Biologiczna transmutacja pierwiastków chemicznych. Kiedy ludzie posiadali sekrety transmutacji żywiołów. Rzeczywistość technologii biotransmutacji

21 czerwca 2016 r. w Genewie w Szwajcarii odbyła się konferencja prasowa poświęcona przełomowemu odkryciu transmutacji pierwiastków chemicznych metodą biochemiczną.
W konferencji wzięli udział Tamara Sachno, Wiktor Kuraszow - naukowcy, którzy dokonali tego odkrycia oraz Vladislav Karabanov, administrator i lider tego projektu.

Victor i Tamara przeprowadzili eksperymenty na transmutacji z surowców - uranu, toru. W wyniku eksperymentów z surowcami uzyskano technologię pozwalającą na wykorzystanie bakterii i odczynników do przeprowadzenia 100% dezaktywacji odpadów radioaktywnych.
Wyniki zostały zweryfikowane setkami analiz niezależnych laboratoriów na najnowocześniejszych instrumentach i potwierdzone aktami podpisanymi przez renomowanych chemików (niektórzy po raz pierwszy w życiu widzieli w spektrogramie kiur, frans i aktyn).
Technologia wpływa na wiele dziedzin ludzkiej działalności, medycynę, energetykę. W przyszłości doprowadzi to do jakościowej zmiany ludzkiego życia na planecie Ziemia. Witaj w nowej erze.

Prawo

Wynalazek dotyczy dziedziny biotechnologii i transmutacji pierwiastków chemicznych. Surowce promieniotwórcze zawierające promieniotwórcze pierwiastki chemiczne lub ich izotopy traktuje się wodną zawiesiną bakterii z rodzaju Thiobacillus w obecności pierwiastków o zmiennej wartościowości. Rudy lub odpady radioaktywne z cykli jądrowych są wykorzystywane jako surowce radioaktywne. Metoda jest prowadzona przy produkcji polonu, radonu, fransu, radu, aktynu, toru, protaktynu, uranu, neptunu, ameryku, niklu, manganu, bromu, hafnu, iterbu, rtęci, złota, platyny i ich izotopów. EFEKT: wynalazek umożliwia pozyskanie cennych pierwiastków promieniotwórczych, przeprowadzenie unieszkodliwiania odpadów promieniotwórczych z konwersją izotopów promieniotwórczych pierwiastków odpadowych na izotopy stabilne. 2 w.p. mucha, 18 il., 5 tab., 9 pr.

Wynalazek dotyczy dziedziny transmutacji pierwiastków chemicznych i transformacji izotopów promieniotwórczych, czyli sztucznego wytwarzania niektórych pierwiastków chemicznych z innych pierwiastków chemicznych. W szczególności metoda pozwala na otrzymanie pierwiastków rzadkich i cennych: polonu, radonu, franu, radu i aktynowców - aktynu, toru, protaktynu, uranu, neptunu, a także różnych izotopów wymienionych i innych pierwiastków.

Znane są przemiany pierwiastków chemicznych, tworzenie nowych izotopów pierwiastków i nowych pierwiastków chemicznych podczas rozpadów jądrowych oraz synteza pierwiastków chemicznych, stosowane w tradycyjnych reaktorach jądrowych, w elektrowniach jądrowych (NPP), w naukowych reaktorach jądrowych, na przykład, gdy pierwiastki chemiczne są napromieniowane neutronami, protonami lub cząstkami alfa.

Znana jest metoda wytwarzania radionuklidu niklu-63 w reaktorze z tarczy, która polega na uzyskaniu tarczy z niklem-62 wzbogaconej w nikiel, napromieniowaniu tarczy w reaktorze, a następnie wzbogaceniu napromieniowanego produktu niklem-63 podczas ekstrakcji niklu -64 izotop z produktu (RU 2313149, 2007). Zaletą metody jest wytworzenie wysokiej jakości produktu, który przeznaczony jest do zastosowania w autonomicznych źródłach energii elektrycznej, detektorach materiałów wybuchowych itp. Powtarzalność wyników potwierdza analiza składu izotopowego pierwiastków metodą spektrometrii masowej .

Jest to jednak metoda złożona i niebezpieczna, wymagająca przemysłowego stopnia bezpieczeństwa.

Znana jest również metoda transmutacji pierwiastków – długożyciowych nuklidów promieniotwórczych, w tym powstających w napromieniowanym paliwie jądrowym (RU 2415486, 2011). Metoda polega na napromieniowaniu materiału poddanego transmutacji strumieniem neutronów, a napromienianie przeprowadza się neutronami uzyskanymi w reakcjach syntezy jądrowej we wstępnie uformowanej plazmie źródła neutronów, z pewnym ułożeniem ośrodka rozpraszającego neutrony. Ta metoda opiera się na reakcjach syntezy jądrowej w tokomaku, jest również skomplikowana i wymaga specjalnego sprzętu.

Znany sposób wytwarzania radionuklidów Th-228 i Ra-224, który jest również realizowany w technologii reaktorowej. Technologia jest dość złożona i ma ograniczenia bezpieczeństwa (RU 2317607, 2008).

Tak więc w produkcji pierwiastków chemicznych i ich izotopów tradycyjnie stosuje się reakcje jądrowe z wykorzystaniem reaktorów jądrowych i innych skomplikowanych urządzeń przy wysokich kosztach energii.

Znane są próby rozwiązania problemu otrzymywania izotopów promieniotwórczych w procesie transmutacji jądrowej pierwiastków w bezpieczniejszy sposób, z wykorzystaniem mikroorganizmów. Znany w szczególności sposób przekształcania izotopów przy użyciu mikroorganizmów, polegający na hodowli mikrobiologicznej hodowli Deinococcus radiodurans na pożywce zawierającej początkowe składniki izotopowe niezbędne do transmutacji, a także ubogą w bliski chemiczny analog pierwiastka docelowego. Do składu pożywki wprowadzane są takie początkowe składniki izotopowe, które są radioaktywne i w procesie transmutacji mogą prowadzić do powstania docelowego pierwiastka chemicznego w postaci stabilnego lub radioaktywnego izotopu, który jest absorbowany przez mikrobiologię. hodowli, a następnie pozostaje stabilna lub pozostaje radioaktywna lub rozpada się do wymaganego stabilnego izotopu (RU 2002101281 A, 2003). Metoda ta nie zapewnia wysokiej wydajności docelowego izotopu, a także wymaga zastosowania promieniowania jonizującego jako czynnika początkowego i wspomagającego reakcję.

Znany jest również sposób otrzymywania stabilnych izotopów w wyniku transmutacji jądrowej, takiej jak niskotemperaturowa fuzja jądrowa pierwiastków w hodowlach mikrobiologicznych (RU 2052223, 1996). Metoda polega na tym, że na komórki drobnoustroju wyhodowane w pożywce ubogiej w izotop docelowy (izotop docelowy) działają czynniki, które przyczyniają się do zniszczenia wiązań międzyatomowych i prowadzą do wzrostu stężenia wolnych atomów lub jonów wodoru izotopy. Pożywka jest przygotowywana na bazie ciężkiej wody i wprowadzane są do niej niestabilne izotopy niedoborowe dla pożywki, które ostatecznie ulegają rozkładowi wraz z utworzeniem docelowych stabilnych izotopów. Promieniowanie jonizujące jest wykorzystywane jako czynnik niszczący wiązania międzyatomowe. Metoda ta opiera się na wykorzystaniu promieniowania jonizującego, nie jest przeznaczona do skalowania przemysłowego i wymaga wysokich kosztów energetycznych i finansowych.

Wszystkie wymienione pierwiastki chemiczne, ich izotopy i produkty uboczne są nadal otrzymywane skomplikowanymi i niebezpiecznymi tradycyjnymi metodami w tradycyjnych reakcjach jądrowych w małych (czasem mikro) ilościach, wyraźnie niewystarczających do zaspokojenia potrzeb energetycznych, technicznych, przemysłowych, technicznych i naukowych ludzkość. Opisana mikrobiologiczna metoda transmutacji pierwiastków chemicznych umożliwia otrzymanie wszystkich powyższych pierwiastków i ich izotopów w praktycznie nieograniczonych ilościach, prosta w wykonaniu, bezpieczna dla personelu i społeczeństwa, metoda przyjazna środowisku, niewymagająca dużych nakładów materiałowych , woda, ciepło, elektryczność i ciepło, dostarczające tej energii, przemysłowe, techniczne i naukowe problemy cywilizacji. Te pierwiastki i izotopy niosą kolosalne rezerwy energii, mają niezwykle wysoką wartość i cenę sprzedaży na rynku.

Zaproponowano mikrobiologiczną metodę transmutacji pierwiastków chemicznych i konwersji izotopów pierwiastków chemicznych, charakteryzującą się tym, że surowce promieniotwórcze zawierające promieniotwórcze pierwiastki chemiczne lub ich izotopy poddaje się działaniu wodnej zawiesiny bakterii z rodzaju Thiobacillus w obecności jakichkolwiek s, p, d, f-elementy o zmiennej wartościowości. Dobór pierwiastków o zmiennej wartościowości odbywa się zgodnie z zasadą tworzenia wysokiego potencjału redox. Czyli kluczowym czynnikiem w takim doborze, lub po prostu skupieniu się na pewnych pierwiastkach o zmiennej wartościowości wprowadzanych do medium reakcyjnego, jest potencjał redoks, którego wartość jest optymalna w zakresie 400-800 mV (np. w przykłady 1, 2, 3, 4 Eh=635 mV, 798 mV, 753 mV i 717 mV, odpowiednio).

Pierwiastki o zmiennej wartościowości, zarówno w postaci zredukowanej, jak i utlenionej, tworzące standardowy potencjał redoks, biorą udział w realizacji mechanizmów wyzwalająco-kontrolujących inicjujących i przyspieszających rozpady alfa, beta-minus i beta-plus izotopów promieniotwórczych pierwiastków dowolnej grupy przez bakterie z rodzaju Thiobacillus.

Metoda prowadzi do produkcji polonu, radonu, francu, radu, aktynu, toru, protaktynu, uranu, neptunu, ameryku i ich izotopów, a także niklu, manganu, bromu, hafnu, iterbu, rtęci, złota, platyny i ich izotopy. Rudy lub odpady radioaktywne z cykli jądrowych mogą być wykorzystywane jako surowce radioaktywne zawierające radioaktywne pierwiastki chemiczne.

Zgodnie z zastrzeganą metodą z surowców zawierających naturalny uran-238 i tor-232 otrzymuje się następujące pierwiastki:

1. Protaktyn, aktyn, rad, polon i różne izotopy tych pierwiastków (tabele 1, 2, 3, 4; schematy 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7; ryciny od 1 do 17).

2. Franciszek (ryc. 4, 5, 6, 7, 9, 14).

3. Iterb, hafn, gal, nikiel (tabela 1; ryc. 2, 3, 4, 5, 6, 7), złoto (tabela 1; ryc. 6, 7), rtęć (tabele 1, 2; schematy 9, 10; ryc. 4, 5, 11), platynowy (tabela 1; schematy 9, 10; ryc. 4, 5, 6, 7).

4. Zawartość żelaza w medium spada, pojawia się nikiel (nie było niklu w pierwotnej rudzie), a zawartość niklu wzrasta w dynamice (tab. 1), ponieważ żelazo przyjmuje cząstki alfa przenoszone przez bakterie z pierwiastków alfa promieniotwórczych, obracając w nikiel. Oderwanie się protonu od jądra żelaza prowadzi do wzrostu zawartości manganu w pożywce (przemiana żelaza w mangan) i odpowiednio do zmniejszenia zawartości żelaza (tab. 1).

5. Różne izotopy talu, rtęci, złota, platyny, w tym stabilne, otrzymywano z polonu, który jest produktem rozpadu aktynowców w mikrobiologicznym procesie transmutacji pierwiastków (tab. 1, 2; schematy 10, 11; tabele 1 , 2; rysunki 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 11).

6. Z plutonu-239 otrzymano rzadkie izotopy: uran-235, tor-231, protaktyn-231, aktyn-227 (Schemat 12).

7. Z plutonu-241, będącego produktem ubocznym spalania uranu w reaktorze, rzadkim w przyrodzie i przemyśle, oraz deficytowych izotopów ameryku i neptunu otrzymano 241 Am i 237 Np (Schemat 13).

W ten sposób opisana metoda mikrobiologiczna rozwiązuje problemy dostarczania energii i rzadkich materiałów deficytowych w różnych dziedzinach przemysłu, nauki i techniki.

Wcześniej wszystkie wymienione pierwiastki i ich różne izotopy były otrzymywane sztucznie w małych i mikroilościach (w gramach, miligramach, mikrogramach i mniejszych) podczas reakcji i procesów jądrowych, w reaktorach jądrowych, jako produkty rozpadu uranu i toru, jak również jak pluton, rad . Izotopy toru i uranu pozyskiwano również sztucznie w reakcjach jądrowych. Tą metodą autorzy otrzymali następujące pierwiastki: polon, radon, fran, rad i aktynowce - aktyn, tor, protaktyn, uran, neptun, pluton, ameryk oraz różne izotopy wymienionych pierwiastków, a także różne izotopy toru oraz uran - tor-227, tor-228, tor-230, tor-234; uran-231, uran-232, uran-233, uran-234, uran-235, uran-236, uran-239, a także mangan, nikiel, gal, brom, hafn, iterb, tal, rtęć, złoto, platyna (patrz schematy 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13 oraz tabele 1, 2, 3, 4).

Zastrzeżona metoda transmutacji pierwiastków chemicznych umożliwia otrzymanie wszystkich powyższych pierwiastków i ich izotopów w praktycznie nieograniczonych ilościach.

Opisany sposób transmutacji pierwiastków umożliwia również dezaktywację i unieszkodliwianie odpadów jądrowych, np. odpadów ze spalania paliwa jądrowego (uranu) z elektrowni jądrowych zawierających uran, pluton, ich izotopy oraz produkty rozszczepienia i rozpadu (przemiany izotopowe produkty): izotopy uranu i plutonu (patrz schemat) 13), rad i polon, bardziej radioaktywne izotopy strontu, jodu, cezu, radonu, ksenonu i innych produktów rozpadu alfa i beta oraz spontaniczne rozszczepienie uranu i plutonu.

Należy zauważyć, że znane, tradycyjne metody reaktora jądrowego do otrzymywania i separacji polonu, radu, aktynu, protaktynu, neptunu, ameryku, ich izotopów oraz cennych izotopów toru i uranu są trudne technologicznie do wdrożenia, kosztowne, wymagają wyrafinowanych drogi sprzęt i są niebezpieczne dla zdrowia ludzi i dla środowisko, w przeciwieństwie do proponowanej metody. Również znane, tradycyjne metody reaktorów jądrowych do otrzymywania i izolowania polonu, radu, aktynu, protaktynu, neptunu, ameryku, ich izotopów oraz cennych izotopów toru i uranu nie zaspokajają potrzeb energetycznych i innych różnych dziedzin nauki i techniki w tych pierwiastkach chemicznych i ich izotopach.

