Transmutarea biologică a elementelor chimice. Când oamenii dețineau secretele transmutării elementelor. Realitatea tehnologiei de biotransmutare

Pe 21 iunie 2016, la Geneva, Elveția, a avut loc o conferință de presă privind descoperirea de referință a transmutării elementelor chimice printr-o metodă biochimică.
La conferință au participat Tamara Sakhno, Viktor Kurashov - oameni de știință care au făcut această descoperire și Vladislav Karabanov, administrator și lider al acestui proiect.

Victor și Tamara au efectuat experimente de transmutare, din materii prime - uraniu, toriu. În urma experimentelor cu materii prime, s-a obținut o tehnologie care permite utilizarea bacteriilor și a reactivilor pentru a realiza dezactivarea 100% a deșeurilor nucleare.
Rezultatele au fost verificate de sute de analize ale laboratoarelor independente pe cele mai moderne instrumente, și confirmate de acte semnate de chimiști reputați (dintre care unii au văzut curiu, franciu și actiniu în spectrogramă pentru prima dată în viață).
Tehnologia afectează multe domenii ale activității umane, medicină, energie. În viitor, acest lucru va duce la o schimbare calitativă a vieții umane de pe planeta Pământ. Bun venit în New Age.

Revendicare

Invenția se referă la domeniul biotehnologiei și al transmutației elementelor chimice. Materiile prime radioactive care conțin elemente chimice radioactive sau izotopii acestora sunt tratate cu o suspensie apoasă de bacterii din genul Thiobacillus în prezența elementelor cu valență variabilă. Minereurile sau deșeurile radioactive din ciclurile nucleare sunt folosite ca materii prime radioactive. Metoda se realizează cu producția de poloniu, radon, franciu, radiu, actiniu, toriu, protactiniu, uraniu, neptuniu, americiu, nichel, mangan, brom, hafniu, iterbiu, mercur, aur, platină și izotopii acestora. EFECT: invenția face posibilă obținerea de elemente radioactive valoroase, efectuarea inactivarii deșeurilor nucleare cu conversia izotopilor radioactivi ai elementelor deșeurilor în izotopi stabili. 2 w.p. f-ly, 18 ill., 5 tab., 9 pr.

Invenția se referă la domeniul transmutării elementelor chimice și al transformării izotopilor radioactivi, adică la producerea artificială a unor elemente chimice din alte elemente chimice. În special, metoda face posibilă obținerea de elemente rare și valoroase: poloniu, radon, franciu, radiu și actinide - actiniu, toriu, protactiniu, uraniu, neptuniu, precum și diverși izotopi ai elementelor enumerate și alte elemente.

Transformări cunoscute ale elementelor chimice, formarea de noi izotopi ai elementelor și noi elemente chimice în timpul dezintegrarii nucleare și sinteza elementelor chimice, utilizate în reactoare nucleare tradiționale, centrale nucleare (CNP), în reactoare nucleare științifice, de exemplu, atunci când elementele chimice sunt iradiate cu neutroni, sau protoni sau particule alfa.

Este cunoscută o metodă pentru producerea radionuclidului de nichel-63 într-un reactor dintr-o țintă, care implică obținerea unei ținte de nichel-62 îmbogățite cu nichel, iradierea țintei în reactor, urmată de îmbogățirea produsului iradiat cu nichel-63 la extragerea izotop de nichel-64 din produs (RU 2313149, 2007). Avantajul metodei este producerea unui produs de înaltă calitate, care este destinat utilizării în surse autonome de energie electrică, detectoare de explozivi etc. Reproductibilitatea rezultatelor este confirmată de analiza compoziției izotopice a elementelor prin spectrometrie de masă. .

Cu toate acestea, metoda este complexă și nesigură, necesitând un grad industrial de siguranță.

De asemenea, este cunoscută o metodă de transmutare a elementelor - nuclizi radioactivi cu viață lungă, inclusiv cei care apar în combustibilul nuclear iradiat (RU 2415486, 2011). Metoda constă în iradierea materialului transmutat cu un flux de neutroni, iar iradierea se realizează cu neutroni obținuți în reacții de fuziune nucleară într-o plasmă preformată a unei surse de neutroni, cu o anumită dispunere a mediului de dispersie a neutronilor. Această metodă se bazează pe reacții de fuziune nucleară într-un tokomak, este, de asemenea, complexă și necesită echipamente speciale.

O metodă cunoscută pentru producerea radionuclizilor Th-228 și Ra-224, care este, de asemenea, implementată într-o tehnologie de reactor. Tehnologia este destul de complexă și are restricții de securitate (RU 2317607, 2008).

Astfel, în producerea elementelor chimice și a izotopilor acestora, reacțiile nucleare sunt utilizate în mod tradițional cu utilizarea reactoarelor nucleare și a altor echipamente complexe la costuri mari de energie.

Sunt cunoscute încercări de a rezolva problema obținerii izotopilor radioactivi în procesul de transmutare nucleară a elementelor într-un mod mai sigur, folosind microorganisme. Se cunoaște, în special, o metodă de conversie a izotopilor cu ajutorul microorganismelor, care implică cultivarea unei culturi microbiologice de Deinococcus radiodurans pe un mediu nutritiv care conține componentele izotopice inițiale necesare transmutării, precum și deficitare într-un analog chimic apropiat al elementului țintă. Astfel de componente izotopice inițiale sunt introduse în compoziția mediului, care sunt radioactive și în procesul de transmutare pot duce la formarea elementului chimic țintă sub forma unui izotop stabil sau radioactiv, care este absorbit de cultura microbiologică, și apoi rămâne stabil sau rămâne radioactiv sau se descompune până la izotopul stabil necesar (RU 2002101281 A, 2003). Această metodă nu asigură un randament ridicat al izotopului țintă și, de asemenea, necesită utilizarea radiațiilor ionizante ca factor de pornire și de susținere pentru reacție.

De asemenea, este cunoscută o metodă de obținere a izotopilor stabili datorită transmutării nucleare, cum ar fi fuziunea nucleară la temperatură joasă a elementelor în culturi microbiologice (RU 2052223, 1996). Metoda constă în faptul că celulele de microorganisme crescute într-un mediu nutritiv deficitar în izotopul țintă (izotopii țintă) sunt afectate de factori care contribuie la distrugerea legăturilor interatomice și conduc la creșterea concentrației de atomi liberi sau de ioni de hidrogen. izotopi. Mediul nutritiv este preparat pe baza de apă grea și în el sunt introduși izotopi instabili deficienți pentru mediu, care în cele din urmă se degradează odată cu formarea izotopilor stabili țintă. Radiațiile ionizante sunt folosite ca factor care distruge legăturile interatomice. Această metodă se bazează pe utilizarea radiațiilor ionizante, nu este destinată scalării industriale și necesită costuri mari de energie și financiare.

Toate elementele chimice enumerate, izotopii și produșii acestora sunt încă obținute prin metode tradiționale complexe și nesigure prin reacții nucleare tradiționale în cantități mici (uneori - în micro) cantități, evident insuficiente pentru a satisface nevoile energetice, tehnice, industriale, tehnice și științifice. a omenirii. Metoda microbiologică descrisă de transmutare a elementelor chimice face posibilă obținerea tuturor elementelor chimice de mai sus și a izotopilor acestora în cantități practic nelimitate, ușor de realizat, sigure pentru personal și public, ecologice, fără a necesita cheltuieli mari de materiale, apă. , căldură, electricitate și încălzire, asigurând această energie, problemele industriale, tehnice și științifice ale civilizației. Aceste elemente și izotopi poartă rezerve colosale de energie, au o valoare și un preț de vânzare extrem de ridicat pe piață.

Se propune o metodă microbiologică pentru transmutarea elementelor chimice și conversia izotopilor elementelor chimice, caracterizată prin aceea că materiile prime radioactive care conțin elemente chimice radioactive sau izotopii acestora sunt tratate cu o suspensie apoasă de bacterii din genul Thiobacillus în prezența oricărui s, p, d, f-elemente cu valență variabilă. Selecția elementelor cu valență variabilă se realizează după principiul creării unui potențial redox ridicat. Adică, factorul cheie într-o astfel de selecție, sau pur și simplu concentrarea asupra anumitor elemente cu valență variabilă introduse în mediul de reacție, este potențialul redox, a cărui valoare este optimă în intervalul 400-800 mV (de exemplu, în exemplele 1, 2, 3, 4 Eh=635 mV, 798 mV, 753 mV și, respectiv, 717 mV).

Elementele cu valență variabilă, atât în ​​formă redusă, cât și în cea oxidată, creând un potențial redox standard, sunt implicate în implementarea mecanismelor de declanșare și control pentru inițierea și accelerarea descompunerilor alfa, beta-minus și beta-plus ale izotopilor radioactivi ai elementelor oricărei grupe. de bacterii din genul Thiobacillus.

Metoda conduce la producerea de poloniu, radon, franciu, radiu, actiniu, toriu, protactiniu, uraniu, neptuniu, americiu și izotopii acestora, precum și nichel, mangan, brom, hafniu, iterbiu, mercur, aur, platină și a acestora. izotopi. Minereurile sau deșeurile radioactive din ciclurile nucleare pot fi folosite ca materii prime radioactive care conțin elemente chimice radioactive.

Conform metodei revendicate, următoarele elemente sunt obținute din materii prime care conțin uraniu-238 natural și toriu-232:

1. Protactiniu, actiniu, radiu, poloniu și diverși izotopi ai acestor elemente (tabelele 1, 2, 3, 4; schemele 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7; figurile de la 1 la 17).

2. Francius (figurile 4, 5, 6, 7, 9, 14).

3. Iterbiu, hafniu, galiu, nichel (tabelul 1; figurile 2, 3, 4, 5, 6, 7), aur (tabelul 1; figurile 6, 7), mercur (tabelul 1, 2; schemele 9, 10); figurile 4, 5, 11), platină (tabelul 1; schemele 9, 10; figurile 4, 5, 6, 7).

4. Conținutul de fier din mediu scade, apare nichel (nu era nichel în minereul inițial), iar conținutul de nichel crește în dinamică (Tabelul 1), deoarece fierul preia particule alfa transportate de bacterii din elementele alfa radioactive, transformând în nichel. Desprinderea unui proton din nucleul de fier duce la o creștere a conținutului de mangan din mediu (transformarea fierului în mangan) și, în consecință, la o scădere a conținutului de fier (Tabelul 1).

5. Din poloniu s-au obținut diferiți izotopi de taliu, mercur, aur, platină, inclusiv cei stabili, care este un produs de degradare al actinidelor în procesul microbiologic de transmutare a elementelor (tabelele 1, 2; schemele 10, 11; tabelele 1). , 2; figurile 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 11).

6. Din plutoniu-239 s-au obținut izotopi rari: uraniu-235, toriu-231, protactiniu-231, actiniu-227 (Schema 12).

7. Din plutoniu-241, care este un produs secundar al arderii uraniului într-un reactor, rar în natură și industrie, s-au obținut izotopi deficitari de americiu și neptuniu, 241 Am și 237 Np (Schema 13).

Astfel, metoda microbiologică descrisă rezolvă problemele furnizării de energie și materiale rare rare în diverse domenii ale industriei, științei și tehnologiei.

Anterior, toate elementele enumerate și diferiții lor izotopi au fost obținute artificial în cantități mici și micro (în grame, miligrame, micrograme și mai puțin) în timpul reacțiilor și proceselor nucleare, în reactoare nucleare, ca produse de descompunere ai uraniului și toriu, precum și ca plutoniu, radiu. Izotopi de toriu și uraniu au fost obținuți și artificial în reacții nucleare. Următoarele elemente au fost obținute de autori prin această metodă: poloniu, radon, franciu, radiu și actinide - actiniu, toriu, protactiniu, uraniu, neptuniu, plutoniu, americiu și diverși izotopi ai elementelor enumerate, precum și diverși izotopi ai toriu și uraniu - toriu-227, toriu-228, toriu-230, toriu-234; uraniu-231, uraniu-232, uraniu-233, uraniu-234, uraniu-235, uraniu-236, uraniu-239, precum și mangan, nichel, galiu, brom, hafniu, iterbiu, taliu, mercur, aur, platină (vezi schemele 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13 și tabelele 1, 2, 3, 4).

Metoda revendicată de transmutare a elementelor chimice face posibilă obținerea tuturor elementelor chimice de mai sus și a izotopilor acestora în cantități practic nelimitate.

Metoda descrisă de transmutare a elementelor face posibilă, de asemenea, inactivarea și neutralizarea deșeurilor nucleare, de exemplu, deșeurile provenite din arderea combustibilului nuclear (uraniu) de la centralele nucleare care conțin uraniu, plutoniu, izotopii acestora și produsele de fisiune și dezintegrare (tranziție izotopică). produse): izotopi de uraniu și plutoniu (vezi diagrama) 13), radiu și poloniu, mai mulți izotopi radioactivi ai stronțiului, iodului, cesiului, radonului, xenonului și a altor produse de descompunere alfa și beta și fisiunea spontană a uraniului și plutoniului.

Trebuie remarcat faptul că binecunoscutele metode tradiționale ale reactoarelor nucleare pentru producerea și separarea poloniului, radiului, actiniului, protactiniului, neptuniului, americiului, izotopilor lor și izotopilor valoroși ai toriu și uraniu sunt tehnologic dificil de implementat, costuri ridicate, necesită echipamente sofisticate scumpe și sunt periculoase pentru sănătatea umană și pentru mediu inconjurator, spre deosebire de metoda propusă. De asemenea, binecunoscutele metode tradiționale ale reactoarelor nucleare pentru obținerea și izolarea poloniului, radiului, actiniului, protactiniului, neptuniului, americiului, izotopilor acestora și izotopilor valoroși ai torii și uraniului nu răspund nevoilor energetice și ale altor diverse domenii ale științei și tehnologiei. în aceste elemente chimice şi în izotopii lor.

În metoda revendicată, bacteriile din genul Thiobacillus (de exemplu, specia Thiobacillus aquaesulis sau Thiobacillus ferrooxidans) în prezența elementelor cu valență variabilă inițiază și accelerează procesele naturale de dezintegrare radioactivă și tranziții izotopice ale elementelor radioactive. În același timp, timpul reacțiilor nucleare naturale și al tranzițiilor izotopice este accelerat de mii, milioane și miliarde de ori - în funcție de timpul natural de înjumătățire al izotopilor inițiali ai anumitor elemente chimice.

