Si, Ca, Fe ~ 1 %; Cu, Zn ~ 0,5 %; B, Mg, Cr ~ 0,1 %; V, Ni, Ba, Pb ~ 0,01…0,1 % . Проведенное электронное зондирование проб также показало наличие K, Mg, Al, Si, Ca, Ti, Fe, Zn, Ag. После взрыва отмечено изменение изотопного состава титана: уменьшилась доля 48 Ti и увеличилась на 2…3 % доля остальных изотопов. В среднем масса убыли (трансформации) титана составила 4 %. Изменение энерговклада в фольгу, её размеров и массы слабо влияет на результаты опытов.

При использовании фольги из циркония в пробах также обнаруживались "чужие" элементы в другом процентном отношении. Авторы считают, что общее число актов трансформации составило 10 19 …10 20 . При проведении взрывов измерялся уровень γ-излучения и наличие нейтронов. Значимых уровней не зафиксировано. Всего было проведено порядка 800 опытов.

Группа ученых из Объединенного института ядерных исследований В.Д. Кузнецов и др. провела аналогичные эксперименты. В качестве материалов для фольги брали C, Al, Ti, Fe, Ta, Pb или их комбинации. Изменялся состав жидкой среды: вода, 1, 3 и 10 %-ные растворы перекиси водорода, глицерин – C 3 H 5 (OH) 3. Для анализа элементного и изотопного составов веществ до и после взрывов использовались методы рентгено-флюоресцентного анализа (РФА), гамма- и нейтронно-активационный анализы (ГАА, НАА) и метод МСА. Авторы приводят сравнение погрешностей этих методов и характеристики диагностической техники. Для РФА использовался Si(Li)– спектрометр с разрешением 230 эВ и уровнем чувствительности от 10 –6 до 10 –4 г/г для разных элементов. В МСА методе применялся лазерный масс–спектрометр МС–3101. В методах ГАА и НАА уровень чувствительности составил от 10 –8 до 10 –6 г/г. Всего было проведено 13 экспериментов и исследовано 52 пробы. Авторы делают следующие выводы . После взрыва наблюдается увеличение содержания Mn (наибольшее), Fe, Ni, Cu, Zn. В пробах появляются легкие элементы Na, Al, Si, Cl, K, Ca и тяжелые – Mo, Ag, In, Sn, Sb. Иногда появляются Ta и Pb. Абсолютное количество новых элементов составляет 10 15 …10 18 шт. В некоторых пробах наблюдается уменьшение доли 48 Ti. Большое воздействие на конечный элементный и изотопный состав оказывает жидкая среда. Ни в одной из проб не наблюдалось радиоактивности.

Авторы считают доказанным фактом явление трансмутации элементов при электровзрыве фольги. Со своей стороны, также отметим отсутствие сомнений, поскольку опыты проводились в крупнейших научных центрах, многократно и на качественной измерительной аппаратуре. Некоторая разница количественного содержания отдельных элементов зависит от метода анализа и не носит принципиального значения.

Отметим, что имеется большое совпадение опытов Уруцкоева и Вачаева. И в тех и в других пропускается импульсный ток в воде. Результаты качественно также очень близки, поскольку наблюдается возникновение большого количества новых элементов. Разница в характере процессов: непрерывный и высокопроизводительный у Вачаева и дискретный у Уруцкоева.

В ряде опытов наблюдаются совпадения по виду химических элементов, которые участвуют в явлениях трансмутации. Можно отметить три элемента Al, Si и P и цепь элементов Cr, Mn, Fe, Ni, Cu и Zn. Возможно, что это связано с особенностями строения их ядер.

Из последних работ по трансмутации приведем работу В.А. Панькова и Б.П. Кузьмина . В своих экспериментах они использовали коаксиальную разрядную ячейку, через которую пропускают водный раствор. Она включает трубчатый изоляционный корпус длиной около 80 мм из полимерного материала внутри которого нарезана резьба М16. Электроды изготовлены из прутка электролитической меди диаметром 16 мм, внутренний канал диаметром 8 мм. Электрод имеют наружную резьбу. Рабочие концы электродов проточены до диаметра 12 мм.