W zastrzeganej metodzie bakterie z rodzaju Thiobacillus (np. gatunek Thiobacillus aquaesulis lub Thiobacillus ferrooxidans) w obecności pierwiastków o zmiennej wartościowości inicjują i przyspieszają naturalne procesy rozpadu promieniotwórczego i przejść izotopowych pierwiastków promieniotwórczych. Jednocześnie czas naturalnych reakcji jądrowych i przejść izotopowych przyspiesza się tysiące, miliony i miliardy razy - w zależności od naturalnego okresu półtrwania początkowych izotopów niektórych pierwiastków chemicznych.

Jako surowiec stosuje się wszelkie surowce i materiały zawierające pierwiastki promieniotwórcze, a mianowicie: 1. Naturalny uran i tor w postaci rud: rudy uranu i/lub toru lub piaski, np. piaski monazytowe zawierające tor, fosforany/fosforyty; wszelkie rudy zawierające zanieczyszczenia toru, uranu, plutonu w dowolnych ilościach i stosunkach do siebie. 2. Pluton (patrz Schematy 12, 13), uran, tor i inne pierwiastki promieniotwórcze pozyskiwane w reaktorach jądrowych, w tym odpady z cykli jądrowych. 3. Wszelkie inne komponenty przemysłowe i odpady zawierające jakiekolwiek aktynowce, głównie tor, uran lub pluton, jako bardziej powszechne, dostępne i tanie na rynku, dowolny z tych pierwiastków w dowolnym stosunku między sobą. 4. Produkty rozpadu promieniotwórczego plutonu, uranu, toru szeregów: rad, radon, polon. 5. Polon, który jest produktem rozpadu aktynowców w mikrobiologicznym procesie transmutacji pierwiastków, do otrzymywania różnych rzadkich izotopów talu, rtęci, złota, platyny, w tym ich stabilnych izotopów. 6. Produkty promieniotwórcze (fragmenty) rozszczepienia plutonu i uranu - radioaktywne izotopy strontu, itru, cezu, jodu i innych pierwiastków; ich transmutacja jest wskazana w celu przekształcenia ich w nieradioaktywne i nieszkodliwe dla ludzi pierwiastki i izotopy, w celu poprawy środowiska. 7. Wszystkie wymienione rodzaje surowców (pierwiastków) do przetwarzania mikrobiologicznego stosuje się zarówno osobno, jak i razem, w dowolnych proporcjach względem siebie.

Surowce zawierające którykolwiek z powyższych pierwiastków promieniotwórczych traktuje się wodnym roztworem bakterii z rodzaju Thiobacillus, na przykład Thiobacillus aquaesullis lub Thiobacillus ferrooxidans lub ich mieszaniną w dowolnej proporcji względem siebie, lub dowolnego rodzaju siarki- bakterie utleniające, w obecności pierwiastków o zmiennej wartościowości, w normalnych warunkach aktywności mikroorganizmów.

Metoda nie wymaga reaktorów jądrowych, które są drogie i niebezpieczne dla ludzi i środowiska, przeprowadzana jest w normalnych warunkach, w zwykłych pojemnikach, w normalnej temperaturze otoczenia (dosyć akceptowalne wartości od 4 do 60 stopni Celsjusza), przy normalnym ciśnieniu atmosferycznym nie wymaga zużycia świeżej wody.

Mechanizmy

W naszej metodzie mikroorganizmy inicjują i przyspieszają rozpad alfa (-α), beta minus (-β) i beta plus (+β) (wychwytywanie elektronów). Mikroorganizmy wychwytują w jądrach ciężkich pierwiastków (głównie dowolnych pierwiastków f i ciężkich pierwiastków s) protony, cząstki alfa (dwa protony i dwa neutrony) oraz elektrony (rozpad beta minus), przenosząc wychwycone protony, cząstki alfa a elektrony do innych pierwiastków, głównie do pierwiastków d i p, na przykład do arsenu i żelaza. Ponadto mikroorganizmy mogą przenosić protony, cząstki alfa, elektrony i pozytony na inne pierwiastki, na przykład na pierwiastek f iterb, jeśli jest on obecny w pożywce. Bakteryjne wychwytywanie i oderwanie protonów, cząstek alfa i elektronów zachodzi w pierwiastkach promieniotwórczych z grupy f i grupy s (zgodnie z klasyfikacją układu okresowego pierwiastków). Bakterie inicjują również i przyspieszają rozpad beta-plus (+β) (wychwytywanie elektronów) w jądrach izotopów promieniotwórczych beta-plus pierwiastków dowolnej grupy, przenosząc do jądra tych pierwiastków elektron uzyskany w procesie beta-minus ( -β) rozpad innych izotopów poddanych rozpadowi beta-minus lub wychwyconych z pierwiastków o zmiennej wartościowości (niepromieniotwórczych) obecnych w środowisku podczas ich bakteryjnego utleniania.

Bakteryjne przeniesienie protonów (P), cząstek alfa (α) i elektronów (e -) odbywa się na pierwiastki z grupy d (na przykład na żelazo i inne), na pierwiastki z grupy p (na przykład na arsen i inne ) oraz pierwiastków z grupy s (stront, cez, rad i inne).

Bakteryjne wychwytywanie i odrywanie protonów, cząstek alfa i elektronów zachodzi w izotopach alfa i beta radioaktywnych pierwiastków z grupy f, s i p, które same są naturalnie (naturalnie) radioaktywne alfa lub beta, podczas gdy bakterie inicjują i przyspieszają procesy rozpadu alfa i beta miliony i miliardy razy.

Rozpad bio-alfa (-α)

W procesie rozpadu alfa, gdy jądra tracą dwa protony, pierwiastki z grup f i s zamieniają się w lżejsze pierwiastki (przejście o dwie komórki do przodu w tablicy układu okresowego pierwiastków).

Po wychwyceniu i oderwaniu protonów i cząstek alfa od pierwiastków f i s bakterie przenoszą te protony i cząstki alfa na różne pierwiastki z grup d, p i s, przekształcając je w inne pierwiastki - następnie w kolejności w układ okresowy pierwiastków chemicznych (przejdź jedną lub dwie komórki do przodu w tabeli układu okresowego pierwiastków).

W bakteryjnym przenoszeniu cząstek alfa z pierwiastków f na żelazo, żelazo jest przekształcane w nikiel (patrz Tabela 1); podczas bakteryjnego przenoszenia protonów i cząstek alfa z pierwiastków f do arsenu, arsen jest przekształcany w brom (patrz Tabela 1); podczas bakteryjnego przenoszenia protonów i cząstek alfa z pierwiastków f do iterbu iterb jest przekształcany w hafn (patrz Tabela 1).

Rozpad bio-beta (-β, +β)

Bakterie prowokują i znacznie przyspieszają oba typy rozpadu beta: rozpad beta-minus i rozpad beta-plus.

Rozpad beta-minus (-β) to emisja elektronu przez jądro, w wyniku której neutron zamienia się w proton z przemianą pierwiastka w następny w pozycji w układzie okresowym pierwiastków chemicznych (przejście jedną komórkę do przodu w tabeli układu okresowego pierwiastków).

Rozpad beta-plus (+β) - wychwyt elektronu przez jądro, w wyniku czego proton przekształca się w neutron z przemianą pierwiastka w poprzedni pod względem położenia w układzie okresowym pierwiastków chemicznych (przesuń jedną komórkę wstecz zgodnie z tabelą układu okresowego pierwiastków).

W procesie rozpadu beta, wywołanego i przyspieszanego przez bakterie, w wielu przypadkach dochodzi do kolejnej emisji tzw. lżejszy izotop tego pierwiastka. Zastosowanie mechanizmu opóźnionej emisji neutronów pozwala na dalsze rozszerzenie listy otrzymywanych pierwiastków i izotopów, a także przewidywanie i regulowanie procesu biotransmutacji (zatrzymanie go w odpowiednim momencie).

Bakterie inicjują i przyspieszają rozpad beta - emisję elektronu z jądra lub wprowadzenie elektronu do jądra (wychwytywanie elektronów) beta radioaktywnych pierwiastków chemicznych. Bakterie inicjują i przyspieszają rozpad beta izotopów pierwiastków, zarówno zawartych głównie w surowcach, w środowisku, jak i izotopów pierwiastków otrzymanych sztucznie w bioprocesie, po rozpadzie alfa wywołanym przez bakterie. Ostatni fakt - rozpad beta zachodzący po indukowanym przez bakterie rozpadzie alfa ma ogromne znaczenie praktyczne w celu uzyskania cennych, deficytowych pierwiastków i izotopów o dużym znaczeniu energetycznym.

Bakterie również wychwytują i odrywają elektrony z jąder, które są lżejsze niż pierwiastki f, a mianowicie z izotopów promieniotwórczych beta-minus - produktów rozszczepienia ("fragmentów") uranu i plutonu, na przykład z jąder strontu-90, itru- 90 , jod-129, jod-130, cez-133, cez-137 i kilka innych pierwiastków, które zamieniają się w stabilne pierwiastki podczas tego rozpadu beta. Jednocześnie w jądrze pierwiastka chemicznego neutron zamienia się w proton, a numer seryjny pierwiastka jest przesunięty o jedną lub dwie (w zależności od początkowego izotopu) komórki do przodu zgodnie z tablicą układu okresowego elementy. Proces ten umożliwia radykalne i ekologiczne unieszkodliwienie wysokopromieniotwórczych odpadów pochodzących z przemysłu jądrowego i elektrowni jądrowych, tj. z produktów spalania paliwa jądrowego zawierających pierwiastki promieniotwórcze - „fragmenty” rozszczepienia uranu, plutonu i innych pierwiastków transuranowych - aktynowców, a także produktów rozszczepienia toru, jeśli jest stosowany w cyklu jądrowym toru.

Elektron wychwycony przez bakterie podczas rozpadu beta-minus jest przenoszony przez bakterie do jąder radioaktywnych izotopów beta-plus pierwiastków (jeśli są obecne w pożywce). W procesie zachodzą również reakcje redoks. Na przykład podczas bakteryjnego przenoszenia elektronów na żelazo (III), to drugie jest przekształcane w żelazo (II), podczas bakteryjnego przenoszenia elektronów na arsen (V), ten drugi jest przekształcany w arsen (III). Ładunek powierzchniowy komórek bakteryjnych jest determinowany przez dysocjację grup jonogennych ściany komórkowej, na którą składają się białka, fosfolipidy i lipopolisacharydy. Przy fizjologicznej wartości pH komórek drobnoustrojów bakterie niosą na swojej powierzchni nadmiar ładunku ujemnego, który powstaje w wyniku dysocjacji jonogennych, głównie kwaśnych grup powierzchni komórki. Ujemnie naładowana powierzchnia komórek drobnoustrojów przyciąga przeciwnie naładowane jony z otoczenia, które pod wpływem sił elektrostatycznych mają tendencję do zbliżania się do zjonizowanych grup błony komórkowej. W efekcie komórka jest otoczona podwójną warstwą elektryczną (adsorpcja i dyfuzja). Ładunek ogniwa stale się zmienia w zależności od procesów zachodzących w środowisku. Pod wpływem cząstek alfa ładunek ujemny komórek spada (w wartości bezwzględnej) i zamienia się w ładunek dodatni, co przyspiesza procesy rozpadu beta. Ponadto pod wpływem elektronów uwolnionych podczas rozpadu beta z pierwiastków promieniotwórczych, a także elektronów przeniesionych z pierwiastków o zmiennej wartościowości w postaci zredukowanej do warstwy adsorpcyjnej mikroorganizmów wzrasta ładunek ujemny mikroorganizmów (w wartości bezwzględnej), przeskakuje z dodatniego na ujemną, co przyspiesza procesy rozpadu alfa, wyciągając dodatnio naładowane protony i cząstki alfa z atomów pierwiastków chemicznych. Te przyspieszające procesy zachodzą w wyniku oddziaływań elektrycznych ujemnie i dodatnio naładowanych grup powierzchniowych komórek odpowiednio z cząstkami alfa i beta pierwiastków promieniotwórczych. W logarytmicznej fazie wzrostu mikroorganizmów ujemny ładunek komórkowy osiąga wartość maksymalną, co prowadzi do: prędkość maksymalna przekształcenia, przekształcenia elementów. Procesy przemian pierwiastków chemicznych mogą zachodzić zarówno wewnątrz komórek bakteryjnych, jak i na powierzchni ściany komórkowej w warstwie adsorpcyjnej podwójnej warstwy elektrycznej.

Tak więc komórki drobnoustrojów, zmieniające labilnie swoje właściwości ładowania, są układem regulującym i przyspieszającym kilka rodzajów rozpadu promieniotwórczego i przemiany niektórych pierwiastków w inne.

W celu przyspieszenia procesów transmutacji pierwiastków chemicznych przez mikroorganizmy, gdy ładunek mikroorganizmów zbliża się do punktu izoelektrycznego w roztworze reakcyjnym, stosuje się surfaktanty. Poliamfolity, surfaktanty jonowe, zarówno anionowe jak i kationowe, wprowadzane do medium reakcyjnego zmieniające ładunek komórki (przesunięcie ładunku z punktu izoelektrycznego do ujemnego lub pozytywna strona), przyczyniają się do inicjacji bakteryjnej i intensyfikacji procesów transmutacji pierwiastków chemicznych (przykład 9).

Przemysłowe i naukowo-techniczne znaczenie wynalazku

Mikrobiologiczna metoda transmutacji pierwiastków, przyspieszania reakcji jądrowych i przejść izotopowych pozwala na uzyskanie cennych i deficytowych pierwiastków promieniotwórczych w nieograniczonych ilościach, na które istnieje duże zapotrzebowanie na rynku, w technice, przemyśle i badaniach naukowych. Te pierwiastki i izotopy niosą kolosalne rezerwy energii, mają niezwykle wysoką wartość i cenę sprzedaży na rynku. Poniżej zwrócono uwagę na niską i rzadką zawartość w przyrodzie tych pierwiastków chemicznych i ich izotopów, trudność pozyskania ich w reaktorach jądrowych, przez co ich światowa produkcja jest znikoma, a cena rynkowa bardzo wysoka. Omówiono również obszary zastosowań otrzymanych pierwiastków oraz globalne zapotrzebowanie na nie.

Polon jest zawsze obecny w minerałach uranu i toru, ale w tak znikomych ilościach, że pozyskiwanie go z rud znanymi tradycyjnymi metodami jest niepraktyczne i nieopłacalne. Równowagowa zawartość polonu w skorupie ziemskiej wynosi około 2,10 -14% wagowo. Mikroilości polonu są pozyskiwane z odpadów przeróbki rudy uranu. Polon jest izolowany przez ekstrakcję, wymianę jonową, chromatografię i sublimację.

Główną przemysłową metodą otrzymywania polonu jest jego sztuczna synteza w reakcjach jądrowych, która jest droga i niebezpieczna.