Ca materie primă se folosesc orice materii prime și materiale care conțin elemente radioactive și anume: 1. Uraniu și toriu natural sub formă de minereuri: minereuri de uraniu și/sau toriu, sau nisipuri, de exemplu, nisipuri monazite care conțin toriu, fosfați/fosforiti; orice minereuri care conțin impurități de toriu, uraniu, plutoniu în orice cantități și raporturi între ele. 2. Plutoniu (vezi Schemele 12, 13), uraniu, toriu și alte elemente radioactive obținute în reactoare nucleare, inclusiv cele care sunt deșeuri din ciclurile nucleare. 3. Orice alte componente industriale și deșeuri care conțin orice actinide, în principal toriu, uraniu sau plutoniu, ca fiind mai comune, disponibile și ieftine pe piață, oricare dintre aceste elemente în orice raport între ele. 4. Produse de descompunere radioactive ai seriei plutoniu, uraniu, toriu: radiu, radon, poloniu. 5. Poloniul, care este un produs de degradare al actinidelor în procesul microbiologic de transmutare a elementelor, pentru a obține diverși izotopi rari de taliu, mercur, aur, platină, inclusiv izotopii stabili ai acestora. 6. Produse (fragmente) radioactive din fisiunea plutoniului și uraniului - izotopi radioactivi de stronțiu, ytriu, cesiu, iod și alte elemente; transmutarea lor este oportună pentru a le transforma în elemente și izotopi neradioactive și nepericuloase pentru om, pentru a îmbunătăți mediul. 7. Toate tipurile de materii prime (elemente) enumerate pentru prelucrarea microbiologică sunt utilizate atât separat, cât și împreună, în orice raport între ele.

Materiile prime care conțin oricare dintre elementele radioactive de mai sus sunt tratate cu o soluție apoasă de bacterii din genul Thiobacillus, de exemplu, Thiobacillus aquaesullis sau Thiobacillus ferrooxidans, sau un amestec al acestora în orice proporție unul față de celălalt, sau orice tip de sulf. -bacteriile oxidante, în prezenţa elementelor cu valenţă variabilă, în condiţii normale de activitate a microorganismelor.

Metoda nu necesită reactoare nucleare costisitoare și periculoase pentru oameni și mediu, se desfășoară în condiții normale, în containere obișnuite, la temperatură ambientală normală (valori destul de acceptabile de la 4 la 60 de grade Celsius), la presiunea atmosferică normală, nu necesită consum de apă proaspătă.

Mecanisme

În metoda noastră, microorganismele inițiază și accelerează dezintegrarea alfa (-α), dezintegrarea beta minus (-β) și dezintegrarea beta plus (+β) (captura de electroni). Microorganismele captează în nucleele elementelor grele (în principal în orice elemente f și în elemente grele s) protoni, particule alfa (doi protoni și doi neutroni) și electroni (dezintegrare beta minus), în timp ce transferă protonii capturați, particulele alfa. iar electroni la alte elemente, în principal la elementele d și p, de exemplu, la arsen și fier. De asemenea, microorganismele pot transfera protoni, particule alfa, electroni și pozitroni către alte elemente, de exemplu, elementului f iterbiu, dacă acesta este prezent în mediu. Captarea și detașarea bacteriană a protonilor, particulelor alfa și electronilor are loc în elementele radioactive ale grupului f și grupului s (conform clasificării sistemului periodic de elemente). De asemenea, bacteriile inițiază și accelerează dezintegrarea beta-plus (+β) (captarea electronilor) în nucleele izotopilor radioactivi beta-plus ai elementelor oricărei grupe, transferând în nucleul acestor elemente un electron obținut în procesul beta-minus ( -β) dezintegrarea altor izotopi supuși dezintegrarii beta-minus, sau capturați din elemente cu valență variabilă (nu radioactive) prezente în mediu în timpul oxidării bacteriene a acestora.

Transferul bacterian al protonilor (P), particulelor alfa (α) și electronilor (e -) se realizează către elemente din grupul d (de exemplu, la fier și altele), către elementele din grupul p (de exemplu, la arsen și altele). ) și la elementele grupului s (stronțiu, cesiu, radiu și altele).

Captarea și detașarea bacteriană a protonilor, particulelor alfa și electronilor are loc în izotopii radioactivi alfa și beta ai elementelor grupului f, grupului s și grupului p, care ele însele sunt în mod natural (natural) radioactive alfa sau beta, în timp ce bacteriile inițiază și accelerează procesele de dezintegrare alfa și beta de milioane și miliarde de ori.

Dezintegrarea bio-alfa (-α)

În procesul de dezintegrare alfa, când nucleele pierd doi protoni, elementele grupurilor f și s se transformă în elemente mai ușoare (tranziție cu două celule înainte în tabelul sistemului periodic de elemente).

După capturarea și detașarea protonilor și particulelor alfa din elementele f și s, bacteriile transferă acești protoni și particule alfa către diferite elemente ale grupurilor d, p și s, transformându-le în alte elemente - în ordinea următoare. sistem periodic de elemente chimice (mergi cu una sau două celule înainte în tabelul sistemului periodic de elemente).

În transferul bacterian al particulelor alfa de la elementele f în fier, fierul este transformat în nichel (vezi Tabelul 1); în timpul transferului bacterian al protonilor și particulelor alfa de la elementele f la arsen, arsenul este transformat în brom (vezi Tabelul 1); în timpul transferului bacterian al protonilor și particulelor alfa de la elementele f la iterbiu, iterbiul este transformat în hafniu (vezi Tabelul 1).

Dezintegrarea bio-beta (-β, +β)

Bacteriile provoacă și accelerează foarte mult ambele tipuri de degradare beta: degradarea beta-minus și degradarea beta-plus.

Dezintegrarea beta-minus (-β) este emisia unui electron de către nucleu, în urma căreia un neutron este convertit într-un proton cu transformarea elementului în următoarea poziție în sistemul periodic de elemente chimice (tranziție o celulă înainte în tabelul sistemului periodic de elemente).

Dezintegrarea beta-plus (+β) - captarea unui electron de către nucleu, ca urmare, un proton este convertit într-un neutron odată cu transformarea elementului în cel anterior în ceea ce privește localizarea în sistemul periodic al elementelor chimice (tranziție cu o celulă înapoi conform tabelului sistemului periodic de elemente).

În procesul de dezintegrare beta provocat și accelerat de bacterii, într-o serie de cazuri, are loc emisia ulterioară a așa-numitului neutron întârziat - deja spontan, în mod natural, conform legilor fizice ale descompunerilor și tranzițiilor izotopilor, cu producerea de un izotop mai ușor al acestui element. Utilizarea mecanismului de emisie întârziată de neutroni face posibilă extinderea în continuare a listei de elemente și izotopi obținuți, precum și de a prezice și regla procesul de bio-transmutare (oprirea acestuia la momentul potrivit).

Bacteriile inițiază și accelerează dezintegrarea beta - emisia unui electron din nucleu sau introducerea unui electron în nucleu (captarea de electroni) a elementelor chimice radioactive beta. Bacteriile inițiază și accelerează dezintegrarea beta a izotopilor elementelor, atât conținute în primul rând în materiile prime, în mediu, cât și izotopilor elementelor obținute artificial într-un bioproces, după degradarea alfa provocată de bacterii. Ultimul fapt - dezintegrarea beta care are loc după degradarea alfa indusă de bacterii este de o mare importanță practică pentru a obține elemente și izotopi valoroși, importanți din punct de vedere energetic.

De asemenea, bacteriile captează și rup electroni din nucleele care sunt mai ușoare decât elementele f, și anume din izotopi radioactivi beta-minus - produse de fisiune ("fragmente") de uraniu și plutoniu, de exemplu, din nucleele de stronțiu-90, ytriu- 90, iod-129, iod-130, cesiu-133, cesiu-137 și alte câteva elemente care se transformă în elemente stabile în timpul acestei dezintegrare beta. În același timp, în nucleul unui element chimic, un neutron este convertit într-un proton, iar numărul de serie al elementului este deplasat cu una sau două (în funcție de izotopul inițial) celule înainte, conform tabelului sistemului periodic de elemente. Acest proces face posibilă eliminarea radicală și ecologică a deșeurilor foarte radioactive din industriile nucleare și centralele nucleare, de ex. din produse de ardere a combustibilului nuclear care conțin elemente radioactive - „fragmente” de fisiune de uraniu, plutoniu și alte elemente transuranice - actinide, precum și produse de fisiune de toriu, dacă este utilizat în ciclul nuclear de toriu.

Electronul captat de bacterii în timpul dezintegrarii beta-minus este transferat de bacterii către nucleele izotopilor radioactivi beta-plus ai elementelor (dacă sunt prezenți în mediu). În acest proces au loc și reacții redox. De exemplu, în timpul transferului bacterian de electroni în fier (III), acesta din urmă este transformat în fier (II), în timpul transferului bacterian de electroni în arsen (V), acesta din urmă este transformat în arsen (III). Sarcina de suprafață a celulelor bacteriene este determinată de disocierea grupărilor ionogene ale peretelui celular, care constă din proteine, fosfolipide și lipopolizaharide. La valoarea fiziologică a pH-ului celulelor microbiene, bacteriile poartă o sarcină negativă în exces pe suprafața lor, care se formează ca urmare a disocierii grupurilor ionogene, predominant acide, ale suprafeței celulare. Suprafața încărcată negativ a celulelor microbiene atrage din mediu ioni încărcați opus, care, sub influența forțelor electrostatice, tind să se apropie de grupările ionizate ale membranei celulare. Ca urmare, celula este înconjurată de un dublu strat electric (adsorbție și difuzie). Încărcarea celulei fluctuează constant în funcție de procesele care au loc în mediu. Când este expusă la particulele alfa, sarcina negativă a celulelor scade (în valoare absolută) și se transformă într-o sarcină pozitivă, ceea ce accelerează procesele de dezintegrare beta. În plus, sub influența electronilor eliberați în timpul dezintegrarii beta din elementele radioactive, precum și a electronilor transferați din elementele cu valență variabilă în formă redusă în stratul de adsorbție al microorganismelor, sarcina negativă a microorganismelor crește (în valoare absolută), trece de la pozitiv. la negativ, care accelerează procesele de dezintegrare alfa, trăgând protoni încărcați pozitiv și particule alfa din atomii elementelor chimice. Aceste procese de accelerare apar datorită interacțiunilor electrice ale grupurilor de suprafață celulară încărcate negativ și pozitiv cu particulele alfa și, respectiv, beta ale elementelor radioactive. În stadiul logaritmic al creșterii microorganismelor, sarcina negativă a celulei atinge valoarea maximă, ceea ce duce la viteza maxima transformări, transformări de elemente. Procesele de transformare a elementelor chimice pot avea loc atât în ​​interiorul celulelor bacteriene, cât și pe suprafața peretelui celular în stratul de adsorbție al stratului dublu electric.

Astfel, celulele microbiene, modificându-și labil caracteristicile de încărcare, sunt un sistem de reglare și accelerare pentru mai multe tipuri de dezintegrare radioactivă și transformarea unor elemente în altele.

Pentru a accelera procesele de transmutare a elementelor chimice de către microorganisme, atunci când sarcina microorganismelor s-a apropiat de punctul izoelectric din soluția de reacție, se folosesc surfactanți. Poliamfoliți, agenți tensioactivi ionici, atât agenți tensioactivi anionici, cât și cationici, introduși în mediul de reacție, modificând sarcina celulei (deplasarea sarcinii de la punctul izoelectric la negativ sau Partea pozitivă), contribuie la inițierea și intensificarea bacteriană a proceselor de transmutare a elementelor chimice (exemplul 9).

Semnificația industrială și științifică și tehnică a invenției

Metoda microbiologică de transmutare a elementelor, accelerarea reacțiilor nucleare și a tranzițiilor izotopice, permite obținerea de elemente radioactive valoroase și rare în cantități nelimitate, care sunt la mare căutare pe piață, în tehnologie, industrie și cercetare științifică. Aceste elemente și izotopi poartă rezerve colosale de energie, au o valoare și un preț de vânzare extrem de ridicat pe piață. În cele ce urmează se evidențiază conținutul scăzut și rar în natură al acestor elemente chimice și al izotopilor acestora, dificultatea obținerii lor în reactoare nucleare, drept urmare producția lor mondială este neglijabilă, iar prețul de piață este foarte mare. Sunt descrise, de asemenea, domeniile de aplicare a elementelor obţinute şi cererea globală pentru acestea.

Poloniul este întotdeauna prezent în mineralele de uraniu și toriu, dar în cantități atât de neglijabile încât nu este practic și neprofitabil să-l obțineți din minereuri prin metode tradiționale cunoscute. Conținutul de echilibru al poloniului din scoarța terestră este de aproximativ 2,10 -14% în greutate. Microcantități de poloniu sunt extrase din deșeurile de prelucrare a minereului de uraniu. Poloniul este izolat prin extracție, schimb ionic, cromatografie și sublimare.

Principala metodă industrială de obținere a poloniului este sinteza sa artificială prin reacții nucleare, care este costisitoare și nesigură.

Poloniul-210 în aliaje cu beriliu și bor este utilizat pentru fabricarea surselor de neutroni compacte și foarte puternice, care practic nu creează radiații γ (dar de scurtă durată datorită duratei de viață scurte de 210 Po: T 1/2 \u003d 138,376 zile) - particulele alfa de poloniu-210 dau naștere la neutroni pe nucleele de beriliu sau bor în reacția (α, n). Acestea sunt fiole metalice închise ermetic, care conțin o pelete ceramice de carbură de bor acoperită cu poloniu-210 sau carbură de beriliu. Astfel de surse de neutroni sunt ușoare și portabile, complet sigure în funcționare și foarte fiabile. De exemplu, sursa de neutroni sovietică VNI-2 era o fiolă de alamă cu doi centimetri în diametru și patru centimetri înălțime, care emite până la 90 de milioane de neutroni în fiecare secundă.