Источник питания представляет собой последовательный LC контур, настроенный в резонанс на частоте 50 Гц и питаемый от однофазной сети напряжением 220 В. В цепь контура включен активный резистор R, ограничивающий ток резонанса на уровне порядка 30 А. Он изготавливается из нихрома и имеет величину 0,5-1,5 Ом в зависимости от добротности элементов контура. Ток в контуре регистрировался измерительными клещами марки Ц90.

В качестве индуктивности был использован регулятор напряжения однофазный типа РНО-250-5 (можно использовать РНО-250-10), включенный как регулируемый дроссель. Резонанс наступает при индуктивности обмотки близкой к максимальной. Использовались конденсаторы марки КС2-0,66-50-2У3 емкостью 380 мкФ. Две банки были включены последовательно. Провода, соединяющие конденсатор с разрядной ячейкой, должны быть медными, иметь сечение не менее 16 мм 2 и длину не более 1,5 м каждый.

Возбуждение плазмы между электродами происходит электрохимическим путем. Существует критическая плотность тока между электродами, позволяющая возбудить плазму. Она зависит как от материала электрода, так и от ионного состава электролита. В опытах использовали дважды дистиллированную воду с добавками фторидов щелочных металлов или буры в количестве 0,1…1 г/л. Минимальная критическая плотность тока достигается применением фторида цезия, хотя можно использовать также фториды калия или натрия. Перед опытами контролировалась удельная проводимость воды. Ее оптимальное значение составляет 1…1,5 мСм/см (для сравнения проводимости водопроводной воды – 0,2…0,25 мСм/см). Устанавливается расход воды несколько миллилитров в секунду поскольку при меньшем расходе вода между электродами. закипает.

После включения питания вспышки разряда видны сквозь корпус, слышны его щелчки. Показания амперметра 3…6 А, так как разряд срывает резонанс. Из выходного шланга стекает черная жидкость.

Обычно один цикл наработки порошка длится 10…20 секунд. Рост тока до 30 А и отсутствие разряда свидетельствуют о необходимости уменьшить разрядный промежуток. Разряд может также прекратиться при замыкании промежутка продуктами эрозии электродов. В этом случае ток составляет менее одного ампера.

Воду можно несколько раз пропускать через ячейку для увеличения содержания в ней порошка. Таким образом, удается получить из двух литров воды до 10…15 г порошка что вполне достаточное для анализа его состава. Полученная суспензия довольно быстро коагулирует и декантируется. Осветленная вода сливается, а осадок фильтруется и высушивается. Уже через 2-3 дня ферромагнитные металлы образуют домены и определяются постоянным магнитом. Это может быть простейшим тестом того, насколько удачно проведен эксперимент.

Для анализа порошка использовался рентгенофлюоресцентный анализатор «S4-Explorer» фирмы Bruker. При анализе не учитывалась медь поскольку медные электроды в процессе работы подвергались эрозии.

Исследования изотопного состава полученного порошка не проводилось. Дозиметрический контроль порошка и воды не обнаружил превышение уровня выше фонового. Это позволяет предположить, что элементы образуются в виде стабильных изотопов.

Контролировался также уровень проникающих излучений вблизи работающей разрядной ячейки. Было обнаружено лишь электромагнитное поле. Токовые импульсы при разряде достигают нескольких тысяч ампер при длительности 40…60 мкс. В паузах между импульсами иногда наблюдаются мощные пакеты со спектром частот 30…800 МГц и длительностью до нескольких миллисекунд. Авторы полагают, что именно они сопровождают процесс синтеза элементов.

В табл. 6.6 приведен результат анализа порошка одного из самых удачных экспериментов. Исходная вода содержала 0,5 г/л натрия тетраборнокислого.

Таблица 6.6

Элементный состав порошка, % общей массы

Mn	Fe	Co	Ni	Cu	Zn	Mo
0,061	33,81	0,046	0,018	58,2	3,22	0,036

Порошок содержит 41,8 % по массе синтезированных в опыте элементов. Среди синтетических элементов доля железа составляет 80 %, цинка – 7,7 %, кальция – 4,1 % и кремния – 1,8 %. Содержание остальных восьми металлов не превышает одного процента.

Некоторые вопросы трансмутации элементов приведены в обзоре С.А. Цветкова .

6.2. Научные гипотезы

Пока рано серьезно обсуждать теоретические механизмы процессов взамопревращения химических элементов. Поэтому ниже кратко будут изложены некоторые гипотезы.