Polon-210 w stopach z berylem i borem służy do wytwarzania kompaktowych i bardzo silnych źródeł neutronów, które praktycznie nie wytwarzają promieniowania γ (ale krótkotrwałe ze względu na krótki czas życia 210 Po: T 1/2 \u003d 138,376 dni) - cząstki alfa polonu-210 powodują powstawanie neutronów w jądrach berylu lub boru w reakcji (α, n). Są to hermetycznie zamknięte ampułki metalowe zawierające peletkę ceramiczną z węglika boru lub węglika berylu pokrytą polonem-210. Takie źródła neutronów są lekkie i przenośne, całkowicie bezpieczne w eksploatacji i bardzo niezawodne. Na przykład radzieckie źródło neutronów VNI-2 to mosiężna ampułka o średnicy dwóch centymetrów i wysokości czterech centymetrów, emitująca do 90 milionów neutronów na sekundę.

Polon jest czasami używany do jonizacji gazów, w szczególności powietrza. Przede wszystkim jonizacja powietrza jest niezbędna do zwalczania elektryczności statycznej (w produkcji, przy obsłudze szczególnie wrażliwego sprzętu). Na przykład szczotki do usuwania kurzu są przeznaczone do precyzyjnej optyki.

Ważnym obszarem zastosowania polonu jest jego wykorzystanie w postaci stopów z ołowiem, itrem lub samodzielnie do produkcji silnych i bardzo kompaktowych źródeł ciepła do instalacji autonomicznych, np. kosmicznych lub polarnych. Jeden centymetr sześcienny polonu-210 uwalnia około 1320 watów ciepła. Na przykład w radzieckich pojazdach samobieżnych programu kosmicznego Lunokhod zastosowano grzejnik polonowy do ogrzewania przedziału instrumentów.

Polon-210 może służyć w stopie z lekkim izotopem litu (6 Li) jako substancja, która może znacznie zmniejszyć masę krytyczną ładunku jądrowego i służyć jako rodzaj detonatora jądrowego.

Do tej pory przemysłowe i handlowe (rynkowe) ilości polonu wynosiły miligramy i gramy polonu.

Obecnie rad jest stosowany w kompaktowych źródłach neutronów, w tym celu niewielkie jego ilości są stapiane z berylem. Pod wpływem promieniowania alfa neutrony są wybijane z berylu: 9 Be + 4 He → 12 C + 1 n.

W medycynie rad jest wykorzystywany jako źródło radonu, m.in. do przygotowania kąpieli radonowych. Rad stosuje się do krótkotrwałej ekspozycji w leczeniu złośliwych chorób skóry, błony śluzowej nosa i dróg moczowych.

Niewielkie zużycie radu wiąże się m.in. z jego znikomą zawartością w skorupie ziemskiej i rudach oraz wysokim kosztem i złożonością sztucznego otrzymywania w reakcjach jądrowych.

W czasie, który minął od odkrycia radu - ponad sto lat - na całym świecie wydobyto zaledwie 1,5 kg czystego radu. Jedna tona paku uranowego, z którego Curie otrzymywali rad, zawierała tylko około 0,0001 gramów radu-226. Cały naturalny rad jest radiogeniczny – pochodzi z rozpadu uranu-238, uranu-235 lub toru-232. W równowadze stosunek zawartości uranu-238 i radu-226 w rudzie jest równy stosunkowi ich okresów półtrwania: (4,468·10 9 lat)/(1617 lat)=2,789·10 6 . Tak więc na każde trzy miliony atomów uranu w przyrodzie przypada tylko jeden atom radu. Mikrobiologiczna metoda transmutacji pierwiastków chemicznych umożliwia otrzymywanie radu-226 i innych izotopów radu z uranu i toru w praktycznie nieograniczonych ilościach (kilogramy, tony) oraz rozszerzenie zakresu radu i jego izotopów.

Obecnie frans i jego sole nie mają praktycznego zastosowania ze względu na krótki okres półtrwania. Najdłużej żyjący izotop francu znany do tej pory, 223 Fr, ma okres półtrwania wynoszący 22 minuty. Natomiast otrzymywanie fransu mikrobiologiczną metodą transmutacji pierwiastków chemicznych i ustalanie obecności fransu w przetworzonych próbkach na urządzeniach (rysunki 4, 5, 6, 7, 9, 14), przy braku fransu w surowcu, dowodzi ogólnego przebiegu przemian pierwiastków. W przyszłości nie wyklucza się wykorzystywania fransu do celów naukowych i innych.

Aktyn jest jednym z najrzadszych pierwiastków promieniotwórczych występujących w przyrodzie. Jego całkowita zawartość w skorupie ziemskiej nie przekracza 2600 ton, podczas gdy np. ilość radu to ponad 40 mln ton. W przyrodzie znaleziono trzy izotopy aktynu: 225 Ac, 227 Ac, 228 Ac. Aktyn towarzyszy rudom uranu. Pozyskiwanie aktynu z rud uranu znanymi tradycyjnymi metodami jest niepraktyczne ze względu na jego niską zawartość w nich, a także duże podobieństwo do występujących tam pierwiastków ziem rzadkich.

Znaczące ilości izotopu 227 Ac uzyskuje się przez napromieniowanie radu neutronami w reaktorze. 226 Ra(n, y)→ 227 Ra(-p)→ 227 Ac. Wydajność z reguły nie przekracza 2,15% początkowej ilości radu. Ilość aktynu w tej metodzie syntezy oblicza się w gramach. Izotop 228 Ac jest wytwarzany przez napromieniowanie izotopu 227 Ac neutronami.

227 Ac zmieszany z berylem jest źródłem neutronów.

Źródła Ac-Be charakteryzują się niską wydajnością kwantów gamma i są wykorzystywane w analizie aktywacji do oznaczania Mn, Si, Al w rudach.

225 Ac służy do otrzymywania 213 Bi, a także do zastosowania w radioimmunoterapii.

227 Ac może być stosowany w radioizotopowych źródłach energii.

228 Ac jest używany jako znacznik w badaniach chemicznych ze względu na wysoką energię promieniowania β.

Mieszanina izotopów 228 Ac-228 Ra jest stosowana w medycynie jako intensywne źródło promieniowania γ.

Aktyn może służyć jako potężne źródło energii, która wciąż nie jest wykorzystywana ze względu na wysoki koszt aktynu i niewielką ilość aktynu otrzymywanego znanymi metodami, a także ze względu na trudność pozyskania go znanymi metodami. Wszystkie tradycyjne metody pozyskiwania i izolowania aktynu są kosztowne, nieopłacalne i niebezpieczne dla zdrowia ludzkiego i środowiska. Wytwarzanie aktynu mikrobiologiczną metodą transmutacji pierwiastków chemicznych umożliwia tanie i bezpieczne pozyskiwanie aktynu i jego izotopów w nieograniczonych ilościach (kilogramy, tony, tysiące ton itp.).

Protaktyn

Ze względu na niską zawartość skorupy ziemskiej (zawartość masy Ziemi wynosi 0,1 miliardowej części procenta) pierwiastek ten miał do tej pory bardzo wąskie zastosowanie - dodatek do paliwa jądrowego. Ze źródeł naturalnych - pozostałości z przetwarzania żywicy uranowej - tylko protaktyn-231 (231 Pa) można uzyskać tradycyjnymi metodami. Ponadto 231 Pa można uzyskać w tradycyjny sposób przez napromieniowanie toru-230 (230 Th) wolnymi neutronami:

Izotop 233 Pa otrzymuje się również z toru:

Jako dodatek do paliwa jądrowego protaktyn jest dodawany w ilości 0,34 grama protaktynu na 1 tonę uranu, co znacznie zwiększa wartość energetyczną uranu i wydajność spalania uranu (mieszanina uranu i protaktynu). Pozyskiwanie protaktyn mikrobiologiczną metodą transmutacji pierwiastków chemicznych pozwala tanio po kosztach i w bezpieczny sposób pozyskać protaktyn w nieograniczonych ilościach (kilogramy, tony, tysiące ton itp.). Otrzymywanie protaktynu mikrobiologiczną metodą transmutacji pierwiastków chemicznych rozwiązuje problem dostępności taniej energii, surowców energetycznych i produktu o wysokiej wydajności oraz zapewnia zapotrzebowanie na protaktyn w innych dziedzinach nauki i techniki.

Interesujące są różne izotopy toru (tor-227, tor-228, tor-230, tor-234 i inne) o różnych okresach półtrwania, nie zawarte w naturalnym torze, otrzymywanym mikrobiologiczną metodą transmutacji pierwiastków chemicznych do celów badawczych, a także są interesujące jako źródła energii i surowce do otrzymywania innych izotopów i pierwiastków.

Uran i jego izotopy

Obecnie znane są 23 sztuczne radioaktywne izotopy uranu o masach od 217 do 242. Najważniejszymi i najcenniejszymi izotopami uranu są uran-233 i uran-235. Uran-233 (233 U, T 1/2 \u003d 1,59 10 5 lat) otrzymuje się przez napromieniowanie toru-232 neutronami i jest zdolny do rozszczepienia pod wpływem neutronów termicznych, co czyni go obiecującym paliwem dla reaktorów jądrowych:

Ale ten proces jest niezwykle skomplikowany, kosztowny i niebezpieczny dla środowiska. Zawartość cennego izotopu uranu-235 (235 U) w naturalnym uranu jest niska (0,72% naturalnego uranu), a jego tradycyjne oddzielenie od innych izotopów uranu (np. wirowanie laserowe) i izolacja wiąże się z dużymi technicznymi, ekonomicznymi oraz trudności środowiskowe, ponieważ wymaga wysokich kosztów, drogiego i złożonego sprzętu oraz jest niebezpieczne dla ludzi i środowiska. Izotop uranu-233 (233 U) nie występuje w naturalnym uranie, a jego tradycyjna produkcja w reaktorach jądrowych wiąże się z podobnymi trudnościami i niebezpieczeństwami.

Uran jest szeroko rozpowszechniony w przyrodzie. Zawartość uranu w skorupie ziemskiej wynosi 0,0003% (wag.), Stężenie w wodzie morskiej wynosi 3 µg/l. Ilość uranu w warstwie litosfery o grubości 20 km szacuje się na 1,3·10 14 t. Światowa produkcja uranu w 2009 roku wyniosła 50 772 ton, światowe zasoby w 2009 roku wyniosły 2 438 100 ton. Tak więc światowe rezerwy uranu i światowa produkcja naturalnego uranu są dość duże. Problem w tym, że główny udział rezerw i produkcji (99,27%) przypada na naturalny izotop uranu uran-238 (odpowiadający udziałowi izotopów w naturalnym uranu), tj. do najmniej użytecznego i najmniej energetycznego izotopu uranu. Ponadto tradycyjne oddzielenie izotopów uranu od siebie (w tym przypadku uranu-235 od uranu-238) jest niezwykle trudne, drogie i niebezpieczne dla środowiska. Według OECD na świecie działa 440 komercyjnych reaktorów jądrowych, które rocznie zużywają 67 000 ton uranu. Oznacza to, że jego produkcja zapewnia tylko 60% zużycia (reszta jest odzyskiwana ze starych głowic jądrowych). Najcenniejsze w tym przypadku są izotopy uranu - uran-233 i uran-235 (paliwo jądrowe), dla których wypalone elementy paliwowe z elektrowni jądrowych i głowice jądrowe wycofane ze służby bojowej są ponownie wykorzystywane po przetworzeniu. Jądra 238 U są rozszczepiane poprzez wychwytywanie tylko prędkich neutronów o energii co najmniej 1 MeV. Rozszczepienie jądra 235 U i 233 U po wychwytywaniu zarówno wolnych (termicznych), jak i szybkich neutronów, a także rozszczepienie spontaniczne, co jest szczególnie ważne i cenne.

Mikrobiologiczna metoda transmutacji pierwiastków chemicznych umożliwia uzyskanie w praktycznie nieograniczonych ilościach z naturalnego uranu (z izotopu uranu-238) rzadkich i cennych izotopów uranu - uran-232, uran-233, uran-234, uran-235 , uran-236 i inne cenne pierwiastki chemiczne i ich izotopy: neptun-236, neptun-237, neptun-238, pluton-236, pluton-238, ameryk-241, protaktyn-231, protaktyn-234, tor-227, tor-228, tor-230, aktyn-227, rad-226, rad-228, radon-222, polon-209, polon-210. Przemysłowe, techniczne i wartość energetyczna, a także wartość rynkowa sprzedaży tych otrzymanych pierwiastków jest znacznie wyższa niż pierwiastka oryginalnego - uranu-238.

Neptun

Neptun znajduje się na Ziemi tylko w śladowych ilościach, został sztucznie pozyskiwany z uranu w reakcjach jądrowych.

Poprzez napromieniowanie neptunu-237 neutronami uzyskuje się wagowe ilości izotopowo czystego plutonu-238, który jest wykorzystywany w małogabarytowych radioizotopowych źródłach energii, w RTG (RTG jest radioizotopowym generatorem termoelektrycznym), w rozrusznikach serca, jako źródło ciepła w radioizotopie źródła energii i źródła neutronów . Masa krytyczna neptunu-237 wynosi około 57 kg dla czystego metalu, a zatem izotop ten może być praktycznie wykorzystany do produkcji broni jądrowej.

Ameryk

Americium-241 otrzymuje się przez napromieniowanie plutonu neutronami:

Ameryk-241 jest cennym rzadkim pierwiastkiem chemicznym i izotopem, jego tradycyjna produkcja w reaktorach jądrowych wiąże się ze zwykłymi trudnościami i wysokimi kosztami uzyskania aktynowców, w wyniku czego ameryk ma wysoką wartość rynkową, jest poszukiwany i może być stosowany w różne dziedziny nauki, przemysłu i techniki.

Mikrobiologiczna metoda transmutacji pierwiastków chemicznych umożliwia uzyskanie praktycznie nieograniczonych ilości neptunu-236, neptunu-237, neptunu-238, plutonu-236, plutonu-238, ameryku-241 oraz innych izotopów neptunu, plutonu i ameryku.

Wspólny skróty na poniższych schematach i tabelach:

Uranium-238, 238 U - tutaj - 238 to względna masa atomowa, czyli Łączna protony i neutrony.

P jest protonem.

N lub n to neutron.

α - cząstka alfa, tj. dwa protony i dwa neutrony.

(-α) - cząsteczka alfa emitowana z atomu (z pierwiastka) w naszych reakcjach, podczas gdy numer seryjny (ładunek jądra) zmniejsza się o dwie jednostki, a pierwiastek zamienia się w lżejszy, znajdujący się przez komórkę w układzie okresowym pierwiastków Elementy Mendelejewa (przesunięcie o dwie komórki do tyłu). Względna masa atomowa jest następnie redukowana o cztery jednostki.

Rozpad beta to transformacja, w której liczba porządkowa pierwiastka (ładunek jądrowy) zmienia się o jeden, podczas gdy względna masa atomowa (całkowita liczba protonów i neutronów) pozostaje stała.

(+β) - emisja dodatnio naładowanej cząstki pozytonu, czyli wychwytywanie przez jądro ujemnie naładowanego elektronu: w obu przypadkach numer seryjny (ładunek jądra) pierwiastka zmniejsza się o jeden.

Obserwuje się zjawisko emisji tzw. „opóźnionego neutronu” (częściej niż jeden lub dwa) po rozpadzie beta. Jednocześnie nowy pierwiastek chemiczny utworzony przez rozpad beta po emisji opóźnionego neutronu (neutronów) zachowuje swoje nowe miejsce i komórkę w tablicy układu okresowego pierwiastków, ponieważ zachowuje ładunek jądrowy (liczba protony), ale traci masę atomową, tworząc nowe, lżejsze izotopy.