Poloniul este uneori folosit pentru ionizarea gazelor, în special a aerului. În primul rând, ionizarea aerului este necesară pentru a combate electricitatea statică (în producție, când se manipulează echipamente deosebit de sensibile). De exemplu, periile de îndepărtare a prafului sunt făcute pentru optică de precizie.

Un domeniu important de aplicare al poloniului este utilizarea lui sub formă de aliaje cu plumb, ytriu, sau singur pentru producerea de surse de căldură puternice și foarte compacte pentru instalații autonome, de exemplu, spațiale sau polare. Un centimetru cub de poloniu-210 eliberează aproximativ 1320 de wați de căldură. De exemplu, în vehiculele autopropulsate sovietice ale programului spațial Lunokhod, a fost folosit un încălzitor de poloniu pentru a încălzi compartimentul instrumentelor.

Poloniul-210 poate servi într-un aliaj cu un izotop ușor de litiu (6 Li) ca o substanță care poate reduce semnificativ masa critică a unei sarcini nucleare și poate servi ca un fel de detonator nuclear.

Până acum, cantitățile industriale și comerciale (de piață) de poloniu au fost miligrame și grame de poloniu.

În prezent, radiul este utilizat în surse compacte de neutroni; pentru aceasta, cantități mici din acesta sunt aliate cu beriliu. Sub acțiunea radiației alfa, neutronii sunt scoși din beriliu: 9 Be + 4 He → 12 C + 1 n.

În medicină, radiul este folosit ca sursă de radon, inclusiv pentru prepararea băilor cu radon. Radiul este utilizat pentru expunerea pe termen scurt în tratamentul bolilor maligne ale pielii, mucoasei nazale și ale tractului urinar.

Utilizarea redusă a radiului este asociată, printre altele, cu conținutul său neglijabil în scoarța terestră și în minereuri, precum și cu costul ridicat și complexitatea obținerii artificiale în reacții nucleare.

În timpul care a trecut de la descoperirea radiului - mai bine de un secol - s-au extras doar 1,5 kg de radiu pur în întreaga lume. O tonă de smoală de uraniu, din care Curies au obținut radiu, conținea doar aproximativ 0,0001 grame de radiu-226. Toată radiul natural este radiogen - provine din descompunerea uraniului-238, uraniu-235 sau toriu-232. În echilibru, raportul dintre conținutul de uraniu-238 și radiu-226 din minereu este egal cu raportul timpilor lor de înjumătățire: (4,468·10 9 ani)/(1617 ani)=2,789·10 6 . Astfel, pentru fiecare trei milioane de atomi de uraniu din natură, există doar un atom de radiu. Metoda microbiologică de transmutare a elementelor chimice face posibilă obținerea de radiu-226 și alți izotopi de radiu din uraniu și toriu în cantități practic nelimitate (kilograme, tone) și extinde domeniul de aplicare al radiului și al izotopilor săi.

În prezent, franciul și sărurile sale nu au nicio aplicație practică, din cauza timpului de înjumătățire scurt. Cel mai lung izotop de franciu cunoscut până în prezent, 223 Fr, are un timp de înjumătățire de 22 de minute. Totuși, producerea franciului prin metoda microbiologică de transmutare a elementelor chimice și fixarea pe dispozitive a prezenței franciului în probele prelucrate (figurile 4, 5, 6, 7, 9, 14), în absența franciului. în materie primă, dovedeşte cursul general al transformării elementelor. În viitor, utilizarea franciului în scopuri științifice și de altă natură nu este exclusă.

Actiniul este unul dintre cele mai rare elemente radioactive din natură. Conținutul său total în scoarța terestră nu depășește 2600 de tone, în timp ce, de exemplu, cantitatea de radiu este mai mare de 40 de milioane de tone. În natură au fost găsiți trei izotopi ai actiniului: 225 Ac, 227 Ac, 228 Ac. Actiniul însoțește minereurile de uraniu. Obținerea actiniului din minereurile de uraniu prin metode tradiționale cunoscute este nepractică din cauza conținutului scăzut în acestea, precum și a similitudinii mari cu elementele pământurilor rare prezente acolo.

Cantități semnificative de izotop 227 Ac sunt obținute prin iradierea de radiu cu neutroni într-un reactor. 226 Ra(n, y)→ 227 Ra(-β)→ 227 Ac. Randamentul, de regulă, nu depășește 2,15% din cantitatea inițială de radiu. Cantitatea de actiniu din această metodă de sinteză este calculată în grame. Izotopul 228 Ac este produs prin iradierea izotopului 227 Ac cu neutroni.

227 Ac amestecat cu beriliu este o sursă de neutroni.

Sursele de Ac-Be sunt caracterizate printr-un randament scăzut de cuante gamma și sunt utilizate în analiza de activare pentru determinarea Mn, Si, Al în minereuri.

225 Ac este folosit pentru a obține 213 Bi, precum și pentru utilizarea în radioimunoterapie.

227 Ac poate fi utilizat în surse de energie radioizotopice.

228 Ac este folosit ca trasor în cercetarea chimică datorită radiației β cu energie ridicată.

Un amestec de izotopi 228 Ac-228 Ra este utilizat în medicină ca sursă intensă de radiații γ.

Actiniul poate servi ca o sursă puternică de energie, care încă nu este utilizată datorită costului ridicat al actiniului și cantității mici de actiniu obținute prin metode cunoscute, precum și datorită dificultății de obținere a acestuia prin metode cunoscute. Toate metodele tradiționale pentru obținerea și izolarea actiniului sunt costisitoare, neprofitabile și periculoase pentru sănătatea umană și pentru mediu. Obținerea actiniului prin metoda microbiologică de transmutare a elementelor chimice face posibilă obținerea actiniului și a izotopilor săi într-un mod ieftin și sigur în cantități nelimitate (kilograme, tone, mii de tone etc.).

Protactiniu

Având în vedere conținutul scăzut din scoarța terestră (conținutul masei Pământului este de 0,1 miliarde de procente), elementul a avut până acum o aplicație foarte îngustă - un aditiv la combustibilul nuclear. Din surse naturale - reziduuri de la prelucrarea rășinii de uraniu - numai protactiniu-231 (231 Pa) poate fi obținut prin metode tradiționale. În plus, 231 Pa poate fi obținut în mod tradițional prin iradierea toriu-230 (230 Th) cu neutroni lenți:

Izotopul 233 Pa se obține și din toriu:

Ca aditiv la combustibilul nuclear, se adaugă protactiniu în proporție de 0,34 grame de protactiniu la 1 tonă de uraniu, ceea ce crește foarte mult valoarea energetică a uraniului și eficiența arderii uraniului (un amestec de uraniu și protactiniu). Obținerea protactiniului prin metoda microbiologică de transmutare a elementelor chimice face posibilă obținerea protactiniului ieftin la preț și în condiții de siguranță în cantități nelimitate (kilograme, tone, mii de tone etc.). Obținerea protactiniului printr-o metodă microbiologică de transmutare a elementelor chimice rezolvă problema disponibilității energiei ieftine, a materiilor prime energetice și a unui produs cu o eficiență ridicată și asigură nevoia de protactiniu în alte domenii ale științei și tehnologiei.

Prezintă diverși izotopi de toriu (toriu-227, toriu-228, toriu-230, toriu-234 și alții), având timpi de înjumătățire diferit, neconținuți în toriu natural, obținuți prin metoda microbiologică de transmutare a elementelor chimice. în scop de cercetare, și prezintă, de asemenea, interes ca surse de energie și materii prime pentru obținerea altor izotopi și elemente.

Uraniul și izotopii săi

În prezent, sunt cunoscuți 23 de izotopi radioactivi artificiali ai uraniului cu numere de masă de la 217 la 242. Cei mai importanți și valoroși izotopi ai uraniului sunt uraniul-233 și uraniul-235. Uraniul-233 (233 U, T 1/2 \u003d 1,59 10 5 ani) este obținut prin iradierea toriu-232 cu neutroni și este capabil de fisiune sub influența neutronilor termici, ceea ce îl face un combustibil promițător pentru reactoarele nucleare:

Dar acest proces este extrem de complicat, costisitor și periculos pentru mediu. Conținutul valorosului izotop uraniu-235 (235 U) în uraniul natural este scăzut (0,72% din uraniul natural), iar separarea sa tradițională de alți izotopi ai uraniului (de exemplu, centrifugarea cu laser) și izolarea este asociată cu o mare măsură tehnică, economică. și dificultăți de mediu, deoarece necesită costuri mari, echipamente costisitoare și complexe și este nesigur pentru oameni și mediu. Izotopul uraniu-233 (233 U) nu se găsește în uraniul natural, iar producția sa tradițională în reactoare nucleare este asociată cu dificultăți și pericole similare.

Uraniul este larg distribuit în natură. Conținutul de uraniu din scoarța terestră este de 0,0003% (greutate), concentrația în apa de mare este de 3 µg/l. Cantitatea de uraniu dintr-un strat al litosferei cu grosimea de 20 km este estimată la 1,3·10 14 tone Producția mondială de uraniu în 2009 sa ridicat la 50 772 tone, resursele mondiale în 2009 s-au ridicat la 2 438 100 tone. Astfel, rezervele mondiale de uraniu și producția mondială de uraniu natural sunt destul de mari. Problema este că ponderea principală a rezervelor și producției (99,27%) revine izotopului natural de uraniu uraniu-238 (corespunzător procentului de izotopi din uraniul natural), adică. la cel mai puțin util și mai puțin energetic izotop al uraniului. În plus, separarea tradițională a izotopilor de uraniu unul de altul (în acest caz, uraniu-235 de uraniu-238) este extrem de dificilă, costisitoare și nesigură pentru mediu. Potrivit OCDE, în lume funcționează 440 de reactoare nucleare comerciale, care consumă 67.000 de tone de uraniu pe an. Aceasta înseamnă că producția sa asigură doar 60% din consumul său (restul este recuperat din vechile focoase nucleare). Cei mai valoroși în acest caz sunt izotopii de uraniu - uraniu-233 și uraniu-235 (combustibil nuclear), de dragul cărora elementele de combustibil uzat de la centralele nucleare și focoasele nucleare scoase din serviciul de luptă sunt reutilizate după procesare. 238 de nuclee U sunt fisionate prin captarea numai de neutroni rapizi cu o energie de cel puțin 1 MeV. Nucleele de 235 U și 233 U se fisionează la capturarea atât a neutronilor lenți (termici) cât și a celor rapizi, precum și fisiunea spontană, ceea ce este deosebit de important și valoros.

Metoda microbiologică de transmutare a elementelor chimice face posibilă obținerea în cantități practic nelimitate din uraniu natural (din izotopul uraniu-238) izotopi de uraniu rari și valoroși - uraniu-232, uraniu-233, uraniu-234, uraniu-235, uraniu-236 și alte elemente chimice valoroase și izotopii acestora: neptuniu-236, neptunium-237, neptunium-238, plutoniu-236, plutoniu-238, americiu-241, protactiniu-231, protactiniu-234, toriu-227, toriu -228, toriu-230, actiniu-227, radiu-226, radiu-228, radon-222, poloniu-209, poloniu-210. Industrial, tehnic și valoarea energetică, precum și valoarea de piață de vânzare a acestor elemente primite este mult mai mare decât elementul original - uraniu-238.

Neptuniu

Neptuniul se găsește pe Pământ doar în urme, a fost obținut artificial din uraniu prin reacții nucleare.

Prin iradierea neptuniului-237 cu neutroni se obțin cantități în greutate de plutoniu-238 izotopic pur, care este utilizat în surse de energie radioizotopice de dimensiuni mici, în RTG-uri (RTG - radioizotope thermoelectric generator), în stimulatoare cardiace, ca sursă de căldură în energia radioizotopică. surse si surse de neutroni . Masa critică a neptuniului-237 este de aproximativ 57 kg pentru metalul pur și, astfel, acest izotop poate fi folosit practic pentru producerea de arme nucleare.

Americiu

Americiul-241 se obține prin iradierea plutoniului cu neutroni:

Americiul-241 este un element chimic și izotop valoros, producția sa tradițională în reactoare nucleare este asociată cu dificultățile obișnuite și cu costul ridicat pentru obținerea actinidelor, ca urmare, americiul are o valoare de piață ridicată, este solicitat și poate fi utilizat în diverse domenii ale științei, industriei și tehnologiei.

Metoda microbiologică de transmutare a elementelor chimice face posibilă obținerea de cantități practic nelimitate de neptunium-236, neptunium-237, neptunium-238, plutoniu-236, plutoniu-238, americiu-241 și alți izotopi de neptunium, plutoniu și americiu.

Uzual abrevieriîn diagramele și tabelele de mai jos:

Uraniu-238, 238 U - aici - 238 este masa atomică relativă, adică numărul total protoni si neutroni.

P este un proton.

N sau n este un neutron.

α - particulă alfa, adică doi protoni și doi neutroni.

(-α) - particulă alfa emisă de un atom (de la un element) în reacțiile noastre, în timp ce numărul de serie (sarcina nucleului) scade cu două unități și elementul se transformă într-unul mai ușor, situat prin celula din tabelul periodic al Elementele lui Mendeleev (deplasare cu două celule înapoi). Masa atomică relativă este apoi redusă cu patru unități.

Dezintegrarea beta este o transformare în care numărul ordinal al unui element (sarcina nucleară) se modifică cu unu, în timp ce masa atomică relativă (numărul total de protoni și neutroni) rămâne constantă.

(+β) - emisia unei particule de pozitroni încărcate pozitiv sau captarea unui electron încărcat negativ de către nucleu: în ambele cazuri, numărul de serie (încărcarea nucleului) al elementului scade cu unu.

Se observă fenomenele de emisie a așa-numitului „neutron întârziat” (mai des de unul sau doi) după dezintegrarea beta. În același timp, un nou element chimic format prin dezintegrare beta, după emisia unui neutron întârziat (neutroni), își păstrează noul loc și celulă în tabelul sistemului periodic de elemente, deoarece păstrează sarcina nucleară (număr de protoni), dar pierde în masă atomică, formând noi izotopi, mai ușori.

(-n) - „neutron întârziat”, un neutron emis de un atom după dezintegrarea beta, în timp ce masa atomică a noului element este redusă cu unu.