А.В. Вачаев и Н.И. Иванов предложили гипотезу, которую назвали дейтонная горно-металлургическая технология . В ходе процесса из каждой молекулы воды образуются два дейтона водорода, дейтон кислорода, 10 электронов (e) и 10 нейтрино (ν). При переходе в зону расширения могут образовываться дейтоны других элементов, например, железа:

Оставшиеся четыре электрона образуют электрический ток.

Далее авторы рассматривают возможные варианты структурной перестройки веществ, содержащихся в воде. Отмечают, что общий энергопотенциал элементов магического ряда (в порядке возрастания) H, He, O, Ca, Zn, Sn и т.д. значительно меньше, чем у соседних элементов в таблице. При внешних воздействиях (срыв электронов) исходные элементы становятся нестабильными и делятся на другие элементы с большей устойчивостью

В работах предложено рассмотрение эффектов трансмутации на основе явления К-захвата. Суть его заключается в том, что протон захватывает электрон и превращается в нейтрон:

при этом выделяется нейтрино ν. Процесс К-захвата идет с наименьшими затратами энергии, если атомные массы исходных и конечных ядер равны. Требуются только свободные электроны. Образовавшаяся вакансия на K-оболочке может быть заполнена путем перехода электрона с внешней оболочки с эмиссией рентгеновского излучения или путем безрадиационного перехода (Оже-перехода). В работе отмечается, что в природе Оже-переход происходит с большей вероятностью.

Максимальная энергия рентгеновского излучения в эВ при переходе свободного электрона на вакантное место в К-оболочке элемента с номером z в периодической системе определяется формулой :

nf = 13,6 (z – 2) 2 .

Например, для цинка это составляет 10662 эВ. Таким образом, К-захват описывает процесс изменения количества электронов при сравнительно небольших изменениях энергии.

Процесс электронного захвата относятся к слабым взаимодействиям, является внутринуклонным и происходит при энергиях на 24 порядке ниже, чем ядерные процессы . Считают также, что происходит внутренняя перестройка ядра и может происходить трансмутация элементов .

Гипотеза перехода Al-P → Si в работах В.И. Казбанова заключается в "новом критическом явлении, в котором в кооперативное взаимодействие всех частиц вовлечены нуклоны. Их согласованное коллективное перераспределение между атомами приводит к наблюдаемому превращению". Это предложение по сути ничего не объясняет, поскольку не описаны механизмы образования нуклонов и их взаимодействия с исходными компонентами. Факт коллективного взаимодействия авторы считают доказанным, так как происходит одновременный переход Al-P в твердый раствор и образование Si в объемноцентрированной кубической структуре.

В работе Уруцкоева предлагается гипотеза магнито-нуклонного катализа. Суть ее заключается в возникновении в плазменном канале магнитного монополя. За счет большой величины своего магнитного заряда он может преодолевать кулоновский барьер и вступать в связанное состояние с ядром атома. Эта гипотеза также слишком общая и не объясняет возникновение отдельных элементов.

Может оказаться перспективной гипотеза Ф.А. Гареева с объяснением низкотемпературной трансмутации принципами резонансной синхронизации и резонансного туннелирования.

Cовместное представление результатов работ разных авторов доказывает возможность низкотемпературного преобразования элементов и возможность получения энергии методами отличными от известных.

Оценка возможностей различных способов выглядит следующим образом. Импульсный способ Б.В. Болотова применим к расплавам исходных компонентов. Способ А.В. Вачаева применим для жидкодисперсных сред, обладает громадным преимуществом перед остальными способами, так как установка работает в непрерывном режиме с большой производительностью и при работе происходит выделение электрической энергии. Воздействие наносекундными импульсами применимо к растворам и расплавам и обладает простотой. Электроискровой способ В.И. Казбанова обладает простотой и может претендовать на широкое применение. Электровзрывной способ Л.И. Уруцкоева обладает дискретностью процесса и пока применим для малого объема жидкодисперсной среды.

Предложенные разными авторами теоретические обоснования носят характер гипотез. В целом следует отметить, что российскими учеными разработаны основы низкотемпературной малозатратной технологии трансмутации химических элементов с одновременным выделением энергии.