(-n) - "opóźniony neutron", neutron emitowany z atomu po rozpadzie beta, podczas gdy masa atomowa nowego pierwiastka jest zmniejszona o jeden.

(-2n) - dwa "opóźnione neutrony" emitowane z atomu po rozpadzie beta, masa atomowa nowego pierwiastka zmniejsza się o dwie jednostki.

(ă) - "opóźniona" cząstka alfa (rodzaj rozpadu izotopowego) emitowana z atomu (pierwiastka) po rozpadzie beta. W tym przypadku numer seryjny (ładunek jądra) zmniejsza się o dwie jednostki, a względna masa atomowa pierwiastka zmniejsza się o 4 jednostki.

Istnieje inna transmutacja pierwiastka chemicznego (przesuń dwie komórki wstecz zgodnie z tablicą układu okresowego pierwiastków chemicznych).

T 1/2 lub T to okres półtrwania izotopu pierwiastka.

Autorzy przeprowadzili szereg udanych, powtarzalnych eksperymentów z różnymi rudami i surowcami. Surowce zawierające pierwiastki promieniotwórcze poddano działaniu wodnego roztworu bakterii z rodzaju Thiobacillus w obecności pierwiastków o zmiennej wartościowości dowolnych pierwiastków s, p, d i f, które tworzą standardowy potencjał redoks (np. Sr 2+ , azot N 5+ /N 3- , siarka S 6+ /S 2- arsen As 5+ /As 3+, żelazo Fe 3+ /Fe 2+, mangan Mn 4+ /Mn 2+, molibden Mo 6+ /Mo 2 +, kobalt Co 3+ /Co 2+, wanad V 5+ /V 4+ i inne). Wykorzystano różne bakterie z rodzaju Thiobacillus, bakterie utleniające żelazo i siarkę (termofilne i inne) zaangażowane w procesy redoks metali i zawsze osiągano pozytywny efekt. Autorzy przeprowadzili 2536 eksperymentów. Uzyskane dane doświadczalne zostały poddane obróbce statystycznej (patrz Tabele 1, 2, 3, 4) i odzwierciedlone w schematach otrzymywania różnych cennych izotopów uranu, protaktynu, toru, aktynu, radu, polonu i innych pierwiastków (patrz rysunki 1 do 17, schematy 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13). Schematy reakcji i przejść izotopowych nie są sprzeczne, ale potwierdzają istniejącą teorię rozpadów promieniotwórczych.

Do transmutacji pierwiastków chemicznych oraz produkcji nowych pierwiastków i izotopów rudy siarczkowe były wykorzystywane jako surowce do przetwarzania mikrobiologicznego. Arabia Saudyjska zawierające uran i tor (tabela 1, rysunki 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7). Ruda Arabii Saudyjskiej zawierała również pierwiastki fosfor, arsen, wanad, głównie w formie utlenionej (fosforany, arseniany, wanadany) oraz żelazo – zarówno w formie utlenionej, jak i zredukowanej. Dlatego w celu wytworzenia wysokiego potencjału redoks w fermentorze surowiec poddano działaniu mikroorganizmów Thiobacillus acidophilus szczep DSM-700 w wodnym roztworze pierwiastków o zmiennej wartościowości, które są w roztworze w postaci zredukowanej: Mn+4, Co+ 2, Fe +2, N -3, S -2 (w postaci soli), w ich całkowitej masie 0,01% masy pożywki.

Przy hodowli drobnoustrojów Thiobacillus acidophilus szczep DSM-700 stosowano standardowe pożywki (na przykład pożywki Leten i Waksman dla Thiobacillus ferrooxidans, pożywka 9K oraz pożywki dla innych bakterii utleniających żelazo i siarkę). Do standardowych pożywek dodawano pierwiastki o zmiennej wartościowości - transpierwiastki (pierwiastki przenoszące elektrony np. Mg, Mn, Co, Mo, Zn, Cu, Fe w postaci soli) w ich masie całkowitej 0,01% masy medium, produkty hydrolizy surowców organicznych, na przykład hydrolizy odpadów z przetwórstwa ryb, mięsa lub drewna (2% masy ze środowiska) oraz surowców (rudy zawierające uran lub tor lub odpady radioaktywne w ilości 1,5% masy, ze środowiska). Do pożywki fermentacyjnej zawierającej 10% surowca (rudy) dodano 10% roztwór pożywki hodowlanej z fakultatywnymi mikroorganizmami autotroficznymi wyselekcjonowanymi w fazie wzrostu wykładniczego.

Proces transmutacji przeprowadzono w dziesięciu wytrząsanych kolbach fermentacyjnych. pH roztworu regulowano za pomocą 10 normalnego kwasu siarkowego, pH roztworu utrzymywano w procesie w zakresie 0,8-1,0. Temperatura procesu to 28-32 stopnie Celsjusza. Potencjał redoks (Eh) w roztworze procesu transmutacji w fazie logarytmicznej wynosi 635 mV. Szybkość mieszania 300 obr./min. Stosunek fazy stałej do cieczy wynosił 1:10 (100 gramów rudy w jednym litrze roztworu wodnego). Codziennie co 24 godziny mierzono pH i Eh roztworu, stężenie pierwiastków chemicznych i izotopów w roztworze oraz monitorowano aktywność życiową mikroorganizmów. Proces prowadzono przez dziewięć dni. Zastosowano metody analizy roztworów wodnych i rudy: do oznaczenia zawartości pierwiastków zastosowano metodę fluorescencji rentgenowskiej, typ aparatu: CYP-02 „Renom FV”; S2 PICOFOX. Zastosowano również metodę adsorpcji atomowej. Skład izotopowy określono metodą spektroskopii masowej. Charakterystykę ładowania komórek mikrobiologicznych określono za pomocą ruchliwości elektroforetycznej na automatycznym mikroskopie Parmoquant-2. Na podstawie danych instrumentalnych określono skład jakościowy i ilościowy produktów końcowych. Wyniki przeprowadzonych i przetworzonych statystycznie eksperymentów w zależności od czasu trwania procesu przedstawiono w tabeli 1. Na ryc. Rysunek 1 przedstawia spektrogram pierwotnej rudy z Arabii Saudyjskiej bez obróbki mikrobiologicznej i bez przekształceń pierwiastków chemicznych. Rysunki 2, 3, 4, 5, 6, 7 przedstawiają spektrogramy analiz transmutacji pierwiastków chemicznych podczas mikrobiologicznej obróbki rudy Arabii Saudyjskiej w zależności od czasu procesu po 48 godzinach (2 dni), 72 godzinach (3 dni), 120 godzin (5 dni), odpowiednio po 120 godzinach (5 dni), po 168 godzinach (7 dni), po 192 godzinach (8 dni).

Schemat 2. Mikrobiologiczne wytwarzanie protaktynu-231 (231 Pa) z uranu-238 (238 U) różnymi sposobami.

Schemat 6. Mikrobiologiczna produkcja radu-226 (226 Ra) i radu-228 (228 Ra) z uranu-238 (238 U) (p. 6-1) oraz z naturalnego toru-232 (232 Th) (p. 6 -2 ) odpowiednio:

Sposób przeprowadzenia procesu jest taki sam jak w przykładzie 1. Do transmutacji pierwiastków chemicznych i produkcji nowych pierwiastków i izotopów ruda uranu z północno-zachodniej Afryki zawierająca uran, tor, siarkę i arsen w postaci zredukowanej (siarczki metali) został wykorzystany jako surowiec do przerobu mikrobiologicznego., arsenki, sulfoarsenki). Dlatego w celu wytworzenia wysokiego potencjału redoks surowiec poddano działaniu mikroorganizmów Thiobacillus aquaesulis szczep DSM-4255 w wodnym roztworze pierwiastków o zmiennej wartościowości, które są w roztworze w postaci utlenionej: N+5, P+5 (w postaci fosforanów), As +5, S +6, Fe +3, Mn +7, w ich masie całkowitej 0,01% masy ośrodka. Potencjał redoks (Eh) w roztworze procesu transmutacji w fazie logarytmicznej wynosi 798 mV. Temperatura procesu wynosi 30-35 stopni Celsjusza, pH podłoża wynosi 2-2,5. Czas trwania procesu to dwadzieścia dni. Wyniki przeprowadzonych i przetworzonych statystycznie eksperymentów, w zależności od czasu trwania procesu, przedstawiono w tabeli 2. Spektrogramy analiz transmutacji pierwiastków chemicznych podczas mikrobiologicznej obróbki rudy uranu w północno-zachodniej Afryce, w zależności od czasu przebieg procesu po 24 godzinach (1 dzień), po 144 godzinach (6 dni), po 168 godzinach (7 dni), po 192 godzinach (8 dni), po 480 godzinach (20 dni) przedstawiono na rysunkach 8, 9, 10, 11, odpowiednio.

Schemat 1. Mikrobiologiczna produkcja różnych cennych izotopów uranu, protaktynu, toru, aktynu, radu, polonu z uranu-238 (238 U):

Schemat 2. Otrzymywanie uranu-233 (233 U) metodą mikrobiologiczną z uranu-238 (238 U) na różne sposoby.

Schemat 4. Mikrobiologiczna produkcja toru-230 (230 Th) z uranu-238 (238 U).

Co więcej, proces albo zatrzymuje się (i uwalnia się 230 Th), jeśli tor-230 jest ostatecznym celem procesu. Lub proces trwa aż do uzyskania cennych i rzadkich radioaktywnych izotopów radu (226 Ra), radonu, astatu, polonu, bizmutu, ołowiu:

Schemat 5. Mikrobiologiczne wytwarzanie aktynu-227 (227 Ac) z uranu-238 (238 U) różnymi sposobami.

Schemat 7. Otrzymywanie metodą mikrobiologiczną z uranu-238 (238 U) najcenniejszych i najtrwalszych izotopów polonu (210 Po, 209 Po, 208 Po).

Sposób przeprowadzenia procesu jest taki sam jak w przykładzie 1. Do transmutacji pierwiastków chemicznych i produkcji nowych pierwiastków i izotopów, ruda uranowa Jordan zawierająca pierwiastki uran, tor, fosfor, arsen, żelazo, wanad zarówno w postaci utlenionej forma była wykorzystywana jako surowiec do przetwórstwa mikrobiologicznego (fosforany, arseniany, wanadany) oraz w formie zredukowanej. Dlatego w celu stworzenia wysokiego potencjału redoks surowiec został poddany działaniu mikroorganizmów Thiobacillus halophilus szczep DSM-6132 w wodnym roztworze pierwiastków o zmiennej wartościowości, które posiadają zdolność redox: Rb +1, Sr +2, S 0 /S -2, Re +4 / Re +7 , As +3 /As +5 , Mn +4 /Mn +7 , Fe +2 /Fe +3 , N -3 /N +5 , P +5 , S -2 /S +6 w ich masie całkowitej 0,01% masy medium. Potencjał redoks (Eh) w roztworze procesu transmutacji w fazie logarytmicznej wynosi 753 mV. Temperatura procesu wynosi 28-32 stopnie Celsjusza, pH podłoża wynosi 2,0-2,5. Czas trwania procesu to dwadzieścia dni. Wyniki przeprowadzonych i przetworzonych statystycznie eksperymentów w zależności od czasu trwania procesu przedstawiono w tabeli 3. Spektrogramy analiz transmutacji pierwiastków chemicznych podczas mikrobiologicznej obróbki rudy uranu Jordan w zależności od czasu trwania procesu , po 24 godzinach (1 dzień), po 120 godzinach (pięć dni), po 192 godzinach (8 dni), pokazano odpowiednio na rysunkach 12, 13, 14.

Schemat 3. Mikrobiologiczne wytwarzanie protaktynu-231 (231 Pa) z uranu-238 (238 U) różnymi sposobami.

Schemat 4. Mikrobiologiczna produkcja toru-230 (230 Th) z uranu-238 (238 U).

Co więcej, proces albo zatrzymuje się (i uwalnia się 230 Th), jeśli tor-230 jest ostatecznym celem procesu. Lub proces trwa aż do uzyskania cennych i rzadkich radioaktywnych izotopów radu (226 Ra), radonu, astatu, polonu, bizmutu, ołowiu:

Schemat 5. Mikrobiologiczne wytwarzanie aktynu-227 (227 Ac) z uranu-238 (238 U) różnymi sposobami.

Diagram 6-1. Otrzymywanie radu-226 (226 Ra) metodą mikrobiologiczną z uranu-238:

Schemat 7. Otrzymywanie metodą mikrobiologiczną z uranu-238 (238 U) najcenniejszych i najtrwalszych izotopów polonu (210 Po, 209 Po, 208 Po).

Sposób przeprowadzenia procesu jest taki sam jak w przykładzie 1. Do transmutacji pierwiastków chemicznych oraz produkcji nowych pierwiastków i izotopów jako surowiec do obróbki mikrobiologicznej wykorzystano monazyt tor zawierający piasek z wybrzeża. Ocean Indyjski zawierające pierwiastki toru, fosforu, arsenu, krzemu, glinu, a także ceru i innych lantanowców, głównie w postaci zredukowanej. Dlatego w celu wytworzenia wysokiego potencjału redoks surowiec poddano działaniu szczepu Thiobacillus ferrooxidans DSM-14882 w wodnym roztworze pierwiastków o zmiennej wartościowości, które są w roztworze w postaci utlenionej: N+5, P+5, As+ 5, S +6, Fe + 3 , Mn +7 , w ich masie całkowitej 0,01% masy ośrodka. Potencjał redoks (Eh) w roztworze procesu transmutacji w fazie logarytmicznej wynosi 717 mV. Temperatura procesu wynosi 28-32 stopnie Celsjusza, pH podłoża wynosi 1,0-1,5. Proces trwa dziesięć dni. Wyniki przeprowadzonych i przetworzonych statystycznie eksperymentów, w zależności od czasu trwania procesu, przedstawiono w tabeli 4. Spektrogramy analiz transmutacji pierwiastków chemicznych podczas mikrobiologicznego przetwarzania piasku zawierającego tor wybrzeża Oceanu Indyjskiego, w zależności w czasie trwania procesu, po 24 godzinach (1 dzień), po 120 godzinach (pięć dni), po 240 godzinach (dziesięć dni) przedstawiono odpowiednio na rysunkach 15, 16, 17.

Diagram 6-2. Otrzymywanie radu-228 (228 Ra) metodą mikrobiologiczną z naturalnego toru-232:

Schemat 8. Otrzymywanie różnych izotopów toru, aktynu, radu, polonu metodą mikrobiologiczną z naturalnego toru-232 (232 Th):

Sposób przeprowadzenia procesu jest taki sam jak w przykładzie 1. Do transmutacji pierwiastków chemicznych i produkcji nowych pierwiastków i izotopów jako surowiec do obróbki mikrobiologicznej wykorzystano polon-209, otrzymany w naszym procesie z aktynowców , który zamienia się (rozpada) dalej na izotopy rtęci, złota i platyny (Schemat 10). Surowce poddano działaniu mikroorganizmów Thiobacillus aquaesulis szczep DSM-4255 w wodnym roztworze pierwiastków o zmiennej wartościowości, o zdolności redoks: Rb +1 , Sr +2 , S 0 /S -2 , Re +4 /Re +7 , As +3 / As +5 , Mn +4 /Mn +7 , Fe +2 /Fe +3 , N -3 /N +5 , P +5 , S -2 /S +6 w ich masie całkowitej 0,01% masa medium . Potencjał redoks (Eh) w roztworze procesu transmutacji w fazie logarytmicznej wynosi 698 mV. Temperatura procesu wynosi 28-32 stopnie Celsjusza, pH podłoża wynosi 2,0-2,5. Czas trwania procesu to dwadzieścia dni.