(-2n) - doi „neutroni întârziați” emiși de la un atom după dezintegrarea beta, masa atomică a noului element este redusă cu două unități.

(ă) - particulă alfa „întârziată” (tip de dezintegrare izotopică) emisă de un atom (element) după dezintegrarea beta. În acest caz, numărul de serie (încărcarea nucleului) scade cu două unități, iar masa atomică relativă a elementului scade cu 4 unități.

Există o altă transmutare a unui element chimic (deplasați două celule înapoi conform tabelului tabelului periodic al elementelor chimice).

T 1/2 sau T este timpul de înjumătățire al unui izotop al unui element.

Autorii au efectuat o serie de experimente reproductibile cu succes cu diverse minereuri și materii prime. Materiile prime care conțin elemente radioactive au fost tratate cu o soluție apoasă de bacterii din genul Thiobacillus în prezența elementelor cu valență variabilă a oricăror elemente s, p, d și f care creează un potențial redox standard (de exemplu, Sr 2+ , azot). N 5+ /N 3- , sulf S 6+ /S 2- arsen As 5+ /As 3+, fier Fe 3+ /Fe 2+, mangan Mn 4+ /Mn 2+, molibden Mo 6+ /Mo 2 +, cobalt Co 3+ /Co 2+, vanadiu V 5+ /V 4+ și altele). Au fost folosite diverse bacterii din genul Thiobacillus, bacterii oxidante de fier și oxidante de sulf (termofile și altele) implicate în procesele redox ale metalelor și s-a obținut întotdeauna un efect pozitiv. Autorii au efectuat 2536 de experimente. Datele experimentale obținute au fost prelucrate statistic (vezi Tabelele 1, 2, 3, 4) și reflectate în schemele de obținere a diverșilor izotopi valoroși ai uraniului, protactiniu, toriu, actiniu, radiu, poloniu și alte elemente (vezi figurile 1 până la 17, schemele 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13). Schemele de reacții și tranziții izotopice nu contrazic, dar confirmă teoria existentă a descompunerilor radioactive.

Pentru transmutarea elementelor chimice și producerea de noi elemente și izotopi, minereurile sulfurate au fost folosite ca materii prime pentru prelucrarea microbiologică. Arabia Saudită care conțin uraniu și toriu (tabelul 1, figurile 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7). Minereul Arabiei Saudite mai conținea elementele fosfor, arsen, vanadiu, în principal sub formă oxidată (fosfați, arseniați, vanadați) și fier - atât în ​​formă oxidată, cât și în formă redusă. Prin urmare, pentru a crea un potențial redox ridicat în fermentator, materia primă a fost tratată cu microorganisme Thiobacillus acidophilus tulpina DSM-700 într-o soluție apoasă de elemente cu valență variabilă, care se află în soluție sub formă redusă: Mn +4, Co + 2, Fe +2, N -3, S -2 (sub formă de săruri), în masa lor totală 0,01% din masa mediului.

La creșterea microorganismelor Thiobacillus acidophilus tulpina DSM-700, s-au folosit medii nutritive standard (de exemplu, medii Leten și Waksman pentru Thiobacillus ferrooxidans, mediu 9K și medii pentru alte bacterii oxidante cu fier și sulf). Elemente cu valență variabilă au fost adăugate la mediile nutritive standard - transelemente (elemente care poartă electroni, de exemplu, Mg, Mn, Co, Mo, Zn, Cu, Fe sub formă de săruri) în masa lor totală de 0,01% din masa de mediu, produse de hidroliză a materiilor prime organice, de exemplu, hidroliza deșeurilor din prelucrarea peștelui, a cărnii sau a lemnului (2% din masă, din mediu) și a materiilor prime (minereuri care conțin uraniu sau toriu sau deșeuri radioactive într-o cantitate de 1,5% din masă, din mediu). Într-un mediu de fermentație care conține 10% materie primă (minereu), s-a adăugat soluție 10% din mediu de cultură cu microorganisme facultative autotrofe selectate în stadiul de creștere exponențială.

Procesul de transmutare a fost efectuat în zece baloane cu agitare de fermentație. pH-ul soluției a fost ajustat cu 10 acid sulfuric normal, pH-ul soluției a fost menținut în intervalul 0,8-1,0 în proces. Temperatura procesului este de 28-32 de grade Celsius. Potențialul redox (Eh) în soluția procesului de transmutare în stadiul logaritmic este de 635 mV. Viteza de amestecare 300 rpm. Raportul dintre faza solidă și lichid a fost 1:10 (100 grame de minereu într-un litru de soluție apoasă). Zilnic, la fiecare 24 de ore, s-a măsurat pH-ul și Eh al soluției, concentrația elementelor chimice și izotopilor din soluție și a fost monitorizată și activitatea vitală a microorganismelor. Procesul a fost efectuat timp de nouă zile. S-au utilizat metode de analiză a soluțiilor apoase și a minereului: pentru determinarea conținutului de elemente s-a folosit o metodă de fluorescență cu raze X, tip instrument: CYP-02 „Renom FV”; S2 PICOFOX. S-a folosit și metoda adsorbției atomice. Compoziția izotopică a fost determinată prin spectroscopie de masă. Caracteristicile de încărcare ale celulelor microbiologice au fost determinate prin mobilitatea electroforetică pe un microscop automat Parmoquant-2. Conform datelor instrumentului, a fost determinată compoziția calitativă și cantitativă a produselor finale. Rezultatele experimentelor efectuate și prelucrate statistic în funcție de timpul procesului sunt prezentate în Tabelul 1. În Fig. Figura 1 prezintă o spectrogramă a minereului original din Arabia Saudită fără tratament microbiologic și fără transformarea elementelor chimice. Figurile 2, 3, 4, 5, 6, 7 prezintă spectrograme ale analizelor transmutației elementelor chimice în timpul prelucrării microbiologice a minereului din Arabia Saudită, în funcție de timpul procesului după 48 de ore (2 zile), 72 de ore (3). zile), 120 ore (5 zile), după 120 ore (5 zile), după 168 ore (7 zile), respectiv după 192 ore (8 zile).

Schema 2. Producția microbiologică de protactiniu-231 (231 Pa) din uraniu-238 (238 U) în diverse moduri.

Schema 6. Producția microbiologică de radiu-226 (226 Ra) și radiu-228 (228 Ra) din uraniu-238 (238 U) (vezi 6-1) și din toriu-232 natural (232 Th) (vezi 6 -2) ) respectiv:

Metoda de realizare a procesului este aceeași ca în exemplul 1. Pentru transmutarea elementelor chimice și producerea de noi elemente și izotopi, minereu de uraniu din nord-vestul Africii care conține uraniu, toriu, sulf și arsen în formă redusă (sulfuri metalice) a fost folosită ca materie primă pentru prelucrarea microbiologică., arsenide, sulfoarsenide). Prin urmare, pentru a crea un potențial redox ridicat, materia primă a fost tratată cu microorganisme Thiobacillus aquaesulis tulpina DSM-4255 într-o soluție apoasă de elemente cu valență variabilă, care se află în soluție sub formă oxidată: N +5, P +5 (în sub formă de fosfați), As +5, S +6, Fe +3, Mn +7, în masa lor totală 0,01% din masa mediului. Potențialul redox (Eh) în soluția procesului de transmutare în stadiul logaritmic este de 798 mV. Temperatura procesului este de 30-35 de grade Celsius, pH-ul mediului este de 2-2,5. Durata procesului este de douăzeci de zile. Rezultatele experimentelor efectuate și prelucrate statistic, în funcție de timpul procesului, sunt prezentate în Tabelul 2. Spectrogramele analizelor de transmutare a elementelor chimice în timpul prelucrării microbiologice a minereului de uraniu în Africa de Nord-Vest, în funcție de momentul proces, după 24 ore (1 zi), după 144 ore (6 zile), după 168 ore (7 zile), după 192 ore (8 zile), după 480 ore (20 zile) sunt prezentate în figurile 8, 9, 10 , 11, respectiv.

Schema 1. Producerea microbiologică a diverși izotopi valoroși ai uraniului, protactiniu, toriu, actiniu, radiu, poloniu din uraniu-238 (238 U):

Schema 2. Obținerea uraniului-233 (233 U) prin metoda microbiologică din uraniu-238 (238 U) în diverse moduri.

Schema 4. Producția microbiologică de toriu-230 (230 Th) din uraniu-238 (238 U).

În plus, procesul fie se oprește (și se eliberează 230 Th) dacă toriu-230 este scopul final al procesului. Sau procesul continuă până când se obțin izotopi radioactivi valoroși și rari de radiu (226 Ra), radon, astatin, poloniu, bismut, plumb:

Schema 5. Producția microbiologică de actiniu-227 (227 Ac) din uraniu-238 (238 U) în diverse moduri.

Schema 7. Obținerea celor mai valoroși și stabili izotopi ai poloniului (210 Po, 209 Po, 208 Po) prin metoda microbiologică din uraniu-238 (238 U).

Metoda de desfășurare a procesului este aceeași ca în exemplul 1. Pentru transmutarea elementelor chimice și producerea de noi elemente și izotopi, minereul de uraniu Iordanian care conține elementele uraniu, toriu, fosfor, arsen, fier, vanadiu, ambele în stare oxidată. forma a fost folosită ca materie primă pentru prelucrarea microbiologică (fosfați, arseniați, vanadați) și în formă redusă. Prin urmare, pentru a crea un potențial redox ridicat, materia primă a fost tratată cu microorganisme Thiobacillus halophilus tulpina DSM-6132 într-o soluție apoasă de elemente cu valență variabilă, care au o capacitate redox: Rb +1, Sr +2, S 0 /S -2, Re +4 / Re +7 , As +3 /As +5 , Mn +4 /Mn +7 , Fe +2 /Fe +3 , N -3 /N +5 , P +5 , S -2 /S +6 în masa lor totală 0,01% din masa mediului. Potențialul redox (Eh) în soluția procesului de transmutare în stadiul logaritmic este de 753 mV. Temperatura procesului este de 28-32 grade Celsius, pH-ul mediului este de 2,0-2,5. Durata procesului este de douăzeci de zile. Rezultatele experimentelor efectuate și prelucrate statistic, în funcție de timpul procesului, sunt prezentate în Tabelul 3. Spectrogramele analizelor de transmutare a elementelor chimice în timpul prelucrării microbiologice a minereului de uraniu Iordan, în funcție de timpul procesului. , după 24 de ore (1 zi), după 120 de ore (cinci zile), după 192 de ore (8 zile), sunt prezentate în figurile 12, 13, respectiv 14.

Schema 3. Producția microbiologică de protactiniu-231 (231 Pa) din uraniu-238 (238 U) în diverse moduri.

Schema 4. Producția microbiologică de toriu-230 (230 Th) din uraniu-238 (238 U).

În plus, procesul fie se oprește (și se eliberează 230 Th) dacă toriu-230 este scopul final al procesului. Sau procesul continuă până când se obțin izotopi radioactivi valoroși și rari de radiu (226 Ra), radon, astatin, poloniu, bismut, plumb:

Schema 5. Producția microbiologică de actiniu-227 (227 Ac) din uraniu-238 (238 U) în diverse moduri.

Diagrama 6-1. Obținerea radiului-226 (226 Ra) prin metoda microbiologică din uraniu-238:

Schema 7. Obținerea celor mai valoroși și stabili izotopi ai poloniului (210 Po, 209 Po, 208 Po) prin metoda microbiologică din uraniu-238 (238 U).

Metoda de desfășurare a procesului este aceeași ca în exemplul 1. Pentru transmutarea elementelor chimice și producerea de noi elemente și izotopi, a fost folosit ca materie primă pentru prelucrarea microbiologică toriu monazit care conține nisip de pe coastă. Oceanul Indian care conțin elementele toriu, fosfor, arsen, siliciu, aluminiu, precum și ceriu și alte lantanide, în principal sub formă redusă. Prin urmare, pentru a crea un potențial redox ridicat, materia primă a fost tratată cu microorganisme Thiobacillus ferrooxidans tulpina DSM-14882 într-o soluție apoasă de elemente cu valență variabilă, care se află în soluție sub formă oxidată: N +5, P +5, As +5, S +6, Fe + 3 , Mn +7 , în masa lor totală 0,01% din masa mediului. Potențialul redox (Eh) în soluția procesului de transmutare în stadiul logaritmic este de 717 mV. Temperatura procesului este de 28-32 grade Celsius, pH-ul mediului este de 1,0-1,5. Procesul durează zece zile. Rezultatele experimentelor efectuate și prelucrate statistic, în funcție de timpul procesului, sunt prezentate în Tabelul 4. Spectrogramele analizelor de transmutare a elementelor chimice în timpul prelucrării microbiologice a nisipului cu conținut de toriu de pe coasta Oceanului Indian, în funcție de în timpul procesului, după 24 de ore (1 zi), după 120 de ore (cinci zile), după 240 de ore (zece zile) sunt prezentate în figurile 15, 16, respectiv 17.

Diagrama 6-2. Obținerea radiului-228 (228 Ra) prin metoda microbiologică din toriu-232 natural:

Schema 8. Obținerea diferiților izotopi de toriu, actiniu, radiu, poloniu prin metoda microbiologică din toriu-232 natural (232 Th):

Metoda de realizare a procesului este aceeași ca în exemplul 1. Pentru transmutarea elementelor chimice și producerea de noi elemente și izotopi, poloniul-209, obținut în procesul nostru din actinide, a fost folosit ca materie primă pentru prelucrarea microbiologică. , care se transformă (se descompune) în izotopi de mercur, aur și platină (Schema 10). Materiile prime au fost tratate cu microorganisme Thiobacillus aquaesulis tulpina DSM-4255 într-o soluție apoasă de elemente cu valență variabilă, cu capacitate redox: Rb +1 , Sr +2 , S 0 /S -2 , Re +4 /Re +7 , As +3 / As +5 , Mn +4 /Mn +7 , Fe +2 /Fe +3 , N -3 /N +5 , P +5 , S -2 /S +6 în masa lor totală 0,01% din masa mediului . Potențialul redox (Eh) în soluția procesului de transmutare în stadiul logaritmic este de 698 mV. Temperatura procesului este de 28-32 grade Celsius, pH-ul mediului este de 2,0-2,5. Durata procesului este de douăzeci de zile.