Копия чужих материалов

Трансмутация элементов - миф или реальность? Очень давний и хороший знакомый А. Ю. Рычков попросил сделать максимальный перепост своего объявления в фейсбуке. Что я с удовольствием, с небольшими сокращениями, и делаю. И так:

Это формально называется изобретением, хотя все же, в данном случае, речь идет не об изобретении, а об открытии. И тут вполне может быть применено слово эпоха, речь об открытии Новой Эпохи.

Есть такое понятие как трансмутация. Оно многим известно из истории об алхимии. Означает превращение одних химических элементов в другие или одних изотопов химических элементов в другие.

Трансмутация в алхимии — превращение одного металла в другой; обычно подразумевалось превращение неблагородных металлов в благородные. Осуществление трансмутации являлось главной целью алхимии, для достижения которой велись поиски философского камня. В метафизическом смысле, касающемся и духовной сферы — преобразованию подвластен не только материал, но и личность.

Трансмутация в физике — превращение атомов одних химических элементов в другие в результате радиоактивного распада их ядер либо ядерных реакций; в настоящее время в физике термин употребляется редко.

При сегодняшних технологиях трансмутация осуществляется либо при цепной ядерной реакции, когда во время взрыва исходный уран-235 превращается в другие элементы, либо в ядерных реакторах, когда под воздействием бомбардировки нейтронами тот же уран превращается в другие элементы. Таким образом, были искусственно получены плутоний, кюрий, франций, калифорний, америций и так далее - элементы, которых либо нет природе либо их получение из природных источников практически невозможно.

Они незаменимы в энергетике, промышленности, медицине, в космической технике. Например, тот же самый Полоний-210 это в первую очередь начинка изотопных батарей для космических аппаратов. Граммы полония могут давать энергию в киловатты на протяжении длительного времени. Луноходы работали на таких батареях. Российские реакторы дают в год около 9 граммов Полония.

Изотопы америция используются для измерительной техники и дефектоскопии. Изотоп молибден-99 используется в медицине для диагностических процедур. Все эти элементы и изотопы, получаемые в реакторах стоят десятки тысяч, сотни тысяч и миллионы долларов ЗА ГРАММ. Некоторые элементы и их изотопы известны, известны их свойства, однако, сколь-нибудь реального их количества не получить. Например, актиний-227 увеличивает мощность энергоотдачи топливных стержней для атомных электростанций в 10 раз. Однако, это преимущество невозможно использовать, так как полученные в мире объемы, например, актиния-227 измеряется сотыми долями грамма.

Сама трансмутация с помощью горячих реакторов очень дорога и небезопасна с экологической точки зрения. Поэтому, в мире испытывается дефицит особо ценных элементов.
...Однако, сегодня сделан переворот в химии и физике. Открыт способ трансмутации химических элементов при помощи биохимии. Два гениальных русских ученых-практика, химики, династия - Тамара Сахно и Виктор Курашов совершили это открытие. К тому же, это наши единомышленники.

С помощью химических реагентов и бактерий, из руды, содержащей природный уран-238 или торий-232 можно получить бòльшую часть известных ценных и особо ценных изотопов. Можно получать актиний-227, которого в мире меньше грамма, - килограммами и даже тоннами. Только это обеспечит переворот в мировой энергетике, так как увеличит КПД атомных электростанций в 10 раз, что окончательно завершает углеводородную эпоху. Можно получить килограммы Америция и сделать переворот в промышленной дефектоскопии и поиске полезных ископаемых. Можно получать Полоний и спутники земли обретут другое качество энерговооруженности.

Виктор и Тамара провели 2000 опытов и при трансмутации, из исходного сырья - урана, тория, получали в том числе золото и платину, в качестве побочных продуктов. (Привет держателям золота).

Кроме этого, технология позволяет при помощи бактерий и реагентов, созданных Тамарой и Виктором проводить 100% деактивацию ядерных отходов. Бактерии преобразуют все. То, что раньше можно было только захоронить, создавая опасность для окружающей среды, теперь можно на 100% деактивировать. Более того, в процессе деактивации при трансмутации появляются ценные элементы, включая золото и платину. Как стабильные изотопы, так и радиоактивные. Кстати, изотоп радиоактивного золота-198 используется для лечения онкологии. (Кстати, для медицины изотопы возможно начинать производить и поставлять немедленно).