Na podstawie uzyskanych danych doświadczalnych i przetworzonych statystycznie autorzy wyprowadzili następujący schemat:

Schemat 10. Otrzymywanie stabilnych izotopów rtęci i złota (197 Au) metodą mikrobiologiczną z inicjacją i przyspieszaniem reakcji z polonu-209 (209 Po):

.

Sposób przeprowadzenia procesu jest taki sam jak w przykładzie 1. Do transmutacji pierwiastków chemicznych oraz produkcji nowych pierwiastków i izotopów jako surowiec do obróbki mikrobiologicznej wykorzystano polon-208, otrzymywany w naszym procesie z aktynowców , który zamienia się (rozpada) dalej na izotopy rtęci, złota i platyny (Schemat 11). Surowce poddano działaniu mikroorganizmów Thiobacillus ferrooxidans szczep DSM-14882 w wodnym roztworze pierwiastków o zmiennej wartościowości, o zdolności redoks: Rb +1 , Sr +2 , S 0 /S -2 , Re +4 /Re +7 , As +3 / As +5 , Mn +4 /Mn +7 , Fe +2 /Fe +3 , N -3 /N +5 , P +5 , S -2 /S +6 w ich masie całkowitej 0,01% masa medium . W rozwiązaniu procesu transmutacji w stopniu logarytmicznym Eh=753 mV. Zastosowano mikroorganizmy, temperatura procesu wynosiła 28-32 st. C, pH pożywki 1,0-1,5. Czas trwania procesu to dwadzieścia dni. Na podstawie uzyskanych danych doświadczalnych i przetworzonych statystycznie autorzy wyprowadzili następujący schemat:

Schemat 11. Otrzymywanie stabilnych izotopów rtęci, talu, platyny (195 Pt) i złota (197 Au) metodą mikrobiologiczną z inicjacją i przyspieszeniem reakcji z polonu-208:

Sposób przeprowadzenia procesu jest taki sam, jak w przykładzie 1. Do transmutacji pierwiastków chemicznych i uzyskania nowych pierwiastków i izotopów wykorzystano próbki plutonu jako surowce do przetwarzania mikrobiologicznego w celu przekształcenia plutonu-239 w uran-235, protaktyn- 231 i aktyn-227 (schemat 12.) Surowiec poddano działaniu mikroorganizmów Thiobacillus thioparus szczep DSM-505 w wodnym roztworze pierwiastków o zmiennej wartościowości, o zdolności redoks: Rb +1, Sr +2, S 0 /S - 2, Re +4 /Re +7, As +3 /As +5 , Mn +4 /Mn +7 , Fe +2 /Fe +3 , N -3 /N +5 , P +5 , S -2 / S +6 w ich całkowitej masie 0,01% wag. pożywki. Potencjał redoks (Eh) w roztworze procesu transmutacji w logarytmicznym

etapy procesu transmutacji Eh=759 mv. Temperatura procesu wynosi 28-32 stopnie Celsjusza, pH podłoża wynosi 2,0-2,5. Czas trwania procesu to dwadzieścia dni. Na podstawie uzyskanych danych doświadczalnych i przetworzonych statystycznie autorzy wyprowadzili następujący schemat:

Schemat 12. Otrzymywanie uranu-235, toru-231, protaktynu-231 i aktynu-227 metodą mikrobiologiczną z przyspieszeniem reakcji rozpadu z plutonu-239 (można zastosować pluton bojowy lub produkt uboczny spalania jądrowego elementów paliwowych elektrowni jądrowej przeznaczonych do utylizacji:

Proces można zatrzymać na dowolnym etapie, otrzymując 235 U lub 231 Th lub 231 Pa lub 227 Ac lub ich mieszaniny w różnych proporcjach. Lub możesz kontynuować proces konwersji pierwiastków i izotopów z aktynu-227 na 210 Po, 209 Po, 208 Po, uzyskując pierwiastki pośrednie, zgodnie ze schematem 7-1.

Sposób przeprowadzenia procesu jest taki sam jak w przykładzie 1. Do transmutacji pierwiastków chemicznych i uzyskania nowych pierwiastków i izotopów wykorzystano próbki plutonu jako surowce do przetwarzania mikrobiologicznego w celu przekształcenia plutonu-241 w ameryk-241 i neptun- 237 (Schemat 13). 241 Pu - produkt uboczny reakcji jądrowych podczas spalania prętów paliwowych elektrowni jądrowych, podlegający utylizacji, został potraktowany jako odpad jądrowy i produkt uboczny przemysłowego spalania uranu. Surowce poddano działaniu mikroorganizmów Thiobacillus tepidarius szczep DSM-3134 w wodnym roztworze pierwiastków o zmiennej wartościowości, o zdolności redoks: Rb +1 , Sr +2 , S 0 /S -2 , Re +4 /Re +7 , As +3 / As +5 , Mn +4 /Mn +7 , Fe +2 /Fe +3 , N -3 /N +5 , P +5 , S -2 /S +6 w ich masie całkowitej 0,01% masa medium . Eh=736 mV. Temperatura procesu wynosi 28-32 stopnie Celsjusza, pH podłoża wynosi 2,0-2,5.

Schemat 13. Mikrobiologiczna produkcja ameryku-241 (241 Am) i neptunu-237 (237 Np) z plutonu-241 z inicjacją i przyspieszeniem reakcji rozpadu:

Proces można zatrzymać lub spowolnić na etapie otrzymywania ameryku-241 z wyborem tego ostatniego. Przykład 9

Ten przykład pokazuje nasilenie procesu transmutacji pierwiastków chemicznych, gdy ulega on spowolnieniu pod wpływem czynników ograniczających. Sposób przeprowadzenia procesu i surowce są takie same jak w przykładzie 2. Wariant kontrolny: Ruda uranu z Afryki Północno-Zachodniej była również wykorzystywana jako surowiec, ale różnica w stosunku do przykładu 2 polegała na wyższej zawartości rudy w roztworze: stosunek fazy stałej (rudy) do fazy ciekłej wynosił 1:3 (100 gramów rudy w 300 ml roztworu wodnego). Surowce poddano działaniu mikroorganizmów Thiobacillus aquaesulis szczep DSM-4255 w wodnym roztworze pierwiastków o zmiennej wartościowości, które są w roztworze w postaci utlenionej: N+5, P+5 (w postaci fosforanów), As+5, S +6, Fe +3, Mn +7, w ich masie całkowitej 0,01% masy medium, jak w przykładzie 2. Eh=410 mV. Temperatura procesu wynosi 30-35 stopni Celsjusza, pH podłoża wynosi 2,0-2,5. Czas trwania procesu to dwadzieścia dni. Ładunek bakterii jest bliski zeru. Ruchliwość elektroforetyczna (EPM) komórek drobnoustrojów wynosi 0,01 V -1 × cm 2 × sek -1 . Początkowa zawartość uranu-238 w pożywce wynosiła 280 g/l. W piątym dniu procesu zawartość uranu-238 spadła do 200,52 mg/l, ale w pożywce nie stwierdzono izotopów protaktynu-231, aktynu-227 i polonu, natomiast izotopów toru-234, protaktynu-234 , protaktyn-233, uran -234 (pierwotne produkty transmutacji uranu-238). Procesy transmutacji uranu-238 oraz tworzenia nowych pierwiastków i izotopów zostały spowolnione w czasie w porównaniu z przykładem 2, w którym stosunek fazy stałej (rudy) do fazy ciekłej wynosił 1:10 (100 gramów rudy w 1000 ml roztworu wodnego). Spowolnienie procesu związane jest ze wzrostem stężenia jonów metali w roztworze z niewielką ilością wody na rudę. Wariant eksperymentalny: W tym samym roztworze ograniczonym wodą, w którym stosunek fazy stałej (rudy) do fazy ciekłej wynosił 1:3 (100 gramów rudy w 300 ml roztworu wodnego), dodatkowo 0,001 g/l poliamfolitu - kaprolaktamu kwasu poliakrylowego (stosunek kwasu akrylowego do kaprolaktamu 9:1). Ruchliwość elektroforetyczna (EPM) komórek drobnoustrojów wynosi 0,89 V -1 × cm 2 × s -1 , ładunek mikroorganizmów przesunął się z punktu izoelektrycznego na stronę ujemną. Eh = 792 mV Piątego dnia zawartość uranu-238 w roztworze wyniosła 149,40 mg/l, pojawiły się izotopy - produkty dalszego rozpadu: uran-232, uran-233, protaktyn-231, aktyn-227, rad-226, polon -210, 209 i 208 występują w dużych ilościach. Proces został przyspieszony. Na podstawie danych doświadczalnych uzyskano ogólny schemat różnych kierunków i łańcuchów rozpadu uranu-238, gdy metodą mikrobiologiczną otrzymuje się z niego różne cenne izotopy uranu, protaktynu, toru, aktynu, radu, polonu i innych pierwiastków (rysunek 18).

W tabeli 5 przedstawiono energię przejścia elektronowego (keV), którą wykorzystano do oznaczenia pierwiastków chemicznych metodą fluorescencji rentgenowskiej (rysunki od 1 do 17).

1. Mikrobiologiczna metoda transmutacji pierwiastków chemicznych i konwersji izotopów pierwiastków chemicznych, charakteryzująca się tym, że surowce promieniotwórcze zawierające promieniotwórcze pierwiastki chemiczne lub ich izotopy poddaje się działaniu wodnej zawiesiny bakterii z rodzaju Thiobacillus w obecności pierwiastków o zmiennej wartościowości .

2. Sposób według zastrz. 1, znamienny tym, że sposób prowadzi się przy produkcji polonu, radonu, franu, radu, aktynu, toru, protaktynu, uranu, neptunu, ameryku, niklu, manganu, bromu, hafnu, iterbu , rtęć, złoto, platyna i ich izotopy.

3. Sposób według zastrz. 1 albo 2, znamienny tym, że rudy lub odpady radioaktywne z cykli jądrowych stosuje się jako surowce radioaktywne zawierające radioaktywne pierwiastki chemiczne.

W starożytności, a nawet w średniowieczu, nowicjusze i mędrcy doskonale zdawali sobie sprawę z możliwości transmutacji niektórych pierwiastków i substancji w inne. Ta sztuka była podstawą tak starożytnej nauki jak alchemia. Ale potem, wraz z początkiem ery wojującego materializmu, został przeniesiony do kategorii „przesądów” i „oszustw”, mimo że alchemia stanowiła jednak podstawę tak znanej nauki, jak chemia.

A teraz, całkiem nieoczekiwanie, sensacyjne stwierdzenie współczesnych naukowców, że transmutacja substancji i pierwiastków jest możliwa i może być uzasadniona z naukowego punktu widzenia. Takiego odkrycia dokonali rosyjscy naukowcy T. Sachno i W. Kuraszow. Kilka dni temu szef tego projektu naukowego V. Karabanov na konferencji prasowej w Szwajcarii powiedział dosłownie:

"Drogie panie i panowie, dziś w Genewie odkrycie i technologia są prezentowane szerokiej publiczności, która bez przesady ma epokowe znaczenie. Istotą tego odkrycia i technologii jest to, że stworzono metodę nadającą się do zastosowania przemysłowego dla przekształcanie niektórych pierwiastków chemicznych w inne pierwiastki i ich izotopy Przedstawiamy transmutację bez reaktorów jądrowych, bez ciężkiej wody i innych podobnych rzeczy, które są dziś używane do transmutacji pierwiastków.

Przedstawiamy transmutację pierwiastków chemicznych i izotopów metodą biochemiczną. Ekonomiczne i cywilizacyjne znaczenie tego odkrycia i technologii nie zostało jeszcze ocenione. W rzeczywistości ten wynalazek, a dokładniej rewolucja, otwiera nową erę w technologiach ludzkości. Mimo całego nieprawdopodobieństwa jest to fakt dokonany.

Autorami tego odkrycia i technologii są wybitni rosyjscy chemicy Tamara Sachno i Wiktor Kuraszew. Są to naukowcy teoretycy i naukowcy praktycy, przedstawiciele dynastii badaczy, którzy wspólnie odkryli tę metodę przetwarzania pierwiastków chemicznych. Ludzkość reprezentowana przez autorów odkryła ten sposób transmutacji materii, który zmieni wygląd nowoczesny świat, być może w taki sam sposób, w jaki zmieniło to użycie elektryczności, a może i głębiej.

Skutki tej rewolucji wpłyną na energetykę, medycynę, przemysł i być może stworzą nowe branże. Będzie to miało ogromny efekt humanitarny. Najważniejsze, że jest to gotowa metoda przemysłowa, dzięki której w kilka miesięcy można uzyskać produkty przemysłowe.”

A oto jak jeden z jego autorów, rosyjski naukowiec W. Kuraszow, skomentował to odkrycie: „Panie i Panowie, od początku lat 90. zaczęliśmy opracowywać technologię transmutacji pierwiastków chemicznych. Pierwsze wyniki otrzymaliśmy już w 1998 roku. Główna praca badawcza i setki udanych eksperymentów zostały wykonane przez nas jesienią z 2013 roku. Następnie opatentowaliśmy pracę i z oczywistych względów nie opublikowali swoich wyników do czasu wydania patentu. Pierwszeństwo patentu otrzymaliśmy 15 maja 2014 roku. Sam patent został wydany 25 sierpnia 2015 roku.

Przejdźmy do procesu. Pierwszym elementem procesu jest ruda i odpady nuklearne. Drugim składnikiem procesu są metale o zmiennej wartościowości. Są to wanad, chrom, mangan, żelazo, nikiel, ołów, cynk, kobalt. Każdy z nich wystarczy, ale zwykle używamy żelaza jako najtańszego pierwiastka. Trzecim składnikiem i czynnikiem procesu są bakterie.

Zwykle używamy bakterii utleniających żelazo i siarkę. Najważniejsze jest ich zgodność z określonymi kryteriami. Mianowicie: bakterie pracują na metalach, wytrzymują promieniowanie, są przystosowane do wysokiego zasolenia roztworu... Dalsza technologia: ruda lub odpady nuklearne - nie ma znaczenia, są przetwarzane przez bakterie w obecności pierwiastków o zmiennej wartościowości w każdy zamknięty pojemnik.

Proces transmutacji rozpoczyna się natychmiast i postępuje krok po kroku przez 2-3 tygodnie do potrzebnych nam pierwiastków. Jeśli jednak nie zostanie zatrzymany na czas, będzie kontynuowany dalej do stabilnych elementów. Zatrzymujemy proces na pewnym etapie, jednocześnie podkreślając potrzebne nam elementy w miarę ich pojawiania się... Ogólnie proces jest opisany w naszym patencie. Z oczywistych względów niektóre szczegóły zostały pominięte...”

Nie zagłębiając się w szczegóły techniczne tego odkrycia, które zainteresuje tylko specjalistów, można śmiało stwierdzić, że teza nauki materialistycznej o niemożności transmutacji jednych elementów w inne okazała się błędna. I to właśnie starożytna alchemia okazała się pod tym względem bardziej prawdziwa niż zarzuty naukowej ortodoksji.

To samo można powiedzieć o innej wiedzy ezoterycznej, która twierdziła, że ​​technologie transmutacji pierwiastków były dobrze znane starożytnym, wysoko rozwiniętym cywilizacjom Ziemi, których samo istnienie, pomimo licznych artefaktów i wzmianek w mitologii wielu narodów, jest podlega oficjalnej historii i reszcie naukowej wątpliwości.

Ale to nie pierwszy raz w najnowszej historii, kiedy wiedza ezoteryczna dowiodła swojej prawdziwości. Co zatem można powiedzieć o tych, którzy zamiast działalności naukowej zajmują się ukrywaniem i dyskredytowaniem starożytnej wiedzy ezoterycznej we wszelkiego rodzaju pseudonaukowych „komisjach do walki z pseudonauką”? Kim są prawdziwi pseudonaukowcy? Myślę, że odpowiedź na to pytanie staje się coraz bardziej oczywista. Jest to nauka o wiedzy ezoterycznej. a nie imitacja „walki z wiatrakami” są w stanie wyprowadzić współczesną naukę z fundamentalnego kryzysu, w jakim się znalazła dzięki pseudonaukowej działalności „bojowników przeciwko pseudonauce”.

Obecnie bardzo wielu badaczy na świecie zajmuje się problematyką niskotemperaturowej (niskoenergetycznej) transmutacji pierwiastków chemicznych. W tym rozdziale przyjrzymy się pracy rosyjskich naukowców. Są najpełniej brane pod uwagę w pracy.

Podano prace autorów. Wszystkie prace mają wspólną koncepcję, ponieważ transmutacja elementów zachodzi pod wpływem zjawisk impulsów elektrycznych. W pracach wykorzystywane są duże prądy pulsacyjne. W pracach wyładowanie elektryczne odbywa się w polu magnetycznym i elektrycznym. W pracach na substancję działają potężne nanosekundowe impulsy elektromagnetyczne. W pracy badano elektryczny wybuch cienkiej folii w wodzie.

Pierwszym w tym obszarze jest I.V. Kurczatow. W pracy przedstawiono wyniki badań eksperymentalnych nad wpływem wyładowania elektrycznego na gazy: wodór, deuter, hel, argon, ksenon oraz ich mieszaniny. Początkowe ciśnienie gazu zmieniało się od 0,005 mm Hg. Sztuka. do 1 atm. Generalnie stosowano proste rurki wyładowcze o długości od kilku centymetrów do 2 mi średnicy od 5 do 60 cm.Natężenie prądu wyładowania wahało się od 100 do 2000 kA, a jego szybkość zmian wynosiła 10 10 ...

Zarejestrowane oscylogramy prądu i napięcia wykazały, że mają załamania. Występują dwa lub trzy gwałtowne spadki napięcia, co prowadzi do spadku prądu. Podczas wyładowania mierzono strumień neutronów i poziom promieniowania rentgenowskiego. Stwierdzono, że podczas wyładowania w wodorze i deuterze przed drugą sekcją spadku napięcia pojawia się impuls neutronowy i synchronicznie z nim twarde promieniowanie rentgenowskie o energii 300–400 keV.

Prawdopodobnie za pierwszego badacza, który przeprowadził stosunkowo prostą transformację szeregu ciężkich pierwiastków chemicznych należy uznać B.V. Bołotow. Jego eksperymenty sięgają wczesnych lat osiemdziesiątych. Sprawdzona technologia pojawiła się w 1990 roku. Ideą jego eksperymentów było poszukiwanie reakcji o energiach powyżej chemicznych (do kilkudziesięciu eV) i poniżej jądrowych (setki MeV). Instalacja, na której przeprowadzał swoje eksperymenty, miała następujący schemat. Impulsowe źródło wysokich prądów zostało wykonane w oparciu o ulepszony transformator spawalniczy. Jedną elektrodę ze źródła umieszczono w ogniotrwałym pojemniku z wieloskładnikowym stopem. Druga elektroda znajdowała się nad nią. Przy przepływie prądów rzędu 1 kA/mm 2 w pojemniku zachodzą reakcje transmutacyjne. Odnotowano przemiany P → Si, Zn → Ni, Si → C.

W pracach A.V. Vachaeva i N.I. Iwanow przedstawia oryginalne wyniki teoretyczne i eksperymentalne. Schemat ich instalacji jest następujący. Strumień cieczy (wody lub wody z wypełniaczem) przechodzi przez dielektryczny reaktor rurowy, w którym występuje przewężenie. W miejscu przewężenia znajdują się elektrody, pomiędzy którymi z baterii kondensatorów następuje wyładowanie elektryczne poprzeczne do przepływu wody. Wzdłuż przepływu pomiędzy rozprężonymi sekcjami płynie dodatkowy prąd stabilizujący, który tworzą elektrody z otworami. Źródłem tego prądu jest standardowa sieć elektryczna. W miejscu zwężenia występuje również pole magnetyczne o największej sile. Pole tworzy cylindryczny solenoid, do którego włożona jest rura reaktora. Zwiększać pole magnetyczne w miejscu przewężenia realizowany jest przez dodatkowy koncentrator. Napełniona woda jest w sposób ciągły dostarczana do reaktora przez zewnętrzną pompę z prędkością 0,2...0,8 m/s. Według autorów w miejscu przewężenia powstaje gorąca plazma i część elektronów zostaje oddzielona od jądra. Jądro staje się niestabilne i zaczyna się dzielić i łączyć w nowe jądra. Wolne elektrony tworzą dodatkowe Elektryczność w kanale stabilizacyjnym. Wartość tego dodatkowego prądu po uruchomieniu instalacji przekracza prąd stabilizacji 3-5 razy. Liczba otrzymanych nowych pierwiastków i ich zawartość zależy od rodzaju wyładowania i elektrod stabilizujących, od wielkości wyładowania i prądów stabilizujących. Typowa wartość prądu rozładowania wynosi 20...40 kA/mm2, prąd stabilizujący 10...50 A/mm2. Na wylocie reaktora obserwuje się wytrącanie proszku, który zawiera nowe pierwiastki. Te pierwiastki są nieradioaktywne. W trakcie eksploatacji instalacji nie obserwuje się również emisji radioaktywnych. Najdłuższy czas pracy instalacji wynosił 2 dni.

Ogólnie stwierdza się obecność następujących nowych pierwiastków Li, Be, B, C, Mg, Si, P, Ca, Ti, V, Cr, Mn, Fe, Ni, Cu, Sn, Se, Pb, Bi. Podczas pracy instalacji obserwuje się emisję gazów, których skład zależny jest od składników wyjściowych. Emitują głównie: parę wodną do 40%, wodór - do 30%, hel do 4%. Zawartość ciężkiej wody na wylocie instalacji wynosi 0,17...0,2%.

Idee Wachajewa-Iwanowa zostały dalej rozwinięte w pracach G.A. Pawłowa. Istnieje opis kompleksu energetyczno-technologicznego „Energoniva-2”. Kompleks wykonuje następujące główne operacje. Najpierw przeprowadza się niszczenie materiałów stałych, które stosuje się jako dodatek do wody. Powstała mieszanina wodno-mineralna jest przepuszczana przez trzy kolejne reaktory, których konstrukcja została opisana powyżej. Produkty stałe za reaktorami są rozdzielane przez separację hydrauliczną w osadnikach. Woda po reaktorach podawana jest do wirówek, gdzie oddzielana jest woda ciężka. Pozostałą wodę można ponownie przywrócić do cyklu.

Kompleks wytwarza również energię elektryczną, którą należy skierować z instalacji. Ilość otrzymanej energii może osiągnąć 3 MWh na 1 m 3 wody. W trakcie eksploatacji kompleksu mogą występować dwa charakterystyczne tryby: z priorytetem pozyskiwania nowych elementów oraz z priorytetem pozyskiwania energii elektrycznej. Sterowanie kompleksem polega na doborze mocy rozładowania w zależności od dodatków wyjściowych i dostarczeniu zadanego prądu stabilizującego do docelowej produkcji wyrobów finalnych.

Ilość produktów stałych na wyjściu kompleksu zależy od średnicy reaktora. Zbadano zakres jego zmiany od 6 do 50 mm. Stwierdzono, że maksymalna wydajność produktów stałych rzędu 300 kg/m3 występuje przy prędkości wody 0,55 m/s i zależy od średnicy reaktora. Na przykład dla Ø 40 mm wydajność wynosi 1080 g/min.

W obiekcie przeprowadzono wiele eksperymentów. Jako dodatki stosowano rudy żelaza z różnych złóż. Badania wykazały, że aby uzyskać każdy element docelowy, istnieje optymalny prąd stabilizacji: dla Zn I \u003d 30 A / mm 2, dla Al - I \u003d 18,5 A / mm 2, dla Fe - I \u003d 22,2 A / mm 2, dla Cu - I \u003d 25 A / mm 2.

W pracy po raz pierwszy pojawiła się propozycja wykorzystania nanosekundowych impulsów elektromagnetycznych (NEMI) do wpływania na właściwości fizyczne i chemiczne substancji. Najbardziej kompletne wyniki podano w .

charakterystyczna cecha praca z NEMI polega na wykorzystaniu jednobiegunowych impulsów prądowych, co prowadzi do braku oscylacji w emitowanym polu.

W eksperymentach wykorzystano generator NEMI typu GNP (patrz rozdz. 1). Przybliżone obliczenia natężenia pola elektrycznego dla różnych emiterów pokazują, że przy odległościach 0,1 ... 10 cm jego wartość może w pewnym momencie osiągnąć ≈10 7 V / m.

W wielu eksperymentach uzyskano dziwne wyniki z punktu widzenia tradycyjnych pojęć chemicznych. Wodny roztwór soli CuSO4 i ZnSO4 napromieniowano przy obniżonej wartości pH. Do przygotowania roztworów użyto odczynników o wskaźniku czystości chemicznej. Naświetlanie prowadzono w szklanym naczyniu Ø 90 mm, wysokość 120 mm. Załadowano do niego nadajnik klaksonu o otworze 60 × 60 mm i wysokości 90 mm. Ściany rogu pokryto wodoodpornym lakierem. Zawartość jonów metali w roztworach oznaczono zgodnie ze standardową procedurą. Nie zmierzono poziomu promieniowania.

Wyniki pomiarów stężenia jonów przed i po napromieniowaniu w mg/l przedstawia tabela. 6.1. W tym eksperymencie dziwnością wyniku jest wzrost stężenia jonów cynku o 0,2 mg/l, ponieważ nie doszło do odparowania roztworu. Biorąc pod uwagę fakt, że zawartość miedzi również spadła o 0,2 mg/l, można przyjąć obecność przemiany Cu → Zn.

Tabela 6.1

Napromienianie roztworów wodnych

W kolejnym eksperymencie napromieniowano sole CuSO 4 i FeSO 4 . Zmiana pH roztworu została osiągnięta przez dodanie Na2CO3 i wyniosła 7,7. Naświetlacz i naczynie są takie same jak w poprzednim eksperymencie. Czas naświetlania 100 s. Stężenie jonów metali w mg/l przedstawiono w tabeli. 6.2.

Tabela 6.2

Napromienianie roztworów wodnych

Tutaj odnotowuje się anomalny wzrost stężenia jonów żelaza, który nastąpił bez odparowania roztworu. Możemy założyć przejście Cu → Fe.

Na podstawie wyników napromieniania roztworów wodnych można wyciągnąć następujący wniosek. W określonych warunkach napromieniania wodnych roztworów soli miedzi, żelaza i cynku obserwuje się anomalny wzrost stężenia jonów, który można interpretować jako transmutację pierwiastków.

Przeprowadzono również napromienianie wytopów metali metodą NEMI. Napromieniowano 8 kg stopu AK12. Napromienianie przeprowadzono bezpośrednio w tyglu wykonanym ze stali żaroodpornej, pokrytej od wewnątrz powłoką na bazie elektrokorundu. Do tygla wprowadzono promiennik w postaci mosiężnej rurki o średnicy 14 mm i długości 500 mm w kwarcowej probówce. Jedno z wyjść generatora NEMI było podłączone do tygla, drugie do naświetlacza. Temperatura na początku naświetlania wynosi 780, a na końcu - 760 °C. Czas naświetlania - 15 min. Analiza chemiczna została przeprowadzona w specjalistycznym laboratorium. Wyniki analizy przedstawiono w tabeli. 6.3.

Tabela 6.3

Skład chemiczny stopu AK12

Z tabeli wynika, że ​​zawartość krzemu wzrosła prawie w równych procentach, a zawartość aluminium spadła. Wzrost zawartości krzemu nie może być związany z jego przenoszeniem z rurki kwarcowej. Masowo 3% z 8 kg to 240 g, co jest prawie równe masie probówki, która pozostała bez widocznych zmian. W zawartości pierwiastków przed i po napromieniowaniu dobrze obserwowany jest bilans minusów i plusów: -3,21 ≈ +3,16. Na podstawie tego eksperymentu możemy założyć przejście Al → Si.

Zgodnie z powyższą procedurą napromieniowano również stop TsAM4-1. Masa trenowanego metalu wynosi 5 kg. Czas naświetlania 15 min. Analiza skład chemiczny przeprowadzono na spektrometrze absorpcji atomowej Spectr AA Fs-220 (Varian). Wyniki analiz podano w tabeli. 5.4.

Tabela 6.4

Widać, że nastąpił wzrost zawartości żelaza. Stężenie miedzi nieznacznie wzrosło i mieści się w granicach błędu. W krótkim czasie napromieniania zauważalny jest spadek zawartości glinu. Prawdopodobne przejście Al → Fe.

Zgodnie z metodą napromieniania wytopów metali, napromieniano wytopy żużlowe. Ich osobliwość polega na tym, że w stanie zimnym są słabymi przewodnikami prądu i mają temperaturę topnienia 1400 ºС. Mieszaniny wyjściowe topiono w tyglu grafitowym w piecu indukcyjnym. Masa stopu wynosi 1 kg. Napromienianie stopu prowadzono w następujący sposób. Po stopieniu część wytopu wlano do stalowej rury o średnicy 18 mm, umieszczonej w masie formierskiej i tam schłodzonej. Kolejną część wytopu wlano do tej samej rurki, wewnątrz której pośrodku znajdowała się elektroda wolframowa. Jedno wyjście generatora NEMI było podłączone do lampy, drugie - do elektrody wolframowej. W rzeczywistości napromienianie prowadzono w momencie chłodzenia stopu przez 15 min. Po wylaniu stopu rozpoczęło się jego chłodzenie. Kolor zmienił się z jasnożółtego na ciemnoczerwony. Po 1,5 ... 2 minutach w rurce ponownie pojawiła się jasnożółta poświata, która trwała 20 ... 30 s, po czym ponownie rozpoczęło się chłodzenie stopu. Zjawisko to może być związane z uwolnieniem energii.

Skład wytopów w obu rurach reprezentują tlenki Al 2 O 3, SiO 2, Na 2 O, MgO, CaO, TiO 2 (tabela 6.5). Analizę przeprowadzono na mikroanalizatorze JCXA-733 w następujących warunkach. napięcie przyspieszające U= 20 kV, prąd sondy I= 30 nA, średnica sondy 10 µm. Błąd analizy: dla pierwiastków o zawartości większej niż 50% wag. błąd względny wynosi 2%; dla 10 ... 50% wag. - 3%; dla 5…10% wag. – 5…7%; dla 1 ... 5% wag. - 10%; mniej niż 1% wag. - około 20%.

Tabela 6.5

Zawartość pierwiastków mierzono również za pomocą mikroskopu elektronowego REM-100U. Otrzymano następujące wyniki: przed napromieniowaniem zawartość Al wynosiła 15,8, po 13,6%; przed napromieniowaniem Si - 11,1, po - 10,5%. Przedstawione wyniki wskazują na znaczny wzrost zawartości tytanu oraz spadek magnezu i aluminium.

Na podstawie wyników napromieniowania NEMI różnych wytopów można stwierdzić, że w wielu eksperymentach obserwuje się zmiany ich składu chemicznego w stosunkowo krótkim czasie ekspozycji.

Podczas pracy, przez mieszaninę substancji krystalicznych zawierających Al, P, O, umieszczoną między elektrodami, przepływa prąd impulsowy o wartości co najmniej 10 11 A/m2. W traktowanej mieszaninie zawartość krzemu wzrasta 10 lub więcej razy w porównaniu do oryginału. Zawartość pierwiastków oznaczono metodą spektrometrii emisyjnej (urządzenie ISP-30), metodą spektrometrii masowej (urządzenie EMAL-2) oraz metodą fluorescencji rentgenowskiej (urządzenie DRON-4). Wszystkie trzy metody dają wzrost zawartości krzemu, spadek zawartości glinu i fosforu. Należy zauważyć, że krzem jest gęsty z siatką sześcienną. Autorzy nie wskazują czasu trwania prądu. Później podaje się czas ekspozycji 10 min i ilość utworzonego krzemu szacuje się na ~ 10-12 mol/J. Jednocześnie zawartość krzemu wzrasta z 0,0017% (masy) do 0,1...0,2%. Wskazuje się również, że eksperymenty są przeprowadzane w trybie łuku niskonapięciowego prądu przemiennego w zakresie mocy 0,5 ... 1 kW oraz w wyładowaniu iskrowym wysokiego napięcia (6 ... 7 kV) o moc ~5 W. Początkowymi składnikami są fosforek glinu P - 75%, Al - 20% i Al 2 O 3 - 5%.

W istocie prace te powtarzają na wyższym poziomie pracę B.V. Bołotow. Koincydencja dotyczy przetworzonych elementów P → Si oraz technologii przesyłania prądu pulsacyjnego. Różnica polega na tym, że Bołotow używa stopionych składników, podczas gdy tutaj na początku są one w stanie naturalnym. Oczywiście zarówno w trybie łukowym, jak i iskrowym są stopione. Dlatego wielkość prądu w Bołotowie jest znacznie mniejsza.

Artykuły opisują eksperymenty z elektrycznym wybuchem folii w wodzie. Bateria kondensatorów o energii ~ 50 kJ (U ~ 5 kV) jest rozładowywana na cienką folię (grubość nieokreślona) umieszczoną w komorze wybuchowej. Komora wykonana jest z polietylenu, zamknięta pokrywką polietylenową i wypełniona wodą destylowaną 0,1...0,5 l. Do przełączania stosuje się ogranicznik typu trigatron. Badano folie tytanowe i cyrkonowe. Czas trwania impulsu prądu rozładowania wynosi ~150 µs, wartość 10…15 kA. Przed wybuchem folia tytanowa została poddana analizie spektrometrii masowej (MSA). Udział czystego Ti wynosi 99,7%. Analiza izotopowa wykazała naturalny stosunek izotopów tytanu. Skład zanieczyszczeń: Fe ~ 0,1%; S, P, Ca, Ni ~ 0,035%; Al, Cr ~ 0,09%; V, Mn, Co ~ 0,02%; Si, K, Cl ~ 0,03%; Na, Mg ~ 0,007%. Po wybuchu mieszaninę wody i kawałków folii zbadano metodą MSA. Mieszaninę odparowano przed pomiarem. Masa otrzymanego proszku (próbki) wynosiła ~0,5 g. Ti ~ 92%, a w próbkach stwierdzono obecność pierwiastków „obcych”: Na, Al, Si, Ca, Fe ~ 1%; Cu, Zn ~ 0,5%; B, Mg, Cr ~ 0,1%; V, Ni, Ba, Pb ~ 0,01…0,1% . Sondowanie elektronowe próbek wykazało również obecność K, Mg, Al, Si, Ca, Ti, Fe, Zn, Ag. Po wybuchu zaobserwowano zmianę składu izotopowego tytanu: zmniejszył się udział 48 Ti, a zwiększył się udział innych izotopów o 2-3%. Średni ubytek masy (przemiana) tytanu wynosił 4%. Zmiany w dopływie energii do folii, jej wymiarach i masie mają niewielki wpływ na wyniki eksperymentów.

Przy zastosowaniu folii cyrkonowej w próbkach stwierdzono również obecność pierwiastków „obcych” w różnym procencie. Autorzy uważają, że łączna liczba aktów przekształceniowych wyniosła 10 19...10 20. Podczas wybuchów mierzono poziom promieniowania γ oraz obecność neutronów. Nie odnotowano znaczących poziomów. W sumie przeprowadzono około 800 eksperymentów.

Grupa naukowców ze Wspólnego Instytutu Badań Jądrowych V.D. Kuzniecow i wsp. przeprowadzili podobne eksperymenty. Jako materiały na folię przyjęto C, Al, Ti, Fe, Ta, Pb lub ich kombinacje. Zmienił się skład ciekłego ośrodka: woda, 1, 3 i 10% roztwory nadtlenku wodoru, gliceryna - C 3 H 5 (OH) 3. Analiza składu pierwiastkowego i izotopowego substancji przed i po wybuchu, metody X- Zastosowano analizę fluorescencji promieniowej (XRF), analizę aktywacji gamma i neutronów (GAA, NAA) oraz metodę MSA. Autorzy porównują błędy tych metod z charakterystyką techniki diagnostycznej. W przypadku XPA zastosowaliśmy spektrometr Si(Li) o rozdzielczości 230 eV i czułości od 10–6 do 10–4 g/g dla różnych pierwiastków. W metodzie MSA zastosowano laserowy spektrometr mas MS-3101. W metodach GAA i NAA czułość wahała się od 10–8 do 10–6 g/g. Łącznie przeprowadzono 13 eksperymentów i zbadano 52 próbki. Autorzy wyciągają następujące wnioski. Po wybuchu obserwuje się wzrost zawartości Mn (największy), Fe, Ni, Cu, Zn. W próbkach pojawiają się pierwiastki lekkie Na, Al, Si, Cl, K, Ca oraz pierwiastki ciężkie Mo, Ag, In, Sn, Sb. Czasami pojawiają się Ta i Pb. Bezwzględna liczba nowych elementów to 10 15 ... 10 18 szt. W niektórych próbkach obserwuje się spadek udziału 48 Ti. Medium płynne ma duży wpływ na ostateczny skład pierwiastkowy i izotopowy. W żadnej z próbek nie zaobserwowano radioaktywności.

Autorzy uznają zjawisko transmutacji pierwiastków podczas elektrycznego wybuchu folii za udowodniony fakt. Z naszej strony również zwracamy uwagę na brak wątpliwości, ponieważ eksperymenty przeprowadzono w największym ośrodki naukowe, wielokrotnie i na wysokiej jakości sprzęcie pomiarowym. Pewna różnica w ilościowej zawartości poszczególnych pierwiastków zależy od metody analizy i nie ma fundamentalnego znaczenia.

Zauważ, że istnieje wielka zgodność między eksperymentami Urutskoeva i Vachaeva. Zarówno w tych, jak iw innych w wodzie przepływa prąd pulsacyjny. Wyniki są również jakościowo bardzo zbliżone, ponieważ obserwuje się pojawienie się dużej liczby nowych elementów. Różnica polega na naturze procesów: ciągły i wysokowydajny dla Waczajewa i dyskretny dla Urutskojewa.

W wielu eksperymentach obserwuje się koincydencje w rodzaju pierwiastków chemicznych, które uczestniczą w zjawiskach transmutacji. Można zauważyć trzy pierwiastki Al, Si i P oraz łańcuch pierwiastków Cr, Mn, Fe, Ni, Cu i Zn. Możliwe, że wynika to ze specyfiki struktury ich jąder.

Wśród najnowszych prac na temat transmutacji prezentujemy twórczość V.A. Pankov i B.P. Kuźminie. W swoich eksperymentach wykorzystali współosiową komorę wyładowczą, przez którą przepuszczany jest roztwór wodny. Zawiera rurowy korpus izolacyjny o długości około 80 mm wykonany z materiału polimerowego, wewnątrz którego nacięty jest gwint M16. Elektrody wykonane są z pręta z miedzi elektrolitycznej o średnicy 16 mm, kanał wewnętrzny o średnicy 8 mm. Elektroda posiada gwint zewnętrzny. Robocze końce elektrod są obrabiane do średnicy 12 mm.

Zasilacz to szeregowy obwód LC dostrojony do rezonansu o częstotliwości 50 Hz i zasilany z jednofazowej sieci 220 V. W obwód obwodu włączony jest aktywny rezystor R, ograniczający prąd rezonansowy do około 30 A. wykonany z nichromu i ma wartość 0,5-1,5 Ohm, w zależności od współczynnika jakości elementów obwodu. Prąd w obwodzie rejestrowano cęgami pomiarowymi marki Ts90.

Jako indukcyjność zastosowano jednofazowy regulator napięcia typu RNO-250-5 (można zastosować RNO-250-10), dołączony jako nastawny dławik. Rezonans występuje, gdy indukcyjność uzwojenia jest bliska maksimum. Zastosowano kondensatory marki KS2-0,66-50-2U3 o pojemności 380 μF. Do serii włączono dwa banki. Przewody łączące kondensator z ogniwem wyładowczym muszą być miedziane, mieć przekrój co najmniej 16 mm2 i długość nie większą niż 1,5 m każdy.

Wzbudzenie plazmy między elektrodami następuje elektrochemicznie. Pomiędzy elektrodami występuje krytyczna gęstość prądu, która wzbudza plazmę. Zależy to zarówno od materiału elektrody, jak i od składu jonowego elektrolitu. W doświadczeniach stosowano wodę podwójnie destylowaną z dodatkiem fluorków metali alkalicznych lub boraksu w ilości 0,1...1 g/l. Minimalną krytyczną gęstość prądu osiąga się stosując fluorek cezu, chociaż można również stosować fluorek potasu lub sodu. Przed eksperymentami kontrolowano przewodność właściwą wody. Jego optymalna wartość to 1...1,5 mS/cm (dla porównania przewodność wody wodociągowej - 0,2...0,25 mS/cm). Szybkość przepływu wody jest ustawiona na kilka mililitrów na sekundę, ponieważ przy niższym przepływie woda między elektrodami. wrze.

Po włączeniu zasilania błyski wyładowania są widoczne przez ciało, słychać jego kliknięcia. Odczyty amperomierza wynoszą 3 ... 6 A, ponieważ wyładowanie zakłóca rezonans. Z węża wylotowego kapie czarny płyn.

Zwykle jeden cykl produkcji proszku trwa 10…20 sekund. Wzrost prądu do 30 A i brak wyładowania wskazują na konieczność zmniejszenia szczeliny rozładowania. Wyładowanie może również zatrzymać się, gdy szczelina zostanie zamknięta przez produkty erozji elektrod. W tym przypadku prąd jest mniejszy niż jeden amper.

Woda może być kilkakrotnie przepuszczana przez komorę, aby zwiększyć zawartość proszku. W ten sposób można uzyskać z dwóch litrów wody do 10 ... 15 g proszku, co wystarcza do analizy jego składu. Powstała zawiesina dość szybko koaguluje i dekantuje. Sklarowaną wodę odsącza się, a osad odsącza się i suszy. Już po 2-3 dniach metale ferromagnetyczne tworzą domeny i są wyznaczane przez magnes trwały. To może być najprostszy test na to, jak dobrze przeprowadzono eksperyment.

Proszek analizowano za pomocą analizatora fluorescencji rentgenowskiej Bruker S4-Explorer. W analizie nie uwzględniono miedzi, ponieważ elektrody miedziane uległy erozji podczas pracy.

Nie badano składu izotopowego otrzymanego proszku. Kontrola dozymetryczna proszku i wody nie wykryła przekroczenia poziomu powyżej tła. Sugeruje to, że pierwiastki tworzą stabilne izotopy.

Monitorowano również poziom promieniowania przenikliwego w pobliżu działającej celi wyładowczej. Wykryto tylko pole elektromagnetyczne. Impulsy prądowe podczas rozładowania osiągają kilka tysięcy amperów o czasie trwania 40 ... 60 μs. W przerwach między impulsami czasami obserwuje się potężne pakiety o spektrum częstotliwości 30 ... 800 MHz i czasie trwania do kilku milisekund. Autorzy uważają, że towarzyszą one procesowi syntezy pierwiastków.

W tabeli. 6.6 pokazuje wynik analizy proszkowej jednego z najbardziej udanych eksperymentów. Woda źródłowa zawierała 0,5 g/l tetraboranu sodu.

Tabela 6.6

Skład pierwiastkowy proszku, % masy całkowitej

Mn	Fe	współ	Ni	Cu	Zn	Mo
0,061	33,81	0,046	0,018	58,2	3,22	0,036

Proszek zawiera 41,8% wagowych pierwiastków zsyntetyzowanych w eksperymencie. Wśród pierwiastków syntetycznych udział żelaza wynosi 80%, cynku - 7,7%, wapnia - 4,1% i krzemu - 1,8%. Zawartość pozostałych ośmiu metali nie przekracza jednego procenta.

Niektóre zagadnienia transmutacji pierwiastków podane są w recenzji S.A. Cwietkowa.

6.2. Hipotezy naukowe

Jest za wcześnie, aby poważnie omawiać teoretyczne mechanizmy procesów wzajemnego przekształcania pierwiastków chemicznych. Dlatego niektóre hipotezy zostaną pokrótce przedstawione poniżej.

AV Vachaev i N.I. Iwanow zaproponował hipotezę, którą nazwali technologią wydobywczą i metalurgiczną deuteronu. Podczas tego procesu każda cząsteczka wody wytwarza dwa deuterony wodoru, deuteron tlenu, 10 elektronów (e) i 10 neutrin (v). Po przejściu do strefy ekspansji mogą powstać deuterony innych pierwiastków, na przykład żelaza:

Pozostałe cztery elektrony tworzą prąd elektryczny.

Następnie autorzy rozważają możliwe opcje strukturalne przegrupowanie substancji zawartych w wodzie. Należy zauważyć, że całkowity potencjał energetyczny elementów serii magicznej (w porządku rosnącym) H, He, O, Ca, Zn, Sn itp. znacznie mniej niż sąsiednie elementy w tabeli. Pod wpływem czynników zewnętrznych (zakłócenia elektronowe) pierwotne pierwiastki stają się niestabilne i dzielą się na inne pierwiastki o większej stabilności.

Artykuły proponują rozważenie efektów transmutacji na podstawie zjawiska K-capture. Jego istota polega na tym, że proton wychwytuje elektron i zamienia się w neutron:

w tym przypadku neutrino ν zostaje uwolnione. Proces wychwytywania K przebiega z najmniejszym nakładem energii, jeśli masy atomowe jądra początkowego i końcowego są równe. Potrzebne są tylko wolne elektrony. Powstały wakat na powłoce K może być wypełniony przez przejście elektronu z powłoki zewnętrznej z emisją promieni rentgenowskich lub przez przejście bez promieniowania (przejście Augera). W artykule zauważono, że w przyrodzie przejście Auger zachodzi z większym prawdopodobieństwem.

Maksymalna energia promieniowania rentgenowskiego w eV podczas przejścia wolnego elektronu w wakat w powłoce K pierwiastka o liczbie z w układzie okresowym jest określona wzorem:

nf \u003d 13,6 (z - 2) 2.

Na przykład dla cynku jest to 10662 eV. Zatem K-capture opisuje proces zmiany liczby elektronów przy stosunkowo niewielkich zmianach energii.

Proces wychwytywania elektronów należy do oddziaływań słabych, jest wewnątrznukleonowy i zachodzi przy energiach o 24 rzędy wielkości niższych niż procesy jądrowe. Uważa się również, że zachodzi wewnętrzna restrukturyzacja jądra i może nastąpić transmutacja pierwiastków.

Hipoteza przejścia Al-P → Si w pracach V.I. Kazbanov polega na „nowym, krytycznym zjawisku, w którym nukleony biorą udział we współdziałaniu wszystkich cząstek. Ich skoordynowana kolektywna redystrybucja między atomami prowadzi do obserwowanej transformacji”. Ta propozycja w zasadzie niczego nie wyjaśnia, ponieważ mechanizmy produkcji nukleonów i ich interakcje z początkowymi składnikami nie są opisane. Autorzy uznają fakt kolektywnej interakcji za udowodniony, ponieważ zachodzi jednoczesne przejście Al-P do roztworu stałego i tworzenie Si w strukturze kubicznej skupionej wokół ciała.

W pracy Urutskojewa zaproponowano hipotezę katalizy magneto-nukleonowej. Jego istota polega na pojawieniu się monopolu magnetycznego w kanale plazmowym. Ze względu na dużą wartość swojego ładunku magnetycznego może pokonać barierę kulombowska i wejść w stan związany z jądrem atomowym. Ta hipoteza jest również zbyt ogólna i nie wyjaśnia powstawania poszczególnych elementów.

Hipoteza F.A. Gareev z wyjaśnieniem transmutacji w niskich temperaturach za pomocą zasad synchronizacji rezonansowej i tunelowania rezonansowego.

Wspólna prezentacja wyników prac różnych autorów dowodzi możliwości niskotemperaturowej przemiany pierwiastków oraz możliwości pozyskiwania energii innymi od znanych metodami.

Ocena możliwości różne drogi następująco. Metoda impulsowa B.V. Bołotow ma zastosowanie do wytopów składników początkowych. Metoda A.V. Vachaev ma zastosowanie do mediów zdyspergowanych w płynie, ma ogromną przewagę nad innymi metodami, ponieważ instalacja działa w trybie ciągłym z wysoką wydajnością, a podczas pracy uwalniana jest energia elektryczna. Wpływ impulsów nanosekundowych ma zastosowanie do roztworów i topi się i jest prosty. Metoda elektroiskrowa V.I. Kazbanov jest prosty i może być szeroko stosowany. Metoda elektrowybuchowa L.I. Urutskoev ma dyskretny proces i nadal ma zastosowanie do małej objętości cieczy zdyspergowanej.

Uzasadnienia teoretyczne proponowane przez różnych autorów mają charakter hipotez. Ogólnie rzecz biorąc, należy zauważyć, że rosyjscy naukowcy opracowali podstawy niskotemperaturowej i taniej technologii transmutacji pierwiastków chemicznych z jednoczesnym uwalnianiem energii.

Kopia cudzych materiałów

Transmutacja elementów - mit czy rzeczywistość? Bardzo stary i dobry przyjaciel A.Ju.Rychkov poprosił mnie, abym jak najczęściej zamieszczał jego ogłoszenie na Facebooku. To, co robię z przyjemnością, z małymi redukcjami, jest tym, co robię. Więc:

Formalnie nazywa się to wynalazkiem, chociaż w tym przypadku nie mówimy o wynalazku, ale o odkryciu. I tutaj można użyć słowa epoka, chodzi o otwarcie Nowej Epoki.

Istnieje coś takiego jak transmutacja. Znany jest wielu z historii alchemii. Oznacza przekształcenie niektórych pierwiastków chemicznych w inne lub jednego izotopu pierwiastków chemicznych w inne.

Transmutacja w alchemii - przemiana jednego metalu w drugi; zwykle oznaczało przekształcenie metali nieszlachetnych w szlachetne. Wdrożenie transmutacji było głównym celem alchemii, dla osiągnięcia której prowadzono poszukiwania kamienia filozoficznego. W sensie metafizycznym, który dotyczy również sfery duchowej, przemianie podlega nie tylko materialna, ale i osoba.

Transmutacja w fizyce to przekształcenie atomów niektórych pierwiastków chemicznych w inne w wyniku radioaktywnego rozpadu ich jąder lub reakcji jądrowych; termin ten jest dziś rzadko używany w fizyce.

Przy dzisiejszych technologiach transmutacja odbywa się albo przez łańcuch reakcja nuklearna, gdy pierwotny uran-235 jest przekształcany w inne pierwiastki podczas wybuchu lub w reaktorach jądrowych, gdy ten sam uran jest przekształcany w inne pierwiastki pod wpływem bombardowania neutronami. W ten sposób sztucznie uzyskano pluton, curium, francium, californium, americium i tak dalej - pierwiastki, które albo nie istnieją w naturze, albo są praktycznie niemożliwe do uzyskania ze źródeł naturalnych.

Są niezbędne w energetyce, przemyśle, medycynie, technice kosmicznej. Na przykład ten sam Polon-210 to przede wszystkim napełnianie baterii izotopowych do statków kosmicznych. Gramy polonu mogą wytwarzać kilowaty energii przez długi czas. Lunochodowie pracowali na takich bateriach. Rosyjskie reaktory produkują około 9 gramów polonu rocznie.

Izotopy ameryku są wykorzystywane do pomiarów i defektoskopii. Izotop molibdenu-99 jest stosowany w medycynie do procedur diagnostycznych. Wszystkie te pierwiastki i izotopy produkowane w reaktorach kosztują dziesiątki tysięcy, setki tysięcy i miliony dolarów za gram. Niektóre pierwiastki i ich izotopy są znane, znane są ich właściwości, jednak nie można uzyskać ich rzeczywistej ilości. Na przykład aktyn-227 zwiększa moc wyjściową prętów paliwowych dla elektrowni jądrowych dziesięciokrotnie. Jednak ta zaleta nie może być wykorzystana, ponieważ objętości uzyskiwane na świecie, na przykład aktyn-227, są mierzone w setnych gramach.

Sama transmutacja przy użyciu gorących reaktorów jest bardzo kosztowna i niebezpieczna z punktu widzenia ochrony środowiska. Dlatego na świecie brakuje szczególnie cennych pierwiastków.
...Jednak dzisiaj dokonała się rewolucja w chemii i fizyce. Odkryto metodę transmutacji pierwiastków chemicznych za pomocą biochemii. Dwóch błyskotliwych rosyjskich naukowców praktycznych, chemików, dynastii - Tamara Sachno i Wiktor Kuraszow dokonało tego odkrycia. Poza tym są naszymi podobnie myślącymi ludźmi.

Za pomocą odczynników chemicznych i bakterii większość znanych cennych i szczególnie cennych izotopów można uzyskać z rudy zawierającej naturalny uran-238 lub tor-232. Możesz uzyskać aktyn-227, czyli mniej niż gram na świecie - w kilogramach, a nawet tonach. Tylko to zapewni rewolucję w światowym sektorze energetycznym, gdyż dziesięciokrotnie zwiększy wydajność elektrowni jądrowych, co ostatecznie zakończy erę węglowodorów. Możesz zdobyć kilogramy Americium i dokonać rewolucji w wykrywaniu wad przemysłowych i poszukiwaniu minerałów. Możesz zdobyć polon, a satelity ziemi dostaną inną jakość zasilania.

Victor i Tamara przeprowadzili 2000 eksperymentów i podczas transmutacji z surowca - uranu, toru otrzymali m.in. złoto i platynę jako produkty uboczne. (Witam posiadaczy złota).

Ponadto technologia pozwala na wykorzystanie bakterii i odczynników stworzonych przez Tamarę i Viktora do przeprowadzenia 100% dezaktywacji odpadów radioaktywnych. Bakterie przekształcają wszystko. To, co wcześniej można było tylko zakopać, stwarzając zagrożenie dla środowiska, można teraz w 100% dezaktywować. Co więcej, proces dezaktywacji transmutacji dostarcza cennych pierwiastków, w tym złota i platyny. Zarówno izotopy stabilne, jak i radioaktywne. Nawiasem mówiąc, w leczeniu onkologii stosuje się izotop radioaktywnego złota-198. (Nawiasem mówiąc, w medycynie można natychmiast rozpocząć produkcję i dostarczanie izotopów).

Wynalazek Wiktora Kuraszowa i Tamary Sachno otrzymał patent RF w sierpniu 2015 r. (Patrz patent RU 2 563 511 C2 na stronie Rospatent). Wyniki zostały zweryfikowane setkami analiz niezależnych laboratoriów na najnowocześniejszych instrumentach i potwierdzone aktami podpisanymi przez renomowanych chemików (niektórzy po raz pierwszy w życiu widzieli w spektrogramie kiur, frans i aktyn).

To znaczy, powtarzam raz jeszcze – transmutacja biochemiczna to odkrycie o epokowym znaczeniu. Co więcej, i to jest najważniejsze, nie są to szacunki laboratoryjne, to gotowa technologia nadająca się do natychmiastowego skalowania przemysłowego. Wszystko już jest zrobione. Podkreślam – jest to technologia PRZEMYSŁOWA.

Innym ważnym faktem jest to, że wszystko zostało zrobione wyłącznie ze środków prywatnych. Naukowcy przez 25 lat nie mieli nic wspólnego z państwem, zarabiając na chemii stosowanej związanej z oczyszczaniem zanieczyszczeń z ropy. Aby nie było pytań i prawdopodobieństwa klasyfikacji, do badań wykorzystano nawet zagraniczną rudę - z Arabii Saudyjskiej, z wybrzeża Oceanu Indyjskiego i rudę uranu z Afryki Zachodniej.

Co mam z tym wspólnego? Jestem administratorem tego projektu.

Oczywiste jest, że takie bogactwo w Federacji Rosyjskiej nie może zostać zrealizowane pod wieloma względami. Odrzućmy politykę, w tej sprawie w ogóle nie zostanie ona zapamiętana. Ale w rzeczywistości w Federacji Rosyjskiej z punktu widzenia nawet ograniczonej logiki jest to niemożliwe. Nie dlatego, że Kreml, zapomnijmy o Kremlu i polityce. A ponieważ według mądrości tego świata jest to niemożliwe. Zaczynając od prawdopodobieństwa pojawienia się na horyzoncie gorliwych specjalistów od nielegalnego obrotu substancjami promieniotwórczymi (wszakże wsadzili do więzienia człowieka za przyniesienie tony kulinarnego maku). Albo tam sprawdzanie, rozwiązywanie i ponowne sprawdzanie. I tak dalej, aż do zakazu podróżowania dla autorów i przeróżnych niespodzianek.

W związku z tym podjęto decyzję o wyjeździe do Genewy, aby przedstawić tę sprawę światowej opinii publicznej. Do kraju neutralnego, który zresztą nie jest członkiem NATO. Cała ta operacja została zorganizowana przeze mnie.

3:40 Ujawniono sekret alchemii! Transmutacja pierwiastków chemicznych 2016

Dziś jesteśmy z autorami odkrycia w Genewie. Zaplanowaliśmy konferencję prasową na 21 czerwca, oczywiście w południe (dzięki podobnie myślącym ludziom w Genewie). Przejedzie między ulicami Ferne Street i Ariana Street, obok Muzeum Ariana i Ariana Park. Z Aryanem wiąże się jeszcze coś, o czym przemilczę. Jest teraz dużo pracy, wyjazdów, spotkań, więc jeszcze raz przepraszam za zakłócenie transmisji. Ale 13 czerwca mam wielką nadzieję, że audycja radiowa się skończy.

Często mówiłem w programach o Cudzie. Teraz zgłaszam to tobie. Jest to bowiem wydarzenie o znaczeniu globalnym i będzie miało znaczenie przede wszystkim dla Rosji.

Chociaż wdrożenie może być w Szwajcarii. Jeśli którykolwiek z czytelników ARI ma ochotę uczestniczyć w tym biznesie jako inwestor, drzwi są nadal otwarte (napisz do redakcji e-maila).

Mało proroctw. W Izraelu znajduje się grób przywódcy religii znanej jako bahaizm, Bahá'u'lláha. Religia pojawiła się w XIX wieku w Iranie i ma około 2 milionów wyznawców na świecie. W księdze wyznawców Baha'i, poświęconej ich religii i proroctwu Bahá'u'lláha, jest powiedziane:

Baha'u'llah pisał gdzie indziej, że transmutacja elementów stanie się rzeczywistością i że osiągnięcie to będzie jednym ze znaków dorastania rasy ludzkiej.

Oto dojrzałość ludzkości i nadeszła. Myślę, że wyjazd do Szwajcarii to słuszna decyzja. Wszystko będzie w cieniu sił światła. Nie będzie katastrofy.

Władysław Karabanow

1:33:58 Konferencja prasowa nt. TRANSMUTACJA (Szwajcaria). Konferencja prasowa transmutacji (Szwajcaria)

Oto link do strony Swiss Press Club z informacjami o konferencji prasowej - pressclub.ch. Możesz go przesłać dalej, a także przesłać informacje o konferencji prasowej. Kto ma możliwość dzwonienia do rosyjskich kanałów telewizyjnych, serwisów informacyjnych. Zadzwoń wcześniej, poinformuj o otwarciu i konferencji prasowej. To jest moja prośba i prośba autorów odkrycia. Potrzebujemy maksymalnego rozgłosu. Ale w żadnym wypadku nie skłaniaj się do polityki dzięki tej wysyłce. To tylko zaszkodzi Twojej firmie.

Bądź świadomy wszystkich ważne wydarzenia United Traders - zapisz się do naszego