Pe baza datelor experimentale și prelucrate statistic obținute, autorii au dedus următoarea schemă:

Schema 10. Obținerea izotopilor stabili de mercur și aur (197 Au) printr-o metodă microbiologică cu inițierea și accelerarea reacțiilor din poloniu-209 (209 Po):

.

Metoda de realizare a procesului este aceeași ca în exemplul 1. Pentru transmutarea elementelor chimice și producerea de noi elemente și izotopi, poloniul-208, obținut în procesul nostru din actinide, a fost folosit ca materie primă pentru prelucrarea microbiologică. , care se transformă (se descompune) în izotopi de mercur, aur și platină (Schema 11). Materiile prime au fost tratate cu microorganisme Thiobacillus ferrooxidans tulpina DSM-14882 într-o soluție apoasă de elemente cu valență variabilă, cu capacitate redox: Rb +1 , Sr +2 , S 0 /S -2 , Re +4 /Re +7 , As +3 / As +5 , Mn +4 /Mn +7 , Fe +2 /Fe +3 , N -3 /N +5 , P +5 , S -2 /S +6 în masa lor totală 0,01% din masa mediului . În soluţia procesului de transmutare în stadiul logaritmic Eh=753 mV. Au fost folosite microorganisme.Temperatura procesului a fost de 28-32 grade Celsius, pH-ul mediului a fost 1,0-1,5. Durata procesului este de douăzeci de zile. Pe baza datelor experimentale și prelucrate statistic obținute, autorii au dedus următoarea schemă:

Schema 11. Obținerea izotopilor stabili de mercur, taliu, platină (195 Pt) și aur (197 Au) prin metoda microbiologică cu inițierea și accelerarea reacțiilor din poloniu-208:

Metoda de realizare a procesului este aceeași ca în exemplul 1. Pentru transmutarea elementelor chimice și obținerea de noi elemente și izotopi, probele de plutoniu au fost folosite ca materii prime pentru prelucrarea microbiologică în vederea transformării plutoniului-239 în uraniu-235, protactiniu- 231 și actiniu-227 (schema 12).Materiile prime au fost tratate cu microorganisme Thiobacillus thioparus tulpina DSM-505 în soluție apoasă de elemente cu valență variabilă, cu capacitate redox: Rb +1, Sr +2, S 0 /S -2 , Re +4 /Re +7, As +3 /As +5 , Mn +4 /Mn +7 , Fe +2 /Fe +3 , N -3 /N +5 , P +5 , S -2 /S +6 în masa lor totală 0,01 % din greutatea mediului. Potențialul redox (Eh) în soluția procesului de transmutare în logaritmică

etapele procesului de transmutare Eh=759 mv. Temperatura procesului este de 28-32 grade Celsius, pH-ul mediului este de 2,0-2,5. Durata procesului este de douăzeci de zile. Pe baza datelor experimentale și prelucrate statistic obținute, autorii au dedus următoarea schemă:

Schema 12. Obținerea uraniului-235, toriu-231, protactinio-231 și actiniu-227 prin metoda microbiologică cu accelerarea reacțiilor de descompunere din plutoniu-239 (se poate folosi plutoniu de calitate pentru arme, sau plutoniul este un produs secundar al arderii nucleare de bare de combustibil NPP care urmează să fie eliminate):

Puteți opri procesul în orice etapă, obținând 235 U, sau 231 Th, sau 231 Pa, sau 227 Ac, sau amestecuri ale acestora în diferite proporții. Sau puteți continua procesul de conversie a elementelor și izotopilor din actiniu-227 în 210 Po, 209 Po, 208 Po, obținând elemente intermediare, conform schemei 7-1.

Metoda de realizare a procesului este aceeași ca în exemplul 1. Pentru a transmuta elemente chimice și pentru a obține noi elemente și izotopi, probele de plutoniu au fost folosite ca materii prime pentru prelucrarea microbiologică în vederea transformării plutoniului-241 în americiu-241 și neptuniu- 237 (Schema 13). 241 Pu - un produs secundar al reacțiilor nucleare din timpul arderii barelor de combustibil ale centralelor nucleare, supus eliminării, a fost luat ca deșeu nuclear și un produs secundar al arderii industriale a uraniului. Materiile prime au fost tratate cu microorganisme Thiobacillus tepidarius tulpina DSM-3134 într-o soluție apoasă de elemente cu valență variabilă, cu capacitate redox: Rb +1 , Sr +2 , S 0 /S -2 , Re +4 /Re +7 , As +3 / As +5 , Mn +4 /Mn +7 , Fe +2 /Fe +3 , N -3 /N +5 , P +5 , S -2 /S +6 în masa lor totală 0,01% din masa mediului . Eh=736 mV. Temperatura procesului este de 28-32 grade Celsius, pH-ul mediului este de 2,0-2,5.

Schema 13. Producția microbiologică de americiu-241 (241 Am) și neptunium-237 (237 Np) din plutoniu-241 cu inițierea și accelerarea reacțiilor de descompunere:

Procesul poate fi oprit sau încetinit în etapa de obținere a americiului-241 cu selecția acestuia din urmă. Exemplul 9

Acest exemplu arată intensificarea procesului de transmutare a elementelor chimice atunci când acesta încetinește sub factori limitatori. Metoda de desfășurare a procesului și materiile prime sunt aceleași ca în exemplul 2. Varianta de control: Ca materie primă a fost folosit și minereu de uraniu din nord-vestul Africii, dar diferența față de exemplul 2 a constat într-un conținut mai mare de minereu în soluție: raportul dintre faza solidă (minereu) și faza lichidă a fost de 1:3 (100 grame de minereu în 300 ml de soluție apoasă). Materiile prime au fost tratate cu microorganisme Thiobacillus aquaesulis tulpina DSM-4255 într-o soluție apoasă de elemente cu valență variabilă, care se află în soluție sub formă oxidată: N +5, P +5 (sub formă de fosfați), As +5, S +6, Fe +3, Mn +7, în masa lor totală 0,01% din masa mediului, ca în exemplul 2. Eh=410 mV. Temperatura procesului este de 30-35 de grade Celsius, pH-ul mediului este de 2,0-2,5. Durata procesului este de douăzeci de zile. Sarcina bacteriilor este aproape de zero. Mobilitatea electroforetică (EPM) a celulelor microbiene este de 0,01 V -1 × cm 2 × sec -1 . Conținutul inițial de uraniu-238 în mediu a fost de 280 g/L. În a cincea zi a procesului, conținutul de uraniu-238 a scăzut la 200,52 mg/l, dar izotopi de protactiniu-231, actiniu-227 și poloniu nu s-au găsit în mediu, în timp ce izotopii de toriu-234, protactiniu-234 , protactiniu-233, uraniu -234 (produse primare ale transmutației uraniului-238). Procesele de transmutare a uraniului-238 și formarea de noi elemente și izotopi au fost încetinite în timp față de exemplul 2, în care raportul dintre faza solidă (minereu) și faza lichidă a fost de 1:10 (100 de grame de minereu). în 1000 ml de soluţie apoasă). Încetinirea procesului este asociată cu o concentrație crescută de ioni metalici în soluție cu o cantitate mică de apă per minereu. Varianta experimentală: În aceeași soluție limitată de apă, în care raportul dintre faza solidă (minereul) și faza lichidă a fost de 1:3 (100 grame de minereu în 300 ml de soluție apoasă), încă 0,001 g/l de poliamfolit - caprolactamă de acid poliacrilic (raportul de acid acrilic la caprolactamă 9:1). Mobilitatea electroforetică (EPM) a celulelor microbiene este egală cu 0,89 V -1 × cm 2 × sec -1, sarcina microorganismelor s-a deplasat din punctul izoelectric în partea negativă. Eh=792 mV În a cincea zi, conținutul de uraniu-238 în soluție a devenit egal cu 149,40 mg/l, au apărut izotopi - produse de degradare ulterioară: uraniu-232, uraniu-233, protactiniu-231, actiniu-227, radiu-226, poloniu -210, 209 și 208 sunt toate în număr mare. Procesul a fost accelerat. Pe baza datelor experimentale, s-a obținut o schemă generală a diferitelor direcții și lanțuri de descompunere a uraniului-238, atunci când diverși izotopi valoroși de uraniu, protactiniu, toriu, actiniu, radiu, poloniu și alte elemente sunt obținuți din acesta prin metoda microbiologică. (figura 18).

Energia tranziției electronice (keV), care a fost utilizată pentru determinarea elementelor chimice prin metoda fluorescenței cu raze X (figurile 1 până la 17), este prezentată în tabelul 5.

1. Metodă microbiologică de transmutare a elementelor chimice și conversie a izotopilor elementelor chimice, caracterizată prin aceea că materiile prime radioactive care conțin elemente chimice radioactive sau izotopii acestora sunt tratate cu o suspensie apoasă de bacterii din genul Thiobacillus în prezența elementelor cu valență variabilă .

2. Metodă conform revendicării 1, caracterizată prin aceea că metoda se realizează cu producerea de poloniu, radon, franciu, radiu, actiniu, toriu, protactiniu, uraniu, neptuniu, americiu, nichel, mangan, brom, hafniu, iterbiu , mercur, aur, platină și izotopii acestora.

3. Metodă conform revendicării 1 sau 2, caracterizată prin aceea că minereurile sau deşeurile radioactive din ciclurile nucleare sunt utilizate ca materii prime radioactive care conţin elemente chimice radioactive.

În antichitate, și chiar în Evul Mediu, inițiații și înțelepții erau bine conștienți de posibilitatea de a transmuta unele elemente și substanțe în altele. Această artă a stat la baza unei științe atât de străveche precum alchimia. Dar apoi, odată cu începutul erei materialismului militant, a fost transferat în categoria „superstițiilor” și „farselor”, în ciuda faptului că alchimia a stat totuși la baza unei științe atât de cunoscute precum chimia.

Și acum, destul de neașteptat, afirmația senzațională a oamenilor de știință moderni că transmutarea substanțelor și elementelor este posibilă și poate fi fundamentată din punct de vedere științific. O astfel de descoperire a fost făcută de oamenii de știință ruși T. Sakhno și V. Kurashov. În urmă cu câteva zile, șeful acestui proiect științific, V. Karabanov, la o conferință de presă în Elveția, declara literalmente următoarele:

„Stimați doamnelor și domnilor, astăzi aici, la Geneva, este prezentată publicului larg o descoperire și o tehnologie care, fără nicio exagerare, are o semnificație epocală. Esența descoperirii și a tehnologiei este că a fost creată o metodă aplicabilă industrial pentru conversia unor elemente chimice în alte elemente și izotopii acestora Prezentăm transmutarea fără reactoare nucleare, fără apă grea și alte lucruri similare care sunt folosite astăzi pentru transmutarea elementelor.

Prezentăm transmutarea elementelor chimice și izotopilor prin metoda biochimică. Semnificația economică și civilizațională a acestei descoperiri și tehnologie nu a fost încă evaluată. De fapt, această invenție, mai exact, o revoluție, deschide o nouă eră în tehnologiile omenirii. În ciuda tuturor improbabilității, acesta este un fapt împlinit.

Autorii acestei descoperiri și tehnologie sunt chimiștii ruși remarcabili Tamara Sakhno și Viktor Kurashev. Aceștia sunt oameni de știință teoreticieni și oameni de știință practici, reprezentanți ai unei dinastii de cercetători care au descoperit împreună această metodă de transformare a elementelor chimice. Omenirea, reprezentată de autori, a descoperit acest mod de transmutare a materiei, care va schimba aspectul lumea modernă, poate în același mod în care utilizarea energiei electrice a schimbat-o, și poate mai profund.

Rezultatele acestei revoluții vor afecta energia, medicina, industria și, eventual, vor crea noi industrii. Acest lucru va avea un efect umanitar uriaș. Cel mai important este că aceasta este o metodă industrială gata făcută, cu care poți obține produse industriale în câteva luni.”

Și iată cum unul dintre autorii săi, omul de știință rus V. Kurashov, a comentat această descoperire: „Doamnelor și domnilor, de la începutul anilor 1990, am început să dezvoltăm tehnologie pentru transmutarea elementelor chimice. Primele rezultate le-am primit încă din 1998. Principala activitate de cercetare și sute de experimente de succes au fost făcute de noi în toamna anului. 2013. Apoi am brevetat lucrarea și, din motive evidente, ei nu și-au publicat rezultatele până la eliberarea brevetului. Am primit prioritate de brevet pe 15 mai 2014. Pavetul în sine a fost eliberat pe 25 august 2015.

Să trecem la proces. Prima componentă a procesului este minereul și deșeurile nucleare. A doua componentă a procesului sunt metalele cu valență variabilă. Acestea sunt vanadiu, crom, mangan, fier, nichel, plumb, zinc, cobalt. Oricare dintre acestea va funcționa, dar de obicei folosim fierul ca element cel mai puțin costisitor. A treia componentă și factor al procesului sunt bacteriile.

De obicei folosim fier și bacterii oxidante de sulf. Principalul lucru este respectarea anumitor criterii. Și anume: bacteriile lucrează asupra metalelor, rezistă la radiații, sunt adaptate la salinitatea ridicată a soluției... Tehnologie suplimentară: minereu sau deșeuri nucleare - nu contează, sunt procesate de bacterii în prezența elementelor cu valență variabilă în orice recipient închis.

Procesul de transmutare începe imediat și continuă pas cu pas timp de 2-3 săptămâni la elementele de care avem nevoie. Dar va continua până la elemente stabile dacă nu este oprit la timp. Oprim procesul la o anumită etapă, evidențiind simultan elementele de care avem nevoie pe măsură ce apar... În general, procesul este descris în brevetul nostru. Din motive evidente, unele detalii sunt omise...”

Fără să pătrundem în detaliile tehnice ale acestei descoperiri, care va interesa doar specialiștilor, putem spune cu siguranță că teza științei materialiste despre imposibilitatea transmutării unor elemente în altele s-a dovedit a fi eronată. Și tocmai alchimia antică s-a dovedit a fi mai adevărată în această privință decât acuzațiile de ortodoxii științifice.

Același lucru se poate spune despre alte cunoștințe ezoterice, care susțineau că tehnologiile de transmutare a elementelor erau binecunoscute civilizațiilor antice extrem de dezvoltate ale Pământului, a căror existență însăși, în ciuda numeroaselor artefacte și mențiuni în mitologia multor popoare, este supus istoriei oficiale și restului științei îndoielii.

Dar aceasta nu este prima dată în istoria recentă când cunoștințele ezoterice își dovedesc adevărul. Ce se poate spune, deci, despre cei care, în loc de activitate științifică, sunt angajați în ascunderea și discreditarea cunoștințelor ezoterice antice în tot felul de „comisii de combatere a pseudoștiinței” pseudoștiințifice? Cine sunt adevărații pseudo-oameni de știință? Cred că răspunsul la această întrebare devine din ce în ce mai evident. Este studiul cunoștințelor ezoterice. și nu o imitație a „luptei împotriva morilor de vânt” sunt capabile să scoată știința modernă din criza fundamentală în care s-a aflat datorită activității pseudoștiințifice a „luptătorilor împotriva pseudoștiinței”.

În prezent, un număr mare de cercetători din lume sunt implicați în problemele transmutării la temperatură scăzută (energie scăzută) a elementelor chimice. Acest capitol examinează munca oamenilor de știință ruși. Ele sunt considerate cel mai pe deplin în lucrare.

Sunt prezentate lucrările autorilor. Toate lucrările au un concept comun, deoarece transmutarea elementelor are loc sub influența fenomenelor de impuls electric. Curenți mari pulsați sunt utilizați în lucrări. În lucrări se efectuează o descărcare electrică în câmpuri magnetice și electrice. În lucru, impulsuri electromagnetice puternice în nanosecunde acționează asupra substanței. În această lucrare a fost studiată explozia electrică a unei folii subțiri în apă.

Primul din acest domeniu este I.V. Kurchatov. Lucrarea prezintă rezultatele studiilor experimentale privind efectul unei descărcări electrice asupra gazelor: hidrogen, deuteriu, heliu, argon, xenon și amestecurile acestora. Presiunile inițiale ale gazului au variat de la 0,005 mm Hg. Artă. până la 1 atm. În cea mai mare parte, s-au folosit tuburi cu descărcare drepte cu o lungime de la câțiva centimetri până la 2 m și un diametru de la 5 la 60 cm. Puterea curentului de descărcare a variat de la 100 la 2000 kA, iar rata sa de schimbare a fost de 10 10 ...

Oscilogramele înregistrate de curent și tensiune au arătat că au îndoituri. Există două sau trei căderi puternice de tensiune, ceea ce duce la o scădere a curentului. În timpul descărcării, au fost măsurate fluxul de neutroni și nivelul de raze X. S-a constatat că în timpul unei descărcări în hidrogen și deuteriu, un puls de neutroni și, sincron cu acesta, radiații dure de raze X cu o energie de 300-400 keV apar înaintea celei de-a doua secțiuni a căderii de tensiune.

Este probabil ca primul cercetător care a efectuat o transformare relativ simplă a unui număr de elemente chimice grele să fie considerat B.V. Bolotov. Experimentele sale datează de la începutul anilor optzeci. Tehnologia dovedită a apărut în 1990. Ideea experimentelor sale a fost să caute reacții cu energii peste cele chimice (până la zeci de eV) și sub cele nucleare (sute de MeV). Instalația pe care și-a făcut experimentele avea următoarea schemă. Sursa de impuls de curenți mari a fost realizată pe baza unui transformator de sudare îmbunătățit. Un electrod de la sursă a fost plasat într-un recipient refractar cu o topitură multicomponentă. Al doilea electrod a fost situat deasupra lui. La trecerea curenților de ordinul a 1 kA/mm 2 au loc reacții de transmutare în recipient. S-au notat transformări P → Si, Zn → Ni, Si → C.

În lucrările lui A.V. Vachaeva și N.I. Ivanov prezintă rezultate teoretice și experimentale originale. Schema instalării lor este următoarea. Fluxul de lichid (apă sau apă cu umplutură) trece printr-un reactor cu tub dielectric, în care există o constricție. În punctul de constricție, există electrozi între care se produce o descărcare electrică transversală pe fluxul de apă dintr-un banc de condensatori. De-a lungul fluxului dintre secțiunile extinse, curge un curent suplimentar de stabilizare, care este creat de electrozi cu găuri. Sursa acestui curent este o rețea electrică standard. Există, de asemenea, un câmp magnetic cu cea mai mare putere în punctul de constricție. Câmpul este creat de un solenoid cilindric, în interiorul căruia este introdus un tub reactor. Crește camp magnetic la punctul de constrictie se realizeaza de catre un concentrator suplimentar. Apa umplută este furnizată continuu în reactor printr-o pompă externă cu o viteză de 0,2...0,8 m/s. Potrivit autorilor, o plasmă fierbinte este creată în punctul de constricție și o parte a electronilor este separată de nucleu. Nucleul devine instabil și începe să se împartă și să se combine în nuclee noi. Electronii liberi formează un suplimentar electricitateîn canalul de stabilizare. Valoarea acestui curent suplimentar după începerea instalației depășește de 3-5 ori curentul de stabilizare. Numărul de elemente noi obținute și conținutul acestora depinde de tipul electrozilor de descărcare și stabilizatori, de mărimea curenților de descărcare și de stabilizare. Valoarea tipică a curentului de descărcare este de 20...40 kA/mm2, curentul de stabilizare este de 10...50 A/mm2. La ieșirea din reactor se observă o precipitare de pulbere, care conține elemente noi. Aceste elemente sunt neradioactive. În timpul funcționării instalației nu se observă nici emisii radioactive. Cel mai lung timp de funcționare al instalației a fost de 2 zile.

În general, se remarcă prezența următoarelor elemente noi Li, Be, B, C, Mg, Si, P, Ca, Ti, V, Cr, Mn, Fe, Ni, Cu, Sn, Se, Pb, Bi. În timpul funcționării instalației se observă emisia de gaze, a căror compoziție depinde de componentele inițiale. Ele emit în principal: vapori de apă până la 40%, hidrogen - până la 30%, heliu până la 4%. Conținutul de apă grea la ieșirea din instalație este de 0,17 ... 0,2%.

Ideile lui Vachaev-Ivanov au fost dezvoltate în continuare în lucrarea lui G.A. Pavlova. Există o descriere a complexului energetic-tehnologic „Energoniva-2”. Complexul efectuează următoarele operații principale. În primul rând, se efectuează distrugerea materialelor solide, care sunt utilizate ca aditiv pentru apă. Amestecul de apă-mineral rezultat este trecut prin trei reactoare consecutive, al căror design este descris mai sus. Produsele solide după reactoare sunt separate prin separare hidraulică în rezervoare de decantare. Apa după ce reactoare este alimentată la centrifuge, unde apa grea este separată. Apa rămasă poate fi returnată din nou în ciclu.

Complexul produce și energie electrică, care trebuie deviată de la instalație. Cantitatea de energie primită poate ajunge la 3 MWh la 1 m 3 de apă. In timpul functionarii complexului pot exista doua moduri caracteristice: cu prioritate obtinerii de noi elemente si cu prioritate obtinerii energiei electrice. Controlul complexului constă în selectarea puterii de descărcare în funcție de aditivii inițiali și furnizarea unui curent de stabilizare dat pentru producția țintită a produselor finite.

Cantitatea de produse solide la ieșirea complexului depinde de diametrul reactorului. S-a investigat intervalul modificării sale de la 6 la 50 mm. S-a constatat că randamentul maxim de produse solide de ordinul a 300 kg/m3 are loc la o viteză a apei de 0,55 m/s şi depinde de diametrul reactorului. De exemplu, pentru Ø 40 mm ieșirea este de 1080 g/min.

Un număr mare de experimente au fost efectuate în unitate. Ca aditivi au fost folosite minereurile de fier din diverse zăcăminte. Studiile au arătat că pentru a obține fiecare element țintă, există un curent de stabilizare optim: pentru Zn I \u003d 30 A / mm 2, pentru Al - I \u003d 18,5 A / mm 2, pentru Fe - I \u003d 22,2 A / mm 2, pentru Cu - I \u003d 25 A / mm 2.

Pentru prima dată, în lucrare a fost făcută o propunere de utilizare a impulsurilor electromagnetice în nanosecunde (NEMI) pentru a influența proprietățile fizice și chimice ale substanțelor. Cele mai complete rezultate sunt date în .

trăsătură caracteristică lucrul cu NEMI este utilizarea impulsurilor de curent unipolar, ceea ce duce la absența oscilațiilor oscilante în câmpul emis.

În experimente a fost utilizat generatorul NEMI de tip GNP (vezi cap. 1). Un calcul aproximativ al intensității câmpului electric pentru diferiți emițători arată că la distanțe de 0,1 ... 10 cm, valoarea acestuia poate ajunge la ≈10 7 V / m în anumite momente în timp.

Într-o serie de experimente s-au obținut rezultate ciudate din punctul de vedere al conceptelor chimice tradiționale. O soluţie apoasă de săruri de CuS04 şi ZnS04 a fost iradiată la o valoare redusă a pH-ului. Pentru prepararea soluțiilor s-au folosit reactivi cu indice de puritate chimică. Iradierea a fost efectuată într-un vas de sticlă Ø 90 mm, înălțime 120 mm. În el a fost încărcat un emițător de corn cu o deschidere de 60 × 60 mm și o înălțime de 90 mm. Pereții cornului au fost acoperiți cu lac impermeabil. Conținutul de ioni metalici în soluții a fost efectuat conform procedurii standard. Nivelul radiațiilor nu a fost măsurat.

Rezultatele măsurătorilor concentrației de ioni înainte și după iradiere, în mg/l, sunt prezentate în tabel. 6.1. În acest experiment, ciudățenia rezultatului este o creștere a concentrației ionilor de zinc cu 0,2 mg/l, deoarece nu a existat o evaporare a soluției. Ținând cont de faptul că și conținutul de cupru a scăzut cu 0,2 mg/l, putem presupune prezența transformării Cu → Zn.

Tabelul 6.1

Iradierea soluțiilor apoase

În următorul experiment, au fost iradiate sărurile CuS04 şi FeS04. Modificarea pH-ului soluţiei a fost realizată prin adăugarea de Na2C03 şi a fost egală cu 7,7. Iradiatorul și vasul sunt aceleași ca în experimentul anterior. Timp de iradiere 100 s. Concentrația ionilor metalici, în mg/l, este prezentată în tabel. 6.2.

Tabelul 6.2

Iradierea soluțiilor apoase

Aici se observă o creștere anormală a concentrației ionilor de fier, care a avut loc fără evaporarea soluției. Putem presupune tranziția Cu → Fe.

Pe baza rezultatelor iradierii soluțiilor apoase, se poate trage următoarea concluzie. În anumite condiții de iradiere a soluțiilor apoase de săruri de cupru, fier și zinc, se observă o creștere anormală a concentrației de ioni, care poate fi interpretată ca o transmutare a elementelor.

S-a efectuat și iradierea NEMI a topiturii de metal. Au fost iradiate 8 kg de aliaj AK12. Iradierea a fost efectuată direct într-un creuzet din oțel rezistent la căldură, acoperit din interior cu un strat pe bază de electrocorindon. În creuzet a fost introdus un iradiator sub forma unui tub de alamă cu diametrul de 14 mm și lungimea de 500 mm într-o eprubetă de cuarț. Una dintre ieșirile generatorului NEMI a fost conectată la creuzet, cealaltă - la iradiator. Temperatura la începutul iradierii este de 780, la sfârșit - 760 °C. Timp de iradiere - 15 min. Analizele chimice au fost efectuate într-un laborator specializat. Rezultatele analizei sunt prezentate în tabel. 6.3.

Tabelul 6.3

Compoziția chimică a aliajului AK12

Tabelul arată că conținutul de siliciu a crescut aproape în procente egale, iar conținutul de aluminiu a scăzut. Creșterea conținutului de siliciu nu poate fi asociată cu transferul acestuia din tubul de cuarț. În greutate, 3% din 8 kg este de 240 g, ceea ce este aproape egal cu greutatea eprubetei, care a rămas fără modificări vizibile. În conținutul de elemente înainte și după iradiere se observă bine echilibrul minusurilor și plusurilor: -3,21 ≈ +3,16. Pe baza acestui experiment, putem presupune tranziția Al → Si.

Conform procedurii de mai sus, aliajul TsAM4-1 a fost de asemenea iradiat. Masa metalului care se antrenează este de 5 kg. Timp de iradiere 15 min. Analiză compoziție chimică a fost efectuată pe un spectrometru de absorbție atomică Spectr AA Fs-220 (Varian). Rezultatele analizelor sunt prezentate în tabel. 5.4.

Tabelul 6.4

Se poate observa că a existat o creștere a conținutului de fier. Concentrația de cupru a crescut puțin și este în limita erorii. Există o scădere vizibilă a conținutului de aluminiu într-un timp scurt de iradiere. Tranziție probabilă Al → Fe.

Conform metodei de iradiere a topiturii metalelor, topiturile de zgură au fost iradiate. Particularitatea lor constă în faptul că în stare rece sunt conductoare de curent slabe și au un punct de topire de 1400 ºС. Amestecuri inițiale au fost topite într-un creuzet de grafit într-un cuptor cu inducție. Masa topiturii este de 1 kg. Iradierea topiturii a fost efectuată după cum urmează. După topire, o parte din topitură a fost turnată într-un tub de oțel cu diametrul de 18 mm, plasată în nisipul de turnare și răcită acolo. O altă parte a topiturii a fost turnată în același tub, în ​​interiorul căruia se afla un electrod de wolfram în centru. O ieșire a generatorului NEMI a fost conectată la tub, cealaltă - la electrodul de tungsten. De fapt, iradierea a fost efectuată în momentul răcirii topiturii timp de 15 minute. După turnarea topiturii, a început răcirea acesteia. Culoarea s-a schimbat de la galben strălucitor la roșu închis. După 1,5 ... 2 minute, a apărut din nou o strălucire galbenă strălucitoare în tub, care a durat 20 ... 30 s, după care a început din nou răcirea topiturii. Acest fenomen poate fi asociat cu eliberarea de energie.

Compoziția topiturii din ambele tuburi este reprezentată de oxizi Al 2 O 3, SiO 2, Na 2 O, MgO, CaO, TiO 2 (Tabelul 6.5). Analiza a fost efectuată pe un microanalizator JCXA-733 în următoarele condiții. tensiune de accelerare U= 20 kV, curent sonda eu= 30 nA, diametrul sondei 10 um. Eroare de analiză: pentru elementele cu un conținut mai mare de 50% în greutate, eroarea relativă este de 2%; pentru 10 ... 50% în greutate - 3%; pentru 5…10% în greutate – 5…7%; pentru 1 ... 5% în greutate - 10%; mai puțin de 1% în greutate - aproximativ 20%.

Tabelul 6.5

Conținutul de elemente a fost măsurat și cu un microscop electronic REM-100U. S-au obţinut următoarele rezultate: înainte de iradiere, conţinutul de Al a fost de 15,8, după - 13,6%; înainte de iradiere cu Si - 11,1, după - 10,5%. Rezultatele prezentate arată o creștere semnificativă a conținutului de titan și o scădere a magneziului și aluminiului.

Pe baza rezultatelor iradierii NEMI a diferitelor topituri, se poate concluziona că în multe experimente se observă modificări ale compoziției lor chimice pe un timp de expunere relativ scurt.

În exploatare, un curent pulsat de cel puţin 10 11 A/m2 este trecut printr-un amestec de substanţe cristaline care conţin Al, P, O, situat între electrozi. În amestecul tratat, conținutul de siliciu crește de 10 sau mai multe ori comparativ cu originalul. Conținutul de elemente a fost determinat prin metoda spectrală de emisie (dispozitiv ISP-30), metoda spectrometrică de masă (dispozitiv EMAL-2) și metoda fluorescenței cu raze X (dispozitiv DRON-4). Toate cele trei metode dau o creștere a conținutului de siliciu, o scădere a conținutului de aluminiu și fosfor. Se observă că siliciul este dens cu o rețea cubică. Autorii nu indică durata curentului. Mai târziu, este dat un timp de expunere de 10 min și cantitatea de siliciu formată este estimată la ~ 10–12 mol/J. În același timp, conținutul de siliciu crește de la 0,0017% (masă) la 0,1 ... 0,2%. De asemenea, se indică faptul că experimentele sunt efectuate în modul unui arc de curent alternativ de joasă tensiune în domeniul de putere de 0,5 ... 1 kW și într-o descărcare de scânteie de înaltă tensiune (6 ... 7 kV) cu o putere de ~5 W. Componentele inițiale sunt fosfura de aluminiu P - 75%, Al - 20% și Al 2 O 3 - 5%.

În esență, aceste lucrări repetă la un nivel superior munca lui B.V. Bolotov. Coincidența este asupra elementelor convertite P → Si și asupra tehnologiei de transmitere a curentului pulsat. Diferența constă în utilizarea de către Bolotov a componentelor topite, în timp ce aici, la început, acestea sunt în starea lor naturală. Evident, atât în ​​modul arc, cât și în modul scânteie, se topesc. Prin urmare, amploarea curentului în Bolotov este mult mai mică.

Lucrările descriu experimente privind explozia electrică a foliei în apă. Un banc de condensatori cu o energie de ~ 50 kJ (U ~ 5 kV) este descărcat pe o folie subțire (grosime nespecificată) plasată într-o cameră de explozie. Camera este realizată din polietilenă, închisă cu un capac din polietilenă și umplută cu apă distilată 0,1 ... 0,5 l. Pentru comutare se folosește un descărcător de tip trigatron. Au fost studiate folii de titan și zirconiu. Durata impulsului de curent de descărcare este de ~ 150 µs, valoarea este de 10…15 kA. Înainte de explozie, folia de titan a fost supusă analizei spectrometrice de masă (MSA). Cota de Ti pur este de 99,7%. Analiza izotopilor a arătat raportul natural al izotopilor de titan. Compoziția impurităților: Fe ~ 0,1%; S, P, Ca, Ni ~ 0,035%; Al, Cr ~ 0,09%; V, Mn, Co ~ 0,02%; Si, K, CI ~ 0,03%; Na, Mg ~ 0,007%. După explozie, amestecul de apă și bucăți de folie a fost studiat prin metoda MSA. Amestecul a fost evaporat înainte de măsurare. Masa pulberii (proba) rezultată a fost de ~ 0,5 g. Ti ~ 92% și s-au găsit elemente „străine” în probe: Na, Al, Si, Ca, Fe ~ 1%; Cu, Zn ~ 0,5%; B, Mg, Cr ~ 0,1%; V, Ni, Ba, Pb ~ 0,01...0,1%. Sondarea cu electroni a probelor a arătat și prezența K, Mg, Al, Si, Ca, Ti, Fe, Zn, Ag. După explozie, s-a observat o modificare a compoziției izotopice a titanului: proporția de 48 Ti a scăzut, iar proporția altor izotopi a crescut cu 2–3%. În medie, pierderea de masă (transformarea) titanului a fost de 4%. Modificările energiei introduse în folie, dimensiunile și masa acesteia au un efect redus asupra rezultatelor experimentelor.

La utilizarea foliei de zirconiu, în probe s-au găsit și elemente „străine” într-un procent diferit. Autorii consideră că numărul total de acte de transformare a fost de 10 19 ... 10 20 . În timpul exploziilor s-a măsurat nivelul radiațiilor γ și prezența neutronilor. Nu au fost înregistrate niveluri semnificative. În total, au fost efectuate aproximativ 800 de experimente.

Un grup de oameni de știință de la Institutul Comun de Cercetare Nucleară V.D. Kuznetsov și colab. au efectuat experimente similare. C, Al, Ti, Fe, Ta, Pb sau combinații ale acestora au fost luate ca materiale pentru folie. Compoziția mediului lichid s-a schimbat: apă, soluții 1, 3 și 10% de peroxid de hidrogen, glicerină - C 3 H 5 (OH) 3. Pentru a analiza compozițiile elementare și izotopice ale substanțelor înainte și după explozii, metode de X- Au fost utilizate analize de fluorescență de raze (XRF), analize de activare gamma și neutronă (GAA, NAA) și metoda MSA. Autorii compară erorile acestor metode și caracteristicile tehnicii de diagnosticare. Pentru XPA, am folosit un spectrometru Si(Li) cu o rezoluție de 230 eV și un nivel de sensibilitate de la 10–6 până la 10–4 g/g pentru diferite elemente. În metoda MSA, a fost utilizat un spectrometru de masă laser MS-3101. În metodele GAA și NAA, nivelul de sensibilitate a variat între 10-8 și 10-6 g/g. Au fost efectuate un total de 13 experimente și au fost examinate 52 de probe. Autorii trag următoarele concluzii. După explozie se observă o creștere a conținutului de Mn (cel mai mare), Fe, Ni, Cu, Zn. În probe apar elemente uşoare Na, Al, Si, Cl, K, Ca şi elemente grele Mo, Ag, In, Sn, Sb. Uneori apar Ta și Pb. Numărul absolut de elemente noi este 10 15 ... 10 18 buc. În unele probe se observă o scădere a proporției de 48 Ti. Mediul lichid are o mare influență asupra compoziției finale elementare și izotopice. Nu a fost observată radioactivitate în niciuna dintre probe.

Autorii consideră că fenomenul de transmutare a elementelor în timpul exploziei electrice a foliei este un fapt dovedit. La rândul nostru, remarcăm și absența îndoielilor, deoarece experimentele au fost efectuate în cea mai mare centre științifice, în mod repetat și pe echipamente de măsurare de înaltă calitate. O anumită diferență în conținutul cantitativ al elementelor individuale depinde de metoda de analiză și nu are o importanță fundamentală.

Rețineți că există un mare acord între experimentele lui Urutskoev și Vachaev. Atât în ​​acestea, cât și în altele, în apă este trecut un curent pulsat. Rezultatele sunt, de asemenea, foarte apropiate calitativ, deoarece se observă apariția unui număr mare de elemente noi. Diferența constă în natura proceselor: continuu și performant pentru Vachaev și discret pentru Urutskoev.

Într-o serie de experimente, se observă coincidențe în tipul de elemente chimice care participă la fenomenele de transmutare. Se pot observa trei elemente Al, Si și P și un lanț de elemente Cr, Mn, Fe, Ni, Cu și Zn. Este posibil ca acest lucru să se datoreze particularităților structurii nucleelor ​​lor.

Dintre cele mai recente lucrări despre transmutare, vă prezentăm lucrarea lui V.A. Pankov și B.P. Kuzmina. În experimentele lor, au folosit o celulă de descărcare coaxială prin care este trecută o soluție apoasă. Include un corp izolator tubular cu o lungime de aproximativ 80 mm realizat dintr-un material polimeric in interiorul caruia este taiat un filet M16. Electrozii sunt fabricați dintr-o tijă de cupru electrolitic cu diametrul de 16 mm, un canal intern cu diametrul de 8 mm. Electrodul are filet exterior. Capetele de lucru ale electrozilor sunt prelucrate la un diametru de 12 mm.

Sursa de alimentare este un circuit LC în serie reglat la rezonanță la o frecvență de 50 Hz și alimentat de o rețea monofazată de 220 V. În circuitul circuitului este inclus un rezistor activ R, limitând curentul de rezonanță la aproximativ 30 A. Este realizat din nicrom si are o valoare de 0, 5-1,5 Ohm, in functie de factorul de calitate al elementelor circuitului. Curentul din circuit a fost înregistrat cu cleme de măsurare marca Ts90.

Ca inductanță, s-a folosit un regulator de tensiune monofazat de tip RNO-250-5 (se poate folosi RNO-250-10), inclus ca șoke reglabil. Rezonanța apare atunci când inductanța înfășurării este aproape de maxim. Au fost utilizate condensatoare marca KS2-0.66-50-2U3 cu o capacitate de 380 μF. Două bănci au fost incluse în serie. Firele care conectează condensatorul la celula de descărcare trebuie să fie din cupru, să aibă o secțiune transversală de cel puțin 16 mm 2 și o lungime de cel mult 1,5 m fiecare.

Excitația plasmatică între electrozi are loc electrochimic. Există o densitate critică de curent între electrozi pentru a excita plasma. Depinde atât de materialul electrodului, cât și de compoziția ionică a electrolitului. În experimente s-a folosit apă dublu distilată cu adaos de fluoruri de metale alcaline sau borax în cantitate de 0,1...1 g/l. Densitatea minimă de curent critic este atinsă prin utilizarea fluorurii de cesiu, deși pot fi utilizate și fluorura de potasiu sau de sodiu. Înainte de experimente, conductivitatea specifică a apei a fost controlată. Valoarea sa optimă este de 1 ... 1,5 mS / cm (pentru comparație, conductivitatea apei de la robinet - 0,2 ... 0,25 mS / cm). Debitul de apă este setat la câțiva mililitri pe secundă, deoarece la un debit mai mic apa dintre electrozi. furuncule.

După pornirea alimentării, fulgerele descărcării sunt vizibile prin corp, se aud clicuri ale acestuia. Citirile ampermetrului sunt 3 ... 6 A, deoarece descărcarea perturbă rezonanța. Din furtunul de evacuare se scurge lichid negru.

De obicei, un ciclu de producție de pulbere durează 10...20 de secunde. O creștere a curentului la 30 A și absența unei descărcări indică necesitatea reducerii decalajului de descărcare. Descărcarea se poate opri și atunci când golul este închis de produșii de eroziune ai electrozilor. În acest caz, curentul este mai mic de un amper.

Apa poate fi trecută prin celulă de mai multe ori pentru a crește conținutul de pulbere. Astfel, este posibil să se obțină din doi litri de apă până la 10 ... 15 g de pulbere, ceea ce este destul de suficient pentru analiza compoziției acesteia. Suspensia rezultată se coagulează și se decantează destul de repede. Apa limpezită se scurge, iar precipitatul este filtrat și uscat. Deja după 2-3 zile, metalele feromagnetice formează domenii și sunt determinate de un magnet permanent. Acesta poate fi cel mai simplu test de cât de bine este realizat un experiment.

Pulberea a fost analizată utilizând un analizor de fluorescență cu raze X Bruker S4-Explorer. Analiza nu a luat în considerare cuprul, deoarece electrozii de cupru au fost erodați în timpul funcționării.

Compoziția izotopică a pulberii obținute nu a fost studiată. Controlul dozimetric al pulberii și apei nu a detectat un exces de nivel deasupra fundalului. Acest lucru sugerează că elementele sunt formate ca izotopi stabili.

De asemenea, a fost monitorizat nivelul de radiație penetrantă în apropierea celulei de descărcare în funcțiune. A fost detectat doar un câmp electromagnetic. Impulsurile de curent în timpul descărcării ating câteva mii de amperi cu o durată de 40 ... 60 μs. În pauzele dintre impulsuri, se observă uneori pachete puternice cu un spectru de frecvență de 30 ... 800 MHz și o durată de până la câteva milisecunde. Autorii cred că însoțesc procesul de sinteză a elementelor.

În tabel. 6.6 arată rezultatul analizei pulberilor a unuia dintre cele mai de succes experimente. Sursa de apă a conținut 0,5 g/l tetraborat de sodiu.

Tabelul 6.6

Compoziția elementară a pulberii, % din masa totală

Mn	Fe	co	Ni	Cu	Zn	Lu
0,061	33,81	0,046	0,018	58,2	3,22	0,036

Pulberea conține 41,8% în greutate din elementele sintetizate în experiment. Dintre elementele sintetice, proporția de fier este de 80%, zinc - 7,7%, calciu - 4,1% și siliciu - 1,8%. Conținutul celor opt metale rămase nu depășește un procent.

Câteva probleme de transmutare a elementelor sunt date în recenzia S.A. Tsvetkova.

6.2. Ipoteze științifice

Este prea devreme să discutăm serios despre mecanismele teoretice ale proceselor de interconversie a elementelor chimice. Prin urmare, câteva ipoteze vor fi prezentate pe scurt mai jos.

A.V. Vachaev și N.I. Ivanov a propus o ipoteză, pe care au numit-o exploatarea deuteronului și tehnologia metalurgică. În timpul procesului, fiecare moleculă de apă produce doi deuteroni de hidrogen, un deuteron de oxigen, 10 electroni (e) și 10 neutrini (v). La trecerea la zona de expansiune, se pot forma deuteroni ai altor elemente, de exemplu fierul:

Cei patru electroni rămași formează un curent electric.

În continuare, autorii consideră opțiuni posibile rearanjarea structurală a substanțelor conținute în apă. Se observă că potențialul energetic total al elementelor din seria magică (în ordine crescătoare) H, He, O, Ca, Zn, Sn etc. semnificativ mai puțin decât elementele învecinate din tabel. Sub influențe externe (ruperea electronilor), elementele originale devin instabile și sunt împărțite în alte elemente cu o stabilitate mai mare.

Lucrările propun luarea în considerare a efectelor de transmutare pe baza fenomenului de captare a K. Esența sa constă în faptul că un proton captează un electron și se transformă într-un neutron:

în acest caz, neutrinul ν este eliberat. Procesul de captare a K se desfășoară cu cea mai mică cheltuială de energie dacă masele atomice ale nucleelor ​​inițiale și finale sunt egale. Sunt necesari doar electroni liberi. Locul vacant format pe învelișul K poate fi umplut prin tranziția unui electron din învelișul exterior cu emisie de raze X sau printr-o tranziție fără radiații (tranziție Auger). Lucrarea notează că în natură tranziția Auger are loc cu o probabilitate mai mare.

Energia maximă de raze X în eV în timpul tranziției unui electron liber la un loc vacant în învelișul K al unui element cu număr z în sistemul periodic este determinată de formula:

nf \u003d 13,6 (z - 2) 2.

De exemplu, pentru zinc, acesta este 10662 eV. Astfel, K-capture descrie procesul de modificare a numărului de electroni cu modificări relativ mici ale energiei.

Procesul de captare a electronilor aparține interacțiunilor slabe, este intranucleon și are loc la energii cu 24 de ordine de mărime mai mici decât procesele nucleare. De asemenea, se crede că are loc o restructurare internă a nucleului și poate avea loc transmutarea elementelor.

Ipoteza tranziției Al-P → Si în lucrările lui V.I. Kazbanov se află într-un „fenomen critic nou în care nucleonii sunt implicați în interacțiunea cooperativă a tuturor particulelor. Redistribuirea lor colectivă coordonată între atomi duce la transformarea observată”. Această propunere nu explică în esență nimic, deoarece mecanismele producției de nucleon și interacțiunea lor cu componentele inițiale nu sunt descrise. Autorii consideră că faptul interacțiunii colective este dovedit, deoarece există o tranziție simultană a Al-P într-o soluție solidă și formarea de Si într-o structură cubică centrată pe corp.

În lucrarea lui Urutskoev, este propusă o ipoteză a catalizei magneto-nucleonilor. Esența sa constă în apariția unui monopol magnetic în canalul de plasmă. Datorită valorii mari a sarcinii sale magnetice, poate depăși bariera coulombiană și poate intra într-o stare legată cu nucleul atomic. Această ipoteză este, de asemenea, prea generală și nu explică apariția elementelor individuale.

Ipoteza lui F.A. Gareev cu o explicație a transmutației la temperatură scăzută prin principiile sincronizării rezonante și tunelării rezonante.

Prezentarea în comun a rezultatelor lucrărilor diferiților autori demonstrează posibilitatea transformării la temperatură scăzută a elementelor și posibilitatea obținerii energiei prin metode diferite de cele cunoscute.

Evaluarea oportunitatilor diferite căi după cum urmează. Metoda pulsului B.V. Bolotov este aplicabil topiturii componentelor inițiale. Metoda A.V. Vachaev este aplicabil pentru mediile dispersate în lichid, are un avantaj imens față de alte metode, deoarece instalația funcționează în mod continuu cu productivitate ridicată și în timpul funcționării, energie electrică este eliberată. Impactul pulsurilor de nanosecunde este aplicabil soluțiilor și topurilor și este simplu. Metoda electrospark V.I. Kazbanov este simplu și poate fi utilizat pe scară largă. Metoda electroexplozivă L.I. Urutskoev are un proces discret și este încă aplicabil la un volum mic de mediu dispersat în lichid.

Fundamentările teoretice propuse de diferiți autori sunt de natură a ipotezelor. În general, trebuie remarcat faptul că oamenii de știință ruși au dezvoltat bazele unei tehnologii low-cost la temperatură scăzută pentru transmutarea elementelor chimice cu eliberarea simultană de energie.

Copie a materialelor altcuiva

Transmutarea elementelor - mit sau realitate? Un prieten foarte vechi și bun, A.Yu.Rychkov, mi-a cerut să-i postez pe cât posibil anunțul pe Facebook. Ce fac cu plăcere, cu mici reduceri, este ceea ce fac. Asa de:

Aceasta se numește formal invenție, deși, cu toate acestea, în acest caz, nu vorbim despre o invenție, ci despre o descoperire. Și aici se poate folosi cuvântul epocă, este vorba despre deschiderea Noii Epoci.

Există așa ceva ca transmutarea. Este cunoscut de mulți din istoria alchimiei. Înseamnă transformarea unor elemente chimice în altele sau a unor izotopi ai elementelor chimice în altele.

Transmutarea în alchimie - transformarea unui metal în altul; însemna de obicei transformarea metalelor comune în metale nobile. Implementarea transmutației a fost scopul principal al alchimiei, pentru realizarea căreia s-a efectuat căutarea pietrei filozofale. În sensul metafizic, care privește și sfera spirituală, nu numai materialul, ci și persoana este supusă transformării.

Transmutarea în fizică este transformarea atomilor unor elemente chimice în altele ca urmare a dezintegrarii radioactive a nucleelor ​​lor sau a reacțiilor nucleare; termenul este rar folosit în fizică astăzi.

Cu tehnologiile de astăzi, transmutația se realizează fie prin lanț reacție nucleară, când uraniul-235 original este transformat în alte elemente în timpul unei explozii, sau în reactoare nucleare, când același uraniu este transformat în alte elemente sub influența bombardamentului cu neutroni. Astfel, au fost obținute artificial plutoniu, curiu, franciu, californiu, americiu și așa mai departe - elemente care fie nu există în natură, fie sunt practic imposibil de obținut din surse naturale.

Sunt indispensabile în energie, industrie, medicină, tehnologia spațială. De exemplu, același Polonium-210 este în primul rând umplerea bateriilor izotopice pentru nave spațiale. Grame de poloniu pot produce kilowați de energie pe o perioadă lungă de timp. Lunokhods a lucrat la astfel de baterii. Reactoarele rusești produc aproximativ 9 grame de poloniu pe an.

Izotopii de americiu sunt utilizați pentru echipamentele de măsurare și detectarea defectelor. Izotopul molibden-99 este utilizat în medicină pentru proceduri de diagnosticare. Toate aceste elemente și izotopi produși în reactoare costă zeci de mii, sute de mii și milioane de dolari per gram. Unele elemente și izotopii lor sunt cunoscuți, proprietățile lor sunt cunoscute, cu toate acestea, nici o cantitate reală din ele nu poate fi obținută. De exemplu, actiniul-227 crește puterea de ieșire a barelor de combustibil pentru centralele nucleare de 10 ori. Cu toate acestea, acest avantaj nu poate fi folosit, deoarece volumele obținute în lume, de exemplu, actiniu-227, sunt măsurate în sutimi de gram.

Transmutarea în sine folosind reactoare fierbinți este foarte costisitoare și nesigură din punct de vedere al mediului. Prin urmare, lumea se confruntă cu o lipsă de elemente deosebit de valoroase.
...Totuși, astăzi s-a făcut o revoluție în chimie și fizică. A fost descoperită o metodă de transmutare a elementelor chimice folosind biochimie. Doi geniali oameni de știință, chimiști, dinastie ruși - Tamara Sakhno și Viktor Kurashov au făcut această descoperire. În plus, ei sunt oamenii noștri cu gânduri asemănătoare.

Cu ajutorul reactivilor chimici și al bacteriilor, majoritatea izotopilor cunoscuți valoroși și mai ales valoroși pot fi obținuți din minereu care conține uraniu-238 sau toriu-232 natural. Puteți obține actiniu-227, care este mai puțin de un gram în lume - în kilograme și chiar tone. Numai asta va asigura o revoluție în sectorul energetic global, deoarece va crește eficiența centralelor nucleare de 10 ori, ceea ce pune capăt în sfârșit erei hidrocarburilor. Puteți obține kilograme de americiu și puteți face o revoluție în detectarea defectelor industriale și căutarea mineralelor. Puteți obține poloniu și sateliții pământului vor dobândi o calitate diferită a sursei de alimentare.

Victor și Tamara au efectuat 2000 de experimente și, în timpul transmutării, din materia primă - uraniu, toriu, au primit, printre altele, aur și platină ca produse secundare. (Bună ziua deținătorilor de aur).

În plus, tehnologia permite utilizarea bacteriilor și reactivilor creați de Tamara și Viktor pentru a dezactiva 100% deșeurile nucleare. Bacteriile transformă totul. Ceea ce înainte putea fi doar îngropat, creând un pericol pentru mediu, acum poate fi dezactivat 100%. Mai mult, procesul de dezactivare a transmutației dă elemente valoroase, inclusiv aur și platină. Atât izotopii stabili, cât și cei radioactivi. Apropo, izotopul aurului radioactiv-198 este folosit pentru a trata oncologia. (Apropo, pentru medicină este posibil să începeți imediat producerea și livrarea de izotopi).

Invenția lui Viktor Kurashov și Tamara Sakhno a primit un brevet RF în august 2015 (vezi brevetul RU 2 563 511 C2 pe site-ul web Rospatent). Rezultatele au fost verificate de sute de analize ale laboratoarelor independente pe cele mai moderne instrumente, și confirmate de acte semnate de chimiști reputați (dintre care unii au văzut curiu, franciu și actiniu în spectrogramă pentru prima dată în viață).

Adică, repet încă o dată – transmutația biochimică este o descoperire cu semnificație epocă. Mai mult, și acesta este cel mai important lucru, acestea nu sunt estimări de laborator, aceasta este o tehnologie gata făcută potrivită pentru scalarea industrială imediată. Totul este deja făcut. Subliniez - aceasta este o tehnologie INDUSTRIALĂ.

Un alt fapt important este că totul s-a făcut exclusiv din fonduri private. Oamenii de știință de 25 de ani nu au avut nimic de-a face cu statul, câștigând bani în chimia aplicată legată de curățarea poluării cu petrol. Pentru a nu exista întrebări și probabilitatea clasificării, chiar și minereul străin a fost folosit pentru cercetare - din Arabia Saudită, de pe coasta Oceanului Indian și minereu de uraniu din Africa de Vest.

Acum, ce treabă am eu cu asta? Eu sunt administratorul acestui proiect.

Este clar că o asemenea bogăție în Federația Rusă nu poate fi realizată în multe privințe. Să renunțăm la politică, nu se va mai aminti deloc în această chestiune. Dar, în realitate, în Federația Rusă, chiar și din punctul de vedere al logicii înguste, este imposibil. Nu pentru că Kremlinul, să uităm de Kremlin și de politică. Și pentru că este imposibil conform înțelepciunii lumești. Plecând de la probabilitatea apariției la orizont a unor specialiști zeloși cu circulație ilegală a substanțelor radioactive (la urma urmei, au băgat în închisoare un bărbat pentru că a adus o tonă de mac culinar). Sau acolo verificarea, rezolvarea și reverificarea. Și tot așa, până la interdicția de călătorie pentru autori și tot felul de surprize diferite.

Prin urmare, decizia a fost de a merge să prezinte acest caz publicului mondial la Geneva. Într-o țară neutră, care, de altfel, nu este membră a NATO. Toată această operațiune a fost organizată de mine.

3:40 Secretul alchimiei dezvăluit! Transmutarea elementelor chimice 2016

Astăzi suntem alături de autorii descoperirii de la Geneva. Am programat o conferință de presă pentru 21 iunie, bineînțeles, la prânz (mulțumim celor care gândesc asemănător din Geneva). Acesta va trece între strada Ferne și strada Ariana, pe lângă Muzeul Ariana și Parcul Ariana. Mai există și altceva legat de Aryan, despre care voi păstra tăcerea. E multă muncă acum, călătorii, întâlniri, așa că încă o dată îmi cer scuze pentru întreruperea transmisiilor. Dar pe 13 iunie sper din tot sufletul ca emisiunea de radio să iasă.

Am vorbit adesea în programe despre Miracol. Acum vă raportez. Pentru că acesta este un eveniment de importanță globală și va fi de importanță în primul rând pentru Rusia.

Deși implementarea poate fi în Elveția. Dacă vreunul dintre cititorii ARI are dorința de a participa la această afacere ca investitori, ușile sunt încă deschise (scrieți la e-mailul editorial).

Puține profeții. În Israel, există un mormânt al liderului religiei cunoscută sub numele de Bahaism, Bahá'u'lláh. Religia a apărut în secolul al XIX-lea în Iran și are aproximativ 2 milioane de adepți în lume. În cartea adepților bahaismului, dedicată religiei lor și profețiilor lui Bahá'u'lláh, se spune:

Baha'u'llah a scris în altă parte că transmutarea elementelor va deveni o realitate și că această realizare va fi unul dintre semnele majorității rasei umane.

Aici este maturitatea omenirii și a venit. Cred că o călătorie în Elveția este decizia corectă. Totul va fi sub umbra forțelor luminii. Nu va fi nici un dezastru.

Vladislav Karabanov

1:33:58 Conferință de presă pe TRANSMUTATION (Elveția). Conferință de presă a transmutației (Elveția)

Iată un link către site-ul Swiss Press Club cu informații despre conferința de presă - pressclub.ch. Îl puteți redirecționa și trimite informații despre conferința de presă. Oricine are ocazia să sune la canale TV rusești, servicii de știri. Sunați în avans, informați despre deschiderea și conferința de presă. Aceasta este cererea mea și a autorilor descoperirii. Avem nevoie de maximă publicitate. Dar în niciun caz nu te înclina spre politică cu acest mesaj. Acest lucru nu va răni decât afacerea dvs.

Fii conștient de toată lumea evenimente importante United Traders - abonați-vă la site-ul nostru