На изобретение Виктора Курашова и Тамары Сахно получен Патент РФ в августе 2015 года (См. Патент RU 2 563 511 C2 на сайте Роспатент). Результаты проверены сотнями анализов независимых лабораторий на самых современных приборах, и подтверждены актами за подписью авторитетных ученых-химиков (некоторые из которых впервые в жизни видели в спектрограмме кюрий, франций и актиний).

То есть, повторюсь ещё раз - биохимическая трансмутация это открытие эпохального значения. Причем, и это самое главное, это не лабораторные прикидки, это уже готовая технология, пригодная для немедленного промышленного масштабирования. Все уже сделано. Подчеркиваю - это ПРОМЫШЛЕННАЯ технология.

Важен ещё тот факт, что все сделано исключительно на частные средства. Ученые 25 лет не имели никакого отношения к государству, зарабатывая прикладной химией, связанной с очисткой от нефтяных загрязнений. Чтобы не было никаких вопросов и вероятности засекречивания, даже руда для исследований использовалась зарубежная - из Саудовской Аравии, с берега Индийского океана и урановая руда Западной Африки.

Теперь, какое отношение ко этому имею я. Я администратор реализации данного проекта.

Понятно, что такое богатство в РФ реализовать нельзя по многим параметрам. Отбросим политику, вообще не будет в этом деле её вспоминать. Но реально в РФ с точки зрения даже обывательской логики - нельзя. Не потому что Кремль, забудем Кремль и политику. А потому что нельзя по житейской мудрости. Начиная от вероятности появления на горизонте каких-нибудь рьяных спецов с незаконным оборотов радиоактивных веществ (посадили ведь человека за то, что он привез тонну кулинарного мака). Или там проверяющих, разрешающих и перепроверяющих. Ну и так далее, вплоть до запрета на выезд для авторов и всяких разных неожиданностей.

Отсюда, решение было ехать для представления этого дела мировой публике в Женеву. В нейтральную страну, которая к тому же не является членом НАТО. Вот вся эта операция была мною организована.

3:40 Алхимия секрет открыт! Трансмутация химических элементов 2016

Сегодня мы с авторами открытия в Женеве. Пресс-конференция нами назначена на 21 июня, понятное дело, на полдень (спасибо единомышленникам в Женеве). Проходить она будет между улицей Ферне и улицей Ариана, рядом с музеем Ариана и парком Ариана. Есть и ещё что-то связанное с Арианом, о чем я умолчу. Работы сейчас очень много, разъезды, встречи, поэтому ещё раз извиняюсь за срыв эфиров. Но 13 июня очень надеюсь, что получиться радиоэфир.

Я часто говорил в передачах о Чуде. Вот теперь я вам о нем докладываю. Ибо это событие мирового значения и будет иметь значение в первую очередь для России.

Хотя реализация, возможно, будет в Швейцарии. Если у кого-то из читателей АРИ появится желание поучаствовать в этом деле в качестве инвесторов двери, пока, открыты (пишете на редакционный мейл).

Немного пророчеств. В Израиле есть усыпальница лидера религии известной как бахаизм, - Бахауллы. Религия появилась в 19 веке в Иране, и имеет в мире около 2 миллионов приверженцев. В книге последователей бахаизма, посвященном их религии и пророчествам Бахауллы сказано:

В другом месте Бахаулла писал, что трансмутация элементов станет реальностью, и что это достижение будет одним из признаков наступления зрелости рода человеческого.

Вот она зрелость человечества и наступила. Думаю поездка в Швейцарию правильное решение. Все будет под сенью светлых сил. Бедствий не будет.

Владислав Карабанов

1:33:58 Пресс конференция по ТРАНСМУТАЦИИ (Швейцария). Press Conference of transmutation (Switzerland)

Здесь ссылка на сайт швейцарского пресс-клуба с информацией о пресс-конференции - pressclub.ch . Можно переслать её, и переслать информацию о пресс конференции. Прозвонить у кого есть возможность в российские телеканалы, в службы новостей. Заранее звонить, сообщить об эпохальном открытии и пресс-конференции. Это моя просьба и просьба авторов открытия. Нам нужна максимальная публичность. Но ни в коем случае не склоняться в политику при этой рассылке. Этим вы только навредите делу.

Будьте в курсе всех важных событий United Traders - подписывайтесь на